- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03074006
Doseskalering och Proof-of-Concept-studier av Vactosertib (TEW-7197) monoterapi hos patienter med MDS
Fas 1/2-studie av Vactosertib (TEW-7197) monoterapi hos patienter med låga eller mellanliggande myelodysplastiska syndrom
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
- Site 03
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21201
- Site 02
-
-
New York
-
Bronx, New York, Förenta staterna, 10461
- Site 01
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ämnen är berättigade att inkluderas i studien endast om de uppfyller alla följande kriterier:
- Försökspersoner som är män eller kvinnor ≥ 18 år.
- Försökspersoner som kan ge skriftligt informerat samtycke.
- Försökspersoner som har en dokumenterad diagnos av MDS enligt WHO:s kriterier.
- Försökspersoner som har Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) kategorier av sjukdomar med mycket låg, låg eller medelrisk. Försökspersoner med cytogenetisk misslyckande och ≤ 10 % märgblaster kommer att vara berättigade.
Försökspersoner som uppfyller ett av följande hematologiska kriterier inom 8 veckor efter registrering (enligt IWG-kriterierna) och som dokumenterats i tidigare transfusionsloggar eller veckovisa hematologiska utvärderingar:
- Symtomatisk anemi ej transfunderad med hemoglobin ≤ 9,0 g/dL eller med RBC-transfusionsberoende (dvs. ≥ 2 enheter/månad) bekräftad i minst 8 veckor före randomisering.
- Trombocytantal < 100 x 109/L
- Absolut antal neutrofiler < 1500
- Försökspersoner med del(5q) som borde ha misslyckats eller inte vara en kandidat för godkänd behandling (lenalidomid) innan de registrerades för denna studie.
- Försökspersoner måste uppfylla accepterade standardkriterier för behandling och ha misslyckats eller inte vara kandidater för standard, accepterade behandlingar.
- Försökspersoner som har tillräcklig leverfunktion, definierat som bilirubin 2 gånger den övre gränsen för normal (ULN) och alanintransaminas (ALT) och aspartattransaminas (AST) nivåer 2,5 gånger ULN.
- Försökspersoner som har tillräcklig njurfunktion, definierat som serumkreatininnivåer 1,5 ULN.
- Försökspersoner som har prestationsstatus 2 på skalan Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (se bilaga 2).
- Försökspersoner som har avbrutit alla tidigare behandlingar för MDS eller annan undersökningsterapi i minst 28 dagar före studieregistreringen och återhämtat sig till mindre än grad 2-toxicitet från tidigare behandling.
- Försökspersoner som kan svälja tabletter.
- Försöksperson som vill och kan följa schemalagda besök, behandlingsplaner, laboratorietester och procedurer.
- Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder måste ha ett negativt serumgraviditetstest inom 7 dagar efter den första administreringen av studieläkemedlet. För syftet med denna studie definieras kvinnliga försökspersoner i fertil ålder som alla kvinnliga försökspersoner efter puberteten, såvida de inte är postmenopausala i minst 1 år, eller är kirurgiskt sterila (hysterektomi eller bilateral ooforektomi eller tubal ligering).
- Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder som är villiga att undvika graviditeten under studiens varaktighet och i 30 dagar efter den sista dosen av studieläkemedlet. Effekterna av TEW-7197 på det växande mänskliga fostret är okända. Av denna anledning måste kvinnor i fertil ålder och män komma överens om att använda adekvat preventivmedel (hormonell eller barriärmetod för preventivmedel; abstinens) innan studiestart och under hela studiedeltagandet. Om en kvinna skulle bli gravid eller misstänker att hon är gravid medan hon deltar i denna studie ska hon omedelbart informera sin behandlande läkare.
- Försökspersoner med QTc-intervall beräknat enligt Fridericias formel (QTcF = QT/RR0.33; RR = RR-intervall) på ≤ 470 ms för män och 450 ms för kvinnor på screeningelektrokardiogram (EKG).
- Försökspersonerna måste ha en ejektionsfraktion på mer än 50 % och ingen kliniskt signifikant valvulär dysfunktion.
- Försökspersonerna måste ha avbrutit strålbehandlingen minst 14 dagar med upplösning av eventuell toxicitet till grad 1 eller bättre innan behandlingen påbörjas.
Exklusions kriterier:
Försökspersoner kommer att uteslutas från studien om de uppfyller något av följande kriterier:
- Försökspersoner som har fått behandling inom de senaste 28 dagarna med ett läkemedel som inte har fått myndighetsgodkännande för någon indikation vid tidpunkten för studiestart.
- Försökspersoner som har måttlig eller svår hjärtsjukdom:
- Försökspersoner som har förekomst av hjärtsjukdom, inklusive en hjärtinfarkt inom 6 månader före studiestart, instabil angina pectoris, New York Heart Association (NYHA) klass III/IV hjärtsvikt eller okontrollerad hypertoni.
- Försökspersoner som har dokumenterat stora elektrokardiogramavvikelser (EKG) efter utredarens gottfinnande (till exempel symtomatiska eller ihållande förmaks- eller kammararytmier, andra eller tredje gradens atrioventrikulära block, grenblock, kammarhypertrofi eller nyligen genomförd hjärtinfarkt).
- Försökspersoner som har allvarliga avvikelser dokumenterade genom ekokardiografi med doppler (till exempel måttlig eller svår hjärtklafffunktionsdefekt och/eller vänsterkammars ejektionsfraktion (LVEF) <50 %, utvärdering baserad på institutionell nedre normalgräns).
- Försökspersoner som har predisponerande tillstånd som är förenliga med utveckling av aneurysm i den uppåtgående aorta eller aorta-stress (till exempel familjehistoria av aneurysm, Marfan-syndrom, bikuspidal aortaklaff, tecken på skador på de stora kärlen i hjärtat dokumenterade med CT-skanning med kontrast).
- Försökspersoner som har dokumenterat järn, B12, folatbrist enligt utredarens bedömning.
- Kvinnliga försökspersoner som ammar eller avser att amma under studiens varaktighet och i 30 dagar efter den sista dosen av studieläkemedlet.
- Försökspersoner med något annat allvarligt medicinskt tillstånd som enligt utredarens uppfattning skulle utesluta säkert deltagande i studien.
- Försökspersoner, enligt utredarens uppfattning, som är olämpliga att delta i studien.
- Försökspersoner med förhöjda Troponin 1-nivåer vid screening eller kända för att ha ihållande förhöjd natriuretisk peptid i hjärnan (BNP).
Försökspersoner med allvarliga redan existerande medicinska tillstånd enligt följande:
- Historik av hjärt- eller aortakirurgi,
- Hypertoni som inte kontrolleras av standardmedicinering (till 150/90 mmHg eller lägre),
- Levercirros, Child-Pugh stadium B eller C, eller historia av levertransplantation,
- Svår diabetes som för närvarande inte är kontrollerad,
- Aktuell eller historia av interstitiell pneumonit,
- Förekomst av aneurismer i den uppåtgående aorta eller aorta stress.
- Personer med känd historia av svårigheter att svälja, malabsorption eller andra tillstånd som kan minska absorptionen av produkten.
- Försökspersoner med allvarliga avvikelser identifierade med EKG eller ekokardiogram (ECHO), efter utredarens gottfinnande.
- Försökspersoner med aktiv infektion med humant immunbristvirus, hepatit B-virus eller hepatit C-virus.
- Patienter med aktiv infektion som kräver systemisk antibiotikabehandling.
- Ämnen som för närvarande använder eller planerar att använda:
Läkemedel som uteslutande eller primärt elimineras av cytokrom P-450 isozym 3A4
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: låg dos
|
50 mg tabletter (doserna bestäms genom dosökningsdelen)
|
|
Experimentell: hög dos
|
50 mg tabletter (doserna bestäms genom dosökningsdelen)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal Tolerated Dos (MTD) för dosökningsfasen
Tidsram: 4 veckor
|
För att definiera MTD och bestämma RP2D
|
4 veckor
|
|
Hematologisk förbättring (HI)
Tidsram: Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
Att utvärdera den bästa hematologiska förbättringen (HI) baserat på IWG 2006 kriterier
|
Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hematologisk förbättring (HI)
Tidsram: Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
För att utvärdera varaktigheten av HI
|
Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
|
Transfusionsoberoende för röda blodkroppar
Tidsram: Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
För att utvärdera hastigheten och varaktigheten av transfusionsoberoende av röda blodkroppar
|
Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
|
Benmärgsrespons och cytogenetisk respons
Tidsram: Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
För att utvärdera frekvensen av benmärgssvar (CP+PR) och cytogenetiskt svar
|
Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
|
Dags för progression
Tidsram: Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
Dags för progression till högre risk eller akut myeloid leukemi
|
Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
|
Samband mellan mutationer och respons
Tidsram: Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
Att utvärdera sambandet mellan mutationer och respons
|
Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
|
Samband mellan olika stam- och stamfaderförändringar och respons
Tidsram: Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
Att utvärdera sambandet mellan olika stam- och progenitorförändringar och respons
|
Vid 2, 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
|
Livskvalitet med MDS
Tidsram: Vid 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
Att utvärdera livskvalitetsparametrar som patienter med MDS upplever
|
Vid 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
|
Biomarkör
Tidsram: Vid 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
Bestäm farmakodynamiska markörer i benmärg
|
Vid 4, 8, 12 och 16 veckors behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Sunjin Hwang, MD, MedPacto, Inc.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MP-MDS-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .