Proveditelnost standardizovaného videa pro edukaci pacientů a jako pomůcka pro rozhodování o stavu kódu pro pacienty na oddělení urgentního příjmu před přijetím do nemocnice
4. února 2019 aktualizováno: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Výzkumníci předpokládají, že pacientům a jejich rodinám bude vyhovovat sledování standardizovaných informačních videí KPR a že by doporučili, aby se na videa dívali i ostatní.
Kromě toho vědci předpokládají, že pacientům a jejich rodinám budou videa užitečná při plánování konce života.
Přehled studie
Detailní popis
Video o stavu kódu, vytvořené odborníky na paliativní medicínu a péči na konci života, bylo vyhodnoceno v různých zdravotnických zařízeních, aby umožnilo pacientům činit informovanější rozhodnutí na základě realistických informací o stavu resuscitace. Toto video lze použít jako doplněk pro klinické diskuse a rozhodování. Nemá nahradit pečlivou, individualizovanou diskusi lékaře s pacienty a jejich rodinami, ale zdá se, že jde o užitečný nástroj, který pomáhá pacientům vzdělávat, aby byli lépe informováni při přijímání komplikovaných rozhodnutí o stavu svého kódu. Pohotovostní oddělení je ideálním prostředím pro vyhodnocení videa, protože by mohlo zlepšit porozumění pacientům v prostředí s přirozeně omezeným časem osobního kontaktu s poskytovatelem.
Specifické cíle
- Posoudit spokojenost pacientů a rodinných příslušníků, kteří sledují video o kardiopulmonální resuscitaci. To bude měřeno pomocí dotazníku, v němž budou požádáni, aby ohodnotili své pohodlí při sledování videa a s jakou pravděpodobností by video doporučili ostatním.
- Chcete-li posoudit, zda sledování standardizovaného videa změní stav kódu pacientů. To bude měřeno jako stav kódu pacientů před a po zhlédnutí videa.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení
- Každý pacient na oddělení urgentního příjmu, jehož dispozice je uvedena jako plný příjem do nemocnice
- Ochota poskytovatele trpělivě sledovat video a poté být k dispozici pro zodpovězení otázek.
- Věk > 65
- Schopnost poskytnout souhlas
Kritéria vyloučení
- Nemluví anglicky
- Sluchové nebo zrakové postižení
- Vězeň nebo vězněný
- Neschopnost poskytnout souhlas podle ošetřujícího lékaře nebo studijního koordinátora a není k dispozici zákonná plná moc
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CPR video
Pacient sleduje krátké video KPR
|
Pacient sleduje krátké video KPR
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost pacientů a rodinných příslušníků při sledování videí z kardiopulmonální resuscitace
Časové okno: 1 rok
|
To bude měřeno pomocí dotazníku, v němž budou požádáni, aby ohodnotili své pohodlí při sledování videa a s jakou pravděpodobností by video doporučili ostatním.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů/rodin, kteří budou mít pocit, že video bylo užitečné při rozhodování o stavu kódu
Časové okno: 1 rok
|
Chcete-li posoudit, zda sledování standardizovaného videa změní stav kódu pacientů.
To bude měřeno jako stav kódu pacientů před a po zhlédnutí videa.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. února 2017
Primární dokončení (Aktuální)
22. března 2018
Dokončení studie (Aktuální)
19. června 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. července 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. července 2017
První zveřejněno (Aktuální)
11. července 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. února 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. února 2019
Naposledy ověřeno
1. února 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 16-009141
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Nesdíleno....
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .