Jód-kiegészítési stratégiák a rutin jód-kiegészítés és a szelektív jód-kiegészítés között
2026. március 16. frissítette: Kuntharee Traisrisilp, Chiang Mai University
A tanulmány a jód-kiegészítő stratégiák összehasonlítására a rutin jód-kiegészítés és a szelektív jód-kiegészítés között
A várandós nők, akik részt vesznek a szülés előtti klinikánkon, véletlenszerűen 2 csoportba sorolják.
Először rutin jódpótlást kap.
A másik jódozott tablettát vagy csak vas-kiegészítő bázist kap a vizelet jódszintje alapján.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
208
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Chiang Mai, Thaiföld, 50200
- Kuntharee Traisrisilp
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- első terhességi gondozási látogatás az első trimeszterben
- egyszeri terhesség
- a Maharaj Nakorn Chiangmai Kórházban szállították
Kizárási kritériumok:
- terhesség előtt vagy jelenleg diagnosztizált pajzsmirigybetegség
- pajzsmirigyműtét vagy jód-ablációs terápia anamnézisében
- terhesség előtt jód-kiegészítőt kapott
- pajzsmirigybetegség kezelésére bármilyen gyógyszert kapott a szülés vagy szoptatás utáni 6 héten belül
- pajzsmirigybetegség a családban
- olyan alapbetegségben vagy ellenjavallatban szenved, amely nem részesülhet jód-kiegészítésben
- veszteség nyomon követése vagy hiányos adatok.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Triferdin
Triferdine 1 tabletta szájon át naponta.
Kezdje az első trimeszter után a szülésig
|
Triferdine napi 1 tabletta Kezdje a terhesség 14. hetétől a szülésig
|
|
Aktív összehasonlító: Triferdine/Ferli-6
Triferdin vagy ferli-6 Naponta 1 tabletta szájon át jódszint alapján.
A kiegészítést az 1. trimeszter után adják a szülésig
|
Az ebbe a csoportba tartozó résztvevők esetében először a vizelet jódszintjét ellenőrizzük. A normál vizelet jódszintű résztvevők számára naponta 1 tablettát kapnak a Ferli-6. Azok, akiknek alacsony a vizelet jódszintje, a Triferdine napi 1 tablettát adják. A gyógyszeres kezelést a terhesség 14. hetétől a szülésig kezdik. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
jód állapota
Időkeret: szállításkor
|
vizelet jódot jelent
|
szállításkor
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. április 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. május 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. február 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. március 7.
Első közzététel (Tényleges)
2017. március 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 16.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 4298
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .