Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhet av en standardiserad video för patientutbildning och som beslutshjälp om kodstatus för patienter på akutmottagningen i väntan på inläggning på sjukhuset

4 februari 2019 uppdaterad av: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Forskarna antar att patienter och deras familjer kommer att vara bekväma med att titta på standardiserade HLR-informationsvideor och att de skulle rekommendera att andra tittar på videorna. Vidare antar forskarna att patienter och deras familjer kommer att tycka att videorna är användbara i sin egen planering av livets slut.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kodstatusvideon, producerad av experter inom palliativ medicin och vård i livets slutskede, har utvärderats i en mängd olika vårdmiljöer för att låta patienter fatta mer välgrundade beslut baserat på realistisk information om återupplivningsstatus. Den här videon kan användas som ett komplement för kliniska diskussioner och beslutsfattande. Det är inte menat att ersätta en noggrann, individualiserad diskussion av läkaren med patienter och deras familjer, men verkar vara ett användbart verktyg för att hjälpa patienterna att utbilda så att de blir bättre informerade för att fatta komplicerade beslut om sin kodstatus. Akutavdelningen är en idealisk miljö för att utvärdera videon eftersom de kan förbättra patientens förståelse i en miljö med i sig begränsad tid ansikte mot ansikte.

Specifika mål

  1. Att bedöma tillfredsställelsen hos patienter och familjemedlemmar som tittar på videon om hjärt-lungräddning. Detta kommer att mätas genom att använda ett frågeformulär där de uppmanas att bedöma sin komfort med att titta på videon och hur sannolikt det är att de rekommenderar videon till andra.
  2. För att bedöma om att titta på den standardiserade videon ändrar patienternas kodstatus. Detta kommer att mätas som patientens kodstatus före och efter att ha sett videon.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Varje patient på akutmottagningen vars disposition anges som en fullständig intagning på sjukhuset
  • Leverantörens vilja att låta patienten titta på videon och vara tillgänglig för att svara på frågor efteråt.
  • Ålder > 65
  • Förmåga att ge samtycke

Exklusions kriterier

  • Talar inte engelska
  • Hörsel eller synskada
  • Fången eller fängslad
  • Oförmåga att ge samtycke enligt behandlande läkare eller studiesamordnare och juridisk fullmakt är inte närvarande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HLR-video
Patienten tittar på en kort HLR-video
Patienten tittar på en kort HLR-video

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillfredsställelse hos patienter och familjemedlemmar när de tittar på videor av hjärt-lungräddning
Tidsram: 1 år
Detta kommer att mätas genom att använda ett frågeformulär där de uppmanas att bedöma sin komfort med att titta på videon och hur sannolikt det är att de rekommenderar videon till andra.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet patienter/familjer som kommer att känna att videon var till hjälp i beslutet om kodstatus
Tidsram: 1 år
För att bedöma om att titta på den standardiserade videon ändrar patienternas kodstatus. Detta kommer att mätas som patientens kodstatus före och efter att ha sett videon.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

22 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

19 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2017

Första postat (Faktisk)

11 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 16-009141

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Delas inte....

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera