Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clinical and Molecular Study of CHARGE Syndrom (CHARGE)

13 juni 2017 uppdaterad av: Poitiers University Hospital
  1. Clinical description of a French cohort of patients with CHARGE syndrome.
  2. Search any phenotype-genotype correlation in typical, atypical or incomplete form of the syndrome
  3. Using Next generation Sequencing, try to identify other genes involved in this syndrome, as the CHD7 gene is involved in only 40-60% of cases

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

141

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Poitiers, Frankrike, 86000
        • French Referent centers for developement abnomalies

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria: Clinical criteria

Major criteria:

  • Ocular coloboma
  • Chonamal atresia and/or cleft palate
  • Semi-CircularCanals hypoplasia

Minor criteria:

  • Cranial nerves
  • Hypothalamic-pituitary deficiency
  • Internal or external ear malformation
  • Cardiac, esophageal malformations
  • Intellectual Deficiency

Diagnosis criteria:

  • Typical CHARGE: 3 major criteria or 2 major + 2 minor
  • Partial CHARGE: 2 major + 1 minor
  • Atypical CHARGE: 2 major without minor or 1 major + 2 minor

Exclusion Criteria:

  • Absent consentment for genetic analysis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: No arm : descriptive study

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Description Clinical and molecular analysis of a French cohort CHARGE
Tidsram: 12 month
12 month
Execution of the socio-adaptive scale, parental scale
Tidsram: 12 month
12 month
Rate of mutations of CHD7 and / or type of mutations
Tidsram: 12 month
12 month
analysis CHD7 gene from the patient's DNA
Tidsram: 12 month
12 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2017

Första postat (Faktisk)

14 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CHARGE

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Development Abnormalies

Prenumerera