- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03186144
Clinical and Molecular Study of CHARGE Syndrom (CHARGE)
13 juni 2017 uppdaterad av: Poitiers University Hospital
- Clinical description of a French cohort of patients with CHARGE syndrome.
- Search any phenotype-genotype correlation in typical, atypical or incomplete form of the syndrome
- Using Next generation Sequencing, try to identify other genes involved in this syndrome, as the CHD7 gene is involved in only 40-60% of cases
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
141
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Poitiers, Frankrike, 86000
- French Referent centers for developement abnomalies
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria: Clinical criteria
Major criteria:
- Ocular coloboma
- Chonamal atresia and/or cleft palate
- Semi-CircularCanals hypoplasia
Minor criteria:
- Cranial nerves
- Hypothalamic-pituitary deficiency
- Internal or external ear malformation
- Cardiac, esophageal malformations
- Intellectual Deficiency
Diagnosis criteria:
- Typical CHARGE: 3 major criteria or 2 major + 2 minor
- Partial CHARGE: 2 major + 1 minor
- Atypical CHARGE: 2 major without minor or 1 major + 2 minor
Exclusion Criteria:
- Absent consentment for genetic analysis
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: No arm : descriptive study
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Description Clinical and molecular analysis of a French cohort CHARGE
Tidsram: 12 month
|
12 month
|
|
Execution of the socio-adaptive scale, parental scale
Tidsram: 12 month
|
12 month
|
|
Rate of mutations of CHD7 and / or type of mutations
Tidsram: 12 month
|
12 month
|
|
analysis CHD7 gene from the patient's DNA
Tidsram: 12 month
|
12 month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2017
Första postat (Faktisk)
14 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juni 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2017
Senast verifierad
1 juni 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CHARGE
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Development Abnormalies
-
PepsiCo Global R&DAvslutadKollagensyntes | Rate of Force (RFD) DevelopmentFörenta staterna
-
Erasmus Medical CenterHar inte rekryterat ännuDisorder of Sex Development, 46,XYNederländerna
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadKallmanns syndrom | Hypogonadotropisk hypogonadismKina
-
Hospital for Children and Adolescents, FinlandAnmälan via inbjudan
-
University Hospital, MontpellierRekryteringDisorder of Sex Development, 46,XYFrankrike
-
Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH)OkändHypogonadotropisk hypogonadism | Amenorré | Kallmanns syndromFörenta staterna
-
Massachusetts General HospitalAvslutadKallmanns syndrom | Idiopatisk hypogonadotropisk hypogonadism | GnRH-bristFörenta staterna
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisUniversity of LausanneAvslutadKallmanns syndrom | Idiopatisk hypogonadotropisk hypogonadism | Medfödd hypogonadotropisk hypogonadismSchweiz
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrytering
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AvslutadKallmanns syndrom | HypogonadismFörenta staterna