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일상적인 요오드 보충과 선택적 요오드 보충 간의 요오드 보충 전략

2018년 10월 9일 업데이트: Kuntharee Traisrisilp, ChaingMai University

일상적인 요오드 보충과 선택적 요오드 보충 간의 요오드 보충 전략 비교 연구

산전 진료소에 참석하는 임산부는 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 먼저 일상적인 요오드 보충을 받을 것입니다. 다른 한 명은 요오드 알약을 받거나 소변 요오드 상태에 따라 철분 보충만 받습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

208

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chiang Mai, 태국, 50200
        • Kuntharee Traisrisilp

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 초기에 산전 관리를 위한 첫 방문
  • 단태 임신
  • Maharaj Nakorn Chiangmai 병원에서 전달

제외 기준:

  • 임신 전 또는 현재 진단받은 갑상선 질환
  • 갑상선 수술 또는 요오드 절제 요법의 병력
  • 임신 전에 요오드 보충제를 받았다
  • 산후 여성 또는 모유 수유 기간 6 주 이내에 갑상선 질환 치료를 위해 약물을 복용했습니다.
  • 갑상선 질환의 가족력
  • 요오드 보충제를 섭취할 수 없는 기저 질환 또는 금기 사항이 있는 경우
  • 손실 후속 조치 또는 불완전한 데이터.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 트리페르딘
매일 입으로 Triferdine 1정. 임신 1기 이후부터 출산까지 시작
Triferdine 1일 1정 임신 14주부터 분만까지
활성 비교기: 트리페르딘/페를리-6
요오드 상태에 따라 매일 입으로 Triferdine 또는 ferli-6 1정. 보충제는 임신 1기 이후부터 출산까지 제공됩니다.

이 그룹에 배정된 참가자의 경우 소변 요오드 수치를 먼저 확인합니다.

소변 요오드 수치가 정상인 참가자의 경우 매일 Ferli-6 1정이 제공됩니다.

소변 요오드 수치가 낮은 사람에게는 Triferdine 1정을 매일 제공합니다. 약물은 임신 14주부터 분만까지 시작됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요오드 상태
기간: 배송 중
평균 소변 요오드
배송 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4298

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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임신 관련에 대한 임상 시험

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