Jodtillskottsstrategier mellan rutinmässigt jodtillskott och selektivt jodtillskott
16 mars 2026 uppdaterad av: Kuntharee Traisrisilp, Chiang Mai University
Studien för att jämföra strategier för jodtillskott mellan rutinmässigt jodtillskott och selektivt jodtillskott
Gravida kvinnor som går på vår mödravårdsklinik kommer att slumpas till 2 grupper.
Först kommer att få rutinmässigt jodtillskott.
Den andra kommer att få joderat piller eller bara järntillskott baserat på sin urin jodstatus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
208
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Chiang Mai, Thailand, 50200
- Kuntharee Traisrisilp
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- första besöket för mödravård under första trimestern
- singel graviditet
- levereras på Maharaj Nakorn Chiangmai sjukhus
Exklusions kriterier:
- sköldkörtelsjukdom som diagnostiserades före graviditeten eller för närvarande
- historia av sköldkörtelkirurgi eller jodablationsterapi
- fick jodtillskott innan graviditeten
- fått någon medicin för behandling av sköldkörtelsjukdom, inom 6 veckor efter förlossningen kvinnor eller amningsperiod
- familjehistoria av sköldkörtelsjukdom
- har underliggande sjukdom eller kontraindikation som inte kan få jodtillskott
- förlustuppföljning eller ofullständig data.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Triferdine
Triferdine 1 tablett genom munnen dagligen.
Börja efter 1:a trimestern fram till förlossningen
|
Triferdine 1 tablett dagligen Börja från 14 veckors graviditet fram till förlossningen
|
|
Aktiv komparator: Triferdine/Ferli-6
Triferdine eller ferli-6 1 tablett per mun dagligen baserat på jodstatus.
Tillägget kommer att ge efter 1:a trimestern fram till förlossningen
|
För deltagarna som tillhör denna grupp kommer urinens jodnivå att kontrolleras först. För deltagare med normal jodnivå i urin kommer Ferli-6 1 tab dagligen att ges. För de med låg jodnivå i urinen kommer Triferdine 1 tablett dagligen att ges. Medicinering kommer att påbörjas från 14 veckors graviditet till förlossningen. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
jodstatus
Tidsram: vid leverans
|
menar urin jod
|
vid leverans
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2018
Avslutad studie (Faktisk)
31 maj 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2017
Första postat (Faktisk)
13 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 4298
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .