Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proveditelnost standardizovaného videa pro edukaci pacientů a jako pomůcka pro rozhodování o stavu kódu pro pacienty na oddělení urgentního příjmu před přijetím do nemocnice

4. února 2019 aktualizováno: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Výzkumníci předpokládají, že pacientům a jejich rodinám bude vyhovovat sledování standardizovaných informačních videí KPR a že by doporučili, aby se na videa dívali i ostatní. Kromě toho vědci předpokládají, že pacientům a jejich rodinám budou videa užitečná při plánování konce života.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Video o stavu kódu, vytvořené odborníky na paliativní medicínu a péči na konci života, bylo vyhodnoceno v různých zdravotnických zařízeních, aby umožnilo pacientům činit informovanější rozhodnutí na základě realistických informací o stavu resuscitace. Toto video lze použít jako doplněk pro klinické diskuse a rozhodování. Nemá nahradit pečlivou, individualizovanou diskusi lékaře s pacienty a jejich rodinami, ale zdá se, že jde o užitečný nástroj, který pomáhá pacientům vzdělávat, aby byli lépe informováni při přijímání komplikovaných rozhodnutí o stavu svého kódu. Pohotovostní oddělení je ideálním prostředím pro vyhodnocení videa, protože by mohlo zlepšit porozumění pacientům v prostředí s přirozeně omezeným časem osobního kontaktu s poskytovatelem.

Specifické cíle

  1. Posoudit spokojenost pacientů a rodinných příslušníků, kteří sledují video o kardiopulmonální resuscitaci. To bude měřeno pomocí dotazníku, v němž budou požádáni, aby ohodnotili své pohodlí při sledování videa a s jakou pravděpodobností by video doporučili ostatním.
  2. Chcete-li posoudit, zda sledování standardizovaného videa změní stav kódu pacientů. To bude měřeno jako stav kódu pacientů před a po zhlédnutí videa.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Každý pacient na oddělení urgentního příjmu, jehož dispozice je uvedena jako plný příjem do nemocnice
  • Ochota poskytovatele trpělivě sledovat video a poté být k dispozici pro zodpovězení otázek.
  • Věk > 65
  • Schopnost poskytnout souhlas

Kritéria vyloučení

  • Nemluví anglicky
  • Sluchové nebo zrakové postižení
  • Vězeň nebo vězněný
  • Neschopnost poskytnout souhlas podle ošetřujícího lékaře nebo studijního koordinátora a není k dispozici zákonná plná moc

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CPR video
Pacient sleduje krátké video KPR
Jiný: CPR video
Pacient sleduje krátké video KPR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost pacientů a rodinných příslušníků při sledování videí z kardiopulmonální resuscitace
Časové okno: 1 rok
To bude měřeno pomocí dotazníku, v němž budou požádáni, aby ohodnotili své pohodlí při sledování videa a s jakou pravděpodobností by video doporučili ostatním.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů/rodin, kteří budou mít pocit, že video bylo užitečné při rozhodování o stavu kódu
Časové okno: 1 rok
Chcete-li posoudit, zda sledování standardizovaného videa změní stav kódu pacientů. To bude měřeno jako stav kódu pacientů před a po zhlédnutí videa.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. února 2017

Primární dokončení (Aktuální)

22. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

19. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

11. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 16-009141

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Nesdíleno....

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání pacientů

Klinické studie na CPR video

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit