Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Down-szindrómás gyermekek légúti alvászavarainak korai felismerése és kezelése (RESPIRE21)

2023. február 7. frissítette: Institut Jerome Lejeune
Intervenciós, összehasonlító, nyílt, egyközpontú vizsgálat annak bizonyítására, hogy az obstruktív alvási apnoe (OSA) korai (6 hónapos kortól) és szisztematikus (6 havonta) poliszomnográfiás (PSG) szűrése Down-szindrómás gyermekeknél Az első 3 életév a neurokognitív fejlődés javulásával jár 3 éves korban.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 hónap (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Down-szindrómás életkor: 6 hónapos vagy annál fiatalabb a vizsgálati csoportban. Életkor: 30-36 hónap a Standard Care Group esetében Párizsban vagy Párizs környékén él (75, 77, 78, 92, 93, 94, 95) Szülők vagy törvényes képviselő, aki egyetért a vizsgálattal követelményeknek, és képes megérteni, dátumozni és aláírni a beleegyező nyilatkozatot a tanulmányi beiratkozás előtt. A francia nyelv anyanyelv

Kizárási kritériumok :

Terhességi életkor < 36 befejezett amenorrhoeás hét Akut központi idegrendszeri tünetekkel rendelkező vagy szenvedő betegek Down-szindrómás betegek már részesültek folyamatos pozitív légúti nyomáskezelésben OSA miatt Más klinikai vizsgálatban részt vevő betegek, vagy akiknél egy másik orvosbiológiai kutatásban való részvétel várható a vége előtt vagy nyomon követésüket

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
EGYÉB: Tanulócsoport
6 hónapos kortól 3 éves korig 6 havonta (± 1 hónaponként) kap otthon PSG-t.
A PSG-t 6 havonta végezzük a vizsgálati csoportban 6 hónapos kortól 3 éves korig
EGYÉB: Standard Care Group
Egyetlen PSG lesz otthon, amely referenciaként szolgál a 3 éves Down-szindrómás populációban, és referenciaként fog használni a vizsgálócsoportra
A PSG-t 6 havonta végezzük a vizsgálati csoportban 6 hónapos kortól 3 éves korig

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átlagos Griffith Mentális Fejlődési Skála (GMDS) pontszámok
Időkeret: 3 évesen
A Griffith Mentális Fejlődés Skála (GMDS) átlagos pontszámait 3 éves korban a két csoport összehasonlítja.
3 évesen

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. július 31.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2022. június 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2024. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 5.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. július 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2023. február 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 7.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel