Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Viabilidade de um vídeo padronizado para educação do paciente e como um auxílio à decisão sobre o status do código para pacientes no departamento de emergência aguardando admissão no hospital

4 de fevereiro de 2019 atualizado por: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Os pesquisadores levantam a hipótese de que os pacientes e suas famílias se sentirão confortáveis ​​assistindo a vídeos informativos padronizados de RCP e que eles recomendariam que outras pessoas assistissem aos vídeos. Além disso, os pesquisadores levantam a hipótese de que os pacientes e suas famílias acharão os vídeos úteis em seu próprio planejamento de fim de vida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O vídeo de status do código, produzido por especialistas em medicina paliativa e cuidados de fim de vida, foi avaliado em vários ambientes de assistência médica para permitir que os pacientes tomem decisões mais informadas com base em informações realistas sobre o status de ressuscitação. Este vídeo pode ser usado como um complemento para discussões clínicas e tomada de decisões. Não se destina a substituir uma discussão cuidadosa e individualizada do clínico com os pacientes e suas famílias, mas parece ser uma ferramenta útil para ajudar a educar os pacientes para que eles sejam mais bem informados para tomar decisões complicadas sobre seu status de código. O Departamento de Emergência é um cenário ideal para avaliar o vídeo porque eles podem melhorar a compreensão do paciente em um ambiente com tempo de atendimento face a face inerentemente limitado.

Objetivos Específicos

  1. Avaliar a satisfação dos pacientes e familiares que assistem ao vídeo sobre ressuscitação cardiopulmonar. Isso será medido por meio do uso de um questionário solicitando que eles avaliem seu conforto ao assistir ao vídeo e qual a probabilidade de recomendá-lo a outras pessoas.
  2. Avaliar se assistir ao vídeo padronizado altera o status do código do paciente. Isso será medido como o status do código dos pacientes antes e depois de assistir ao vídeo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Qualquer paciente no Departamento de Emergência cuja disposição esteja listada como admissão total no hospital
  • Disposição do provedor para que o paciente assista ao vídeo e esteja disponível para responder a perguntas depois.
  • Idade > 65
  • Capacidade de fornecer consentimento

Critério de exclusão

  • não fala inglês
  • Deficientes auditivos ou visuais
  • Prisioneiro ou encarcerado
  • Incapacidade de fornecer consentimento de acordo com o médico assistente ou coordenador do estudo e a procuração legal não está presente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vídeo de RCP
O paciente assiste a um pequeno vídeo de RCP
Outro: Vídeo de RCP
O paciente assiste a um pequeno vídeo de RCP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação de pacientes e familiares em assistir a vídeos de ressuscitação cardiopulmonar
Prazo: 1 ano
Isso será medido por meio do uso de um questionário solicitando que eles avaliem seu conforto ao assistir ao vídeo e qual a probabilidade de recomendá-lo a outras pessoas.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de pacientes/famílias que sentirão que o vídeo foi útil na decisão sobre o status do código
Prazo: 1 ano
Avaliar se assistir ao vídeo padronizado altera o status do código do paciente. Isso será medido como o status do código dos pacientes antes e depois de assistir ao vídeo.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

22 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

19 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

11 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 16-009141

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não sendo compartilhado....

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Vídeo de RCP

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Austria

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever