수술 후 통증 및 부작용에 대한 Propofol의 TIVA 연구
2022년 10월 11일 업데이트: Wong Sau Ching Stanley, The University of Hong Kong
Propofol을 이용한 전정맥마취(TIVA) 수술 후 통증 및 부작용에 대한 후향적 연구
프로포폴은 회복이 빠르고 부작용이 적은 대표적인 마취제로 현재는 프로포폴을 이용한 전신정맥마취(TIVA)가 보편화돼 있다. 특정 혈청 전 염증성 사이토 카인의 감소는 수술 후보다 원활한 회복으로 이어질 수 있습니다.
최근 증례 보고에서 프로포폴 주입의 진통 효과가 입증되었습니다. 그러나 다른 동물 및 임상 연구에서는 논란의 여지가 있는 결과가 나타났습니다.
본 후향적 연구의 목적은 2014년부터 2016년까지 홍콩 Queen Mary 병원에서 수술을 받는 환자에서 프로포폴을 이용한 수술 중 TIVA의 수술 후 진통 효과 및 부작용을 조사하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 프로포폴의 진통 효과를 조사하기 위해.
- 수술 후 이상반응에 대한 프로포폴의 효과를 평가한다.
행동 양식:
소급 감사.
데이터 수집:
- 인구 통계 데이터
- 진통제 기술의 종류;
- 통증 완화 방식의 유형;
- 수술 후 최대 72시간의 통증 점수;
- 수술 후 오피오이드 소비;
- APS 치료 중 부작용 발생률;
- 통증 완화에 대한 환자의 만족.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 홍콩
- The University of Hong Kong
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2014년부터 2016년까지 홍콩 퀸 메리 병원에서 수술을 받는 환자들.
설명
포함 기준:
- 2014년부터 2016년까지 Queen Mary 병원에서 수술을 받은 환자의 마취 기록 및 급성 통증 서비스 기록을 컴퓨터에서 검색합니다.
제외 기준:
- 필수 데이터가 누락되었습니다.
- 다른 연구 프로젝트에 참여하는 환자.
- 수술 후 통증 관리 기술의 변화.
- 수술 후 환자의 통증을 평가할 수 없습니다(즉, 수술 후 IPPV)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 티바
2014년부터 2016년까지 프로포폴과 함께 수술 중 TIVA를 사용하여 홍콩 Queen Mary 병원에서 수술을 받는 환자.
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2014년부터 2016년까지 프로포폴과 함께 수술 중 TIVA를 사용하여 홍콩 Queen Mary 병원에서 수술을 받는 환자.
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그룹 GA
2014년부터 2016년까지 홍콩 퀸 메리 병원에서 프로포폴을 이용한 수술 중 TIVA 이외의 전신 마취 방법을 사용하여 수술을 받는 환자.
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2014년부터 2016년까지 홍콩 퀸 메리 병원에서 프로포폴을 이용한 수술 중 TIVA 이외의 전신 마취 방법을 사용하여 수술을 받는 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 점수
기간: 수술 후 3일까지
|
숫자 등급 척도를 사용한 통증 점수
|
수술 후 3일까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
진통제 소비
기간: 수술 후 3일까지
|
환자 약물 기록에 기반한 진통제 소비
|
수술 후 3일까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
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