Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig upptäckt och behandling av andningssömnstörningar hos barn med Downs syndrom (RESPIRE21)

7 februari 2023 uppdaterad av: Institut Jerome Lejeune
Interventionell, jämförande, öppen, enkelcenterstudie för att visa att en tidig (från 6 månaders ålder) och systematisk (var 6:e ​​månad) screening av obstruktiv sömnapné (OSA) med polysomnografi (PSG) hos barn med Downs syndrom under de första 3 levnadsåren är förknippade med en förbättrad neurokognitiv utveckling vid 3 års ålder.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75015
        • Institut Jerome Lejeune

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 3 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier :

Downs syndrom Ålder 6 månader eller mindre för studiegruppen Ålder 30 till 36 månader för standardvårdsgruppen som bor i Paris eller Paris-området (75, 77, 78, 92, 93, 94, 95) Föräldrar eller juridiskt ombud som samtycker till studien krav och kunna förstå, datera och underteckna formuläret för informerat samtycke före studieregistrering Franska språket är modersmål

Exklusions kriterier :

Gestationell ålder < 36 avslutad amenorréveckor Patient som har eller haft akuta CNS-symptom Patienter med Downs syndrom har redan haft kontinuerlig behandling med positivt luftvägstryck för OSA Patienter som deltar i en annan klinisk studie eller för vilka ett deltagande i annan biomedicinsk forskning förväntas före slutet eller deras uppföljning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Studiegrupp
Kommer att ha en PSG hemma var 6:e ​​månad (± 1 månad) från 6 månaders ålder till 3 års ålder.
PSG kommer att utföras var 6:e ​​månad i studiegruppen från 6 månaders till 3 års ålder
ÖVRIG: Standard Care Group
Kommer att ha en enda PSG hemma som kommer att ge en referens i Downs syndrom populationen på 3 år och kommer att användas som referens till studiegruppen
PSG kommer att utföras var 6:e ​​månad i studiegruppen från 6 månaders till 3 års ålder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittliga Griffith Mental Development Scale (GMDS) poäng
Tidsram: Vid 3 års ålder
Genomsnittliga Griffith Mental Development Scale (GMDS) poäng vid 3 års ålder kommer att jämföras mellan de 2 grupperna
Vid 3 års ålder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

31 juli 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2017

Första postat (FAKTISK)

7 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera