- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03213197
Genomförbarhet av en standardiserad video för patientutbildning och som beslutshjälp om kodstatus för patienter på akutmottagningen i väntan på inläggning på sjukhuset
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Kodstatusvideon, producerad av experter inom palliativ medicin och vård i livets slutskede, har utvärderats i en mängd olika vårdmiljöer för att låta patienter fatta mer välgrundade beslut baserat på realistisk information om återupplivningsstatus. Den här videon kan användas som ett komplement för kliniska diskussioner och beslutsfattande. Det är inte menat att ersätta en noggrann, individualiserad diskussion av läkaren med patienter och deras familjer, men verkar vara ett användbart verktyg för att hjälpa patienterna att utbilda så att de blir bättre informerade för att fatta komplicerade beslut om sin kodstatus. Akutavdelningen är en idealisk miljö för att utvärdera videon eftersom de kan förbättra patientens förståelse i en miljö med i sig begränsad tid ansikte mot ansikte.
Specifika mål
- Att bedöma tillfredsställelsen hos patienter och familjemedlemmar som tittar på videon om hjärt-lungräddning. Detta kommer att mätas genom att använda ett frågeformulär där de uppmanas att bedöma sin komfort med att titta på videon och hur sannolikt det är att de rekommenderar videon till andra.
- För att bedöma om att titta på den standardiserade videon ändrar patienternas kodstatus. Detta kommer att mätas som patientens kodstatus före och efter att ha sett videon.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Varje patient på akutmottagningen vars disposition anges som en fullständig intagning på sjukhuset
- Leverantörens vilja att låta patienten titta på videon och vara tillgänglig för att svara på frågor efteråt.
- Ålder > 65
- Förmåga att ge samtycke
Exklusions kriterier
- Talar inte engelska
- Hörsel eller synskada
- Fången eller fängslad
- Oförmåga att ge samtycke enligt behandlande läkare eller studiesamordnare och juridisk fullmakt är inte närvarande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HLR-video
Patienten tittar på en kort HLR-video
|
Patienten tittar på en kort HLR-video
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillfredsställelse hos patienter och familjemedlemmar när de tittar på videor av hjärt-lungräddning
Tidsram: 1 år
|
Detta kommer att mätas genom att använda ett frågeformulär där de uppmanas att bedöma sin komfort med att titta på videon och hur sannolikt det är att de rekommenderar videon till andra.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antalet patienter/familjer som kommer att känna att videon var till hjälp i beslutet om kodstatus
Tidsram: 1 år
|
För att bedöma om att titta på den standardiserade videon ändrar patienternas kodstatus.
Detta kommer att mätas som patientens kodstatus före och efter att ha sett videon.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16-009141
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .