- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03192215
Atrial kardiopati och antitrombotiska läkemedel i förebyggande syfte efter kryptogen stroke (ARCADIA)
8 april 2025 uppdaterad av: Randolph S. Marshall, MD, Columbia University
Mål
- Primär: För att testa hypotesen att apixaban är överlägsen aspirin för att förhindra återkommande stroke hos patienter med kryptogen ischemisk stroke och atriell kardiopati.
- Sekundärt: För att testa hypotesen att den relativa effekten av apixaban jämfört med aspirin ökar med svårighetsgraden av förmakskardiopati.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
ARCADIA är en multicenter, biomarkördriven, randomiserad, dubbelblind, aktiv kontroll, fas 3 klinisk prövning av apixaban kontra acetylsalicylsyra hos patienter som har tecken på förmakskardiopati och en nyligen inträffad stroke av okänd orsak.
Elvahundra försökspersoner kommer att rekryteras under 2,5 år på upp till 200 platser i och utanför NINDS StrokeNet-konsortiet.
Försökspersonerna kommer att följas i minst 1,5 år och högst 7 år för det primära effektutfallet av återkommande stroke och de primära säkerhetsresultaten av symtomatisk intrakraniell blödning och större blödning förutom intrakraniell blödning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1015
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
- University of Alabama
-
Mobile, Alabama, Förenta staterna, 36604
- University of South Alabama University Hospital
-
-
Arizona
-
Chandler, Arizona, Förenta staterna, 85224
- Chandler Regional Medical Center Chandler, AZ
-
Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85013
- St. Joseph's Hospital and Medical Center
-
Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85724
- Banner University Medical Center - Tucson
-
-
California
-
Carmichael, California, Förenta staterna, 95608
- Mercy San Juan Medical Center (Dignity Health)
-
Castro Valley, California, Förenta staterna, 94546
- Eden Medical Center
-
Downey, California, Förenta staterna, 90242
- Rancho Los Amigos National Rehabilitation Center
-
Fountain Valley, California, Förenta staterna, 92708
- Fountain Valley Regional Hospital and Medical Center
-
Fresno, California, Förenta staterna, 93721
- Community Regional Medical Center
-
La Jolla, California, Förenta staterna, 92037
- UCSD Health La Jolla
-
La Mesa, California, Förenta staterna, 92123
- Sharp Grossmont Hospital
-
Long Beach, California, Förenta staterna, 90806
- Long Beach Memorial Medical Center
-
Los Alamitos, California, Förenta staterna, 90720
- Los Alamitos Medical Center
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
- Keck Hospital of USC
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90027
- Kaiser Permanente
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
- Los Angeles County- USC Medical Center
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90073
- VA Greater Los Angeles - West LA VA Medical Center
-
Orange, California, Förenta staterna, 92868
- UC Irvine Medical Center
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95816
- Sutter Medical Center
-
Salinas, California, Förenta staterna, 93901
- Salinas Valley Memorial Hospital
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92123
- Sharp Memorial Hospital
-
San Diego, California, Förenta staterna, 91910
- Scripps Mercy
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92103
- UCSD Medical Center - Hillcrest Hospital
-
San Diego, California, Förenta staterna, 92123
- Kaiser Permanent San Diego Medical Center
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
- UCSF Medical Center
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94110
- San Francisco General
-
San Jose, California, Förenta staterna, 95124
- Good Samaritan
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University Medical Center
-
-
Colorado
-
Englewood, Colorado, Förenta staterna, 80113
- Swedish Medical Center
-
Grand Junction, Colorado, Förenta staterna, 81501
- St. Mary's Medical Center
-
-
Connecticut
-
Bridgeport, Connecticut, Förenta staterna, 06606
- St. Vincent's Medical Center
-
Hartford, Connecticut, Förenta staterna, 06102-5037
- Hartford Hospital
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06520
- Yale New Haven Hospital
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Förenta staterna, 19718
- Christiana Hospital
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20010
- MedStar Washington
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20007
- Med-star Georgetown Univ.
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Förenta staterna, 33486
- Boca Raton Regional Hospital
-
Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
- UF Health Shands
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224
- Mayo Clinic
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32207
- Baptist Medical Center Jacksonville
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33176
- Baptist Hospital of Miami
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
- Jackson Memorial
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
- Univ. Miami Hospital
-
Sarasota, Florida, Förenta staterna, 34239
- Intercoastal Medical Group - Hyde Park
-
Tampa, Florida, Förenta staterna, 33606
- Tampa General
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30303
- Emory University
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30303
- Grady Memorial
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Förenta staterna, 96813
- The Queen's Medical Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
- University Of Chicago Medical Center
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
- University of Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
- Rush University
-
Peoria, Illinois, Förenta staterna, 61637
- OSF St. Francis Medical Center
-
Springfield, Illinois, Förenta staterna, 62702
- Southern Illinois University Memorial Medical Center
-
Springfield, Illinois, Förenta staterna, 62769
- St. John's Hospital (Prairie Research)
-
Winfield, Illinois, Förenta staterna, 60190
- Central DuPage Hospital
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50309
- Multi-Specialty - Methodist Plaza/Unity Point
-
Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
- University of Iowa
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66160
- University of Kansas
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40536
- University of Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40503
- Baptist Health Lexington
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40202
- University of Louisville Hospital
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70121
- Ochsner Medical Center
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Förenta staterna, 04401
- Eastern Maine Medical Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21201
- University of Maryland Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02111
- Tufts Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02118
- Boston Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 20115
- Brigham & Womens Hospital
-
Burlington, Massachusetts, Förenta staterna, 01805
- Lahey Hospital & Medical Center
-
Worcester, Massachusetts, Förenta staterna, 01655
- U Mass Memorial Medical Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan University Hospital
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- VA Ann Arbor Healthcare System
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48202
- Henry Ford Hospital
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
- Detroit Receiving Hospital
-
Flint, Michigan, Förenta staterna, 48532
- McLaren Flint
-
Grand Rapids, Michigan, Förenta staterna, 49503
- Spectrum Health
-
Grand Rapids, Michigan, Förenta staterna, 49503
- Mercy Health St. Mary's
-
Mount Clemens, Michigan, Förenta staterna, 48043
- McLaren Macomb, Mount Clemens, MI
-
Petoskey, Michigan, Förenta staterna, 49770
- McLaren Northern Michigan
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55407
- Abbott Northwestern Hospital
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55415
- Hennepin County
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- Univ. of Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55102
- United Hospital
-
Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55101
- Regions Hospital, St. Paul
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64111
- Saint Luke's Hospital of Kansas City
-
Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
- Barnes Jewish Hospital
-
Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63104
- St. Louis University Hospital
-
Springfield, Missouri, Förenta staterna, 65807
- Cox Medical Center South
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198
- University of Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68124
- CHI Health Immanuel
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Förenta staterna, 08103
- Cooper University Hospital,
-
New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08901
- Robert Wood Johnson
-
Pennington, New Jersey, Förenta staterna, 08534
- Capital Health Medical Center Hopewell
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87131
- Univ. New Mexico
-
-
New York
-
Bronx, New York, Förenta staterna, 10467
- Montefiore Medical Center
-
Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11219
- Maimonides Medical Center
-
Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11203
- Kings County Hospital
-
Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11220
- NYU Langone Hospital - Brooklyn
-
Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11215-3609
- New York Presbyterian - Brooklyn Methodist Hospital
-
Brooklyn, New York, Förenta staterna, 11234
- Mount Sinai Beth Israel Brooklyn
-
Buffalo, New York, Förenta staterna, 14203
- Buffalo General Medical Center
-
Manhasset, New York, Förenta staterna, 11042
- North Shore University Hospital
-
New York, New York, Förenta staterna, 10032
- Columbia University Medical Center
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
New York, New York, Förenta staterna, 10019
- Mount Sinai West
-
New York, New York, Förenta staterna, 10075
- Lenox Hill Hospital
-
New York, New York, Förenta staterna, 10003
- NYU Langone
-
Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
- Strong Memorial Hospital
-
-
North Carolina
-
Greensboro, North Carolina, Förenta staterna, 27405
- Moses H. Cone Memorial Hospital
-
Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
- Wake Forest Baptist Medical Center
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Förenta staterna, 58122
- Sanford Medical Center Fargo
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Förenta staterna, 44307
- Akron General Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45219
- University of Cincinnati
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
- Cleveland Clinic
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44106
- UH Cleveland Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44106
- Louis Stokes VA Medical Center
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- OSU Wexner
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43214
- Ohio Health Riverside - Riverside Methodist Hospital
-
Dayton, Ohio, Förenta staterna, 45409
- Miami Valley Hospita
-
Toledo, Ohio, Förenta staterna, 43608
- Mercy St Vincent Medical Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
- OU Medical Center Oklahoma
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97227
- Legacy Emanuel
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
- Oregon Health and Sciences
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Förenta staterna, 18103
- LeHigh Valley Hospital
-
Altoona, Pennsylvania, Förenta staterna, 16601
- UPMC Altoona
-
Lancaster, Pennsylvania, Förenta staterna, 17602
- Lancaster General Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19140
- Temple University
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15212
- Allegheny General Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
- UPMC Presbyterian
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Förenta staterna, 29203
- Prisma Health Richland Hospital (formerly Palmetto Health)
-
Greenville, South Carolina, Förenta staterna, 29605
- Prisma Health Greenville Memorial Hospital
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Förenta staterna, 38104
- Methodist University Hospital
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212
- Vanderbilt
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75390
- UT Southwestern Medical Center
-
Harlingen, Texas, Förenta staterna, 78550
- Valley Bapist
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Memorial Hermann Texas Medical Center
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Baylor College College of Medicine
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
- Univ of Texas Health Science Center San Antonio
-
Temple, Texas, Förenta staterna, 76508
- Scott & White Memorial Hospital - Temple
-
The Woodlands, Texas, Förenta staterna, 77380
- Memorial Hermann The Woodlands Hospital
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Förenta staterna, 84107
- Intermountain Medical Center
-
Provo, Utah, Förenta staterna, 84604
- Utah Valley Regional Medical Center
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84132
- Univ of Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84148
- George E Whalen VA
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22908
- UVA Medical Center
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23226
- Bon Secours St. Mary's Hospital
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Förenta staterna, 98506
- Providence St. Peter Hospital
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
- Harborview Medical Center
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98108
- Puget Sound VA
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98122
- Swedish Medical Center - Cherry Hill Campus
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Förenta staterna, 26506-9180
- WVU Healthcare Ruby Memorial
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
- University of Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
- Froedtert Hospital
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N2T9
- University of Calgary - Foothills Medical Centre
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2G3
- University of Alberta Hospital
-
Lethbridge, Alberta, Kanada, T1J 0N9
- Neurologic Research Center
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 1T2
- Kelowna General Hospital
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
Manitoba
-
Brandon, Manitoba, Kanada, R7A 2B3
- Brandon Regional Health Center
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8L2X2
- Hamilton General Hospital
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L2V7
- Kingston General Hospital
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5A5
- London Health Sciences Center
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Center
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1J 1Z4-65543
- Enfant-Jésus Hospital
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N0W8
- Royal University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
41 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 45 år.
- Klinisk diagnos av ischemisk stroke + hjärnavbildning för att utesluta hemorragisk stroke.
- Modified Rankin Scale (MRS) poäng ≤ 4.
- Förmåga att randomiseras inom 3 till 180 dagar efter strokedebut.
ESUS, definierat som allt av följande:
- Stroke detekteras med CT eller MRI som inte är lakunär. Lacunar definieras som en subkortikal (detta inkluderar pons och mellanhjärna) infarkt i fördelningen av de små, penetrerande cerebrala artärerna vars största dimension är ≤1,5 cm på CT eller ≤2,0 cm på MRT diffusionsbilder/
- Frånvaro av extrakraniell eller intrakraniell ateroskleros som orsakar ≥50 procent luminal stenos i artären som försörjer området med ischemi. Patienterna måste genomgå vaskulär avbildning av de extrakraniella och intrakraniella kärlen med antingen kateterangiografi, CT-angiogram (CTA), MR-angiogram (MRA) eller ultraljud, beroende på vad den behandlande läkaren och den lokala huvudutredaren anser vara lämpligt.
- Ingen kardioembolisk källa till stor risk för emboli, inklusive intrakardiell tromb, mekanisk hjärtklaffprotes, förmaksmyxom eller andra hjärttumörer, måttlig eller svår mitralisstenos, hjärtinfarkt under de senaste 4 veckorna, ejektionsfraktion från vänster kammare
- Ingen annan specifik orsak till stroke har identifierats, såsom arterit, dissektion, migrän, vasospasm, drogmissbruk eller hyperkoagulabilitet. Särskilda tester, såsom toxikologiska screeningar, serologiska tester för syfilis och tester för hyperkoagulabilitet, kommer att utföras efter bedömning av den behandlande läkaren och den lokala huvudutredaren.
Exklusions kriterier:
- Historik med förmaksflimmer (AF), AF på 12-avlednings-EKG eller någon AF av valfri varaktighet under hjärtrytmövervakning före randomisering.
- Tydlig indikation för behandlingsdos antikoagulantbehandling, såsom venös tromboembolism eller en mekanisk hjärtklaff.
- Behov av trombocythämmande medel, såsom aspirin eller klopidogrel
- Historik av spontan intrakraniell blödning.
- Kronisk njursjukdom med serumkreatinin ≥2,5 mg/dL. Endast för kanadensiska platser, uppskattat kreatininclearance (eCrCl)
- Aktiv hepatit eller leverinsufficiens med Child-Pugh-poäng B eller C.
- Kliniskt signifikant blödningsdiates.
- Olöst anemi (hemoglobin
- Kliniskt signifikant gastrointestinal blödning under det senaste året (t.ex. inte på grund av yttre hemorrojder).
- I riskzonen för graviditet: premenopausal eller postmenopausal kvinna inom 12 månader efter den senaste menstruationen utan negativt graviditetstest eller som inte bestämmer sig för adekvat preventivmedel, som inkluderar ett oralt preventivmedel, två metoder för barriär preventivmedel såsom kondom med eller utan spermiedödande glidmedel + diafragma , eller abstinens.
- Känd allergi eller intolerans mot aspirin eller apixaban.
- Samtidigt deltagande i en annan klinisk prövning som involverar ett läkemedel eller akut strokeintervention.
- Anses av utredaren ha ett tillstånd som utesluter uppföljning eller säker deltagande i prövningen.
- Oförmåga hos vare sig deltagare eller surrogat att ge skriftligt, informerat samtycke för provdeltagande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aktiv agent: Apixaban
Patienter med en nyligen inträffad embolisk stroke av obestämd källa (ESUS) och tecken på atriell kardiopati kommer att få Apixaban
|
5 mg genom munnen två gånger dagligen (2,5 mg för försökspersoner som uppfyller standardkriterierna för en justerad dos).
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Aktiv kontroll: Aspirin
Patienter med en nyligen inträffad embolisk stroke av obestämd källa (ESUS) och tecken på atriell kardiopati kommer att få Aspirin
|
Aspirin 81 mg genom munnen en gång dagligen.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med återkommande slag av vilken typ som helst
Tidsram: Upp till 5 års deltagande av studier.
|
Deltagarna övervakades i upp till 5 års deltagande av studier.
Detta är antalet deltagare som hade återkommande stroke av vilken typ som helst (ischemisk, hemorragisk eller av oklar typ).
|
Upp till 5 års deltagande av studier.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med återkommande ischemisk stroke eller systemisk emboli
Tidsram: Upp till 5 års deltagande av studier.
|
Sekundär effektivitetsresultat A. Deltagarna övervakades i upp till 5 år.
Detta är antalet deltagare som hade återkommande ischemisk stroke eller systemisk emboli under observationstiden.
|
Upp till 5 års deltagande av studier.
|
|
Antal deltagare med återkommande slag av någon typ eller död från någon orsak
Tidsram: Upp till 5 års deltagande av studier.
|
Sekundär effektivitetsresultat B. Deltagarna övervakades i upp till 5 år.
Detta är antalet deltagare som hade återkommande slag av någon typ eller död från någon orsak under observationstiden.
|
Upp till 5 års deltagande av studier.
|
|
Antal deltagare med symtomatisk intrakraniell blödning (inklusive symptomatisk hemorragisk transformation av en ischemisk stroke)
Tidsram: Genom 30 dagar efter permanent avbrott av studiemedlet, en varaktighet på upp till 5 år för varje deltagare.
|
Primärt säkerhetsresultat A. Detta är antalet deltagare som hade symtomatisk intrakraniell blödning från någon orsak under observationstiden.
Symtomatisk intrakraniell blödning inkluderar symtomatisk hemorragisk transformation av ischemisk stroke, vilket krävde nya symtom eller tecken som bedömdes vara på grund av den hemorragiska transformationen eller en patient vars initiala avbildning bedömdes inkludera hemorragisk omvandling av en ischemisk stroke.
|
Genom 30 dagar efter permanent avbrott av studiemedlet, en varaktighet på upp till 5 år för varje deltagare.
|
|
Antal deltagare med större blödning annat än intrakraniell blödning.
Tidsram: Genom 30 dagar efter permanent avbrott av studiemedlet, en varaktighet på upp till 5 år för varje deltagare.
|
Detta är antalet deltagare som hade större blödning annat än intrakraniell blödning.
|
Genom 30 dagar efter permanent avbrott av studiemedlet, en varaktighet på upp till 5 år för varje deltagare.
|
|
Antal deltagares dödsfall från alla orsaker antal deltagare med dödlighet av alla orsaker.
Tidsram: Genom 30 dagar efter permanent avbrott av studiemedlet, en varaktighet på upp till 5 år för varje deltagare.
|
Sekundärt säkerhetsresultat.
Detta är antalet deltagare som hade dödlighet av alla orsaker under observationstid.
|
Genom 30 dagar efter permanent avbrott av studiemedlet, en varaktighet på upp till 5 år för varje deltagare.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Randolph S Marshall, MD, Columbia University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Kamel H, Okin PM, Elkind MS, Iadecola C. Atrial Fibrillation and Mechanisms of Stroke: Time for a New Model. Stroke. 2016 Mar;47(3):895-900. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.012004. Epub 2016 Jan 19. No abstract available.
- Yaghi S, Kamel H, Elkind MS. Potential new uses of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants to treat and prevent stroke. Neurology. 2015 Sep 22;85(12):1078-84. doi: 10.1212/WNL.0000000000001817. Epub 2015 Jul 17.
- Kamel H, Okin PM, Longstreth WT Jr, Elkind MS, Soliman EZ. Atrial cardiopathy: a broadened concept of left atrial thromboembolism beyond atrial fibrillation. Future Cardiol. 2015 May;11(3):323-31. doi: 10.2217/fca.15.22.
- Yaghi S, Moon YP, Mora-McLaughlin C, Willey JZ, Cheung K, Di Tullio MR, Homma S, Kamel H, Sacco RL, Elkind MS. Left atrial enlargement and stroke recurrence: the Northern Manhattan Stroke Study. Stroke. 2015 Jun;46(6):1488-93. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.008711. Epub 2015 Apr 23.
- Longstreth WT Jr, Kronmal RA, Thompson JL, Christenson RH, Levine SR, Gross R, Brey RL, Buchsbaum R, Elkind MS, Tirschwell DL, Seliger SL, Mohr JP, deFilippi CR. Amino terminal pro-B-type natriuretic peptide, secondary stroke prevention, and choice of antithrombotic therapy. Stroke. 2013 Mar;44(3):714-9. doi: 10.1161/STROKEAHA.112.675942. Epub 2013 Jan 22.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2023
Avslutad studie (Faktisk)
17 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2017
Första postat (Faktisk)
20 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Kärlsjukdomar
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Ischemisk stroke
- Stroke
- Hjärtsjukdom
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antiinflammatoriska medel
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Proteashämmare
- Enzyminhibitorer
- Fibrinmodulerande medel
- Antireumatiska medel
- Sensoriska systemagenter
- Analgetika, icke-narkotiska
- Analgetika
- Antipyretika
- Antiinflammatoriska medel, icke-steroida
- Cyklooxygenashämmare
- Fibrinolytiska medel
- Trombocytaggregationshämmare
- Antikoagulanter
- Faktor Xa-hämmare
- Antitrombiner
- Serinproteinashämmare
- Aspirin
- Apixaban
Andra studie-ID-nummer
- AAAR4607
- 1U01NS095869-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Att dela individuella deltagardata (IPD) av baslinjeegenskaper, uppföljning, resultat etc. baserat på NIH/NINDS-krav.
Tidsram för IPD-delning
Enligt NIH/NINDS krav.
Kriterier för IPD Sharing Access
Alla föremål som krävs av NIH/NINDS kommer att delas offentligt.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .