환자 교육을 위한 표준화된 비디오의 타당성 및 병원 입원 대기 중인 응급실 환자의 코드 상태에 대한 결정 보조 수단
2019년 2월 4일 업데이트: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
연구자들은 환자와 그 가족이 표준화된 CPR 정보 비디오를 편안하게 볼 수 있고 다른 사람들도 비디오를 볼 것을 권장할 것이라고 가정합니다.
또한 연구원들은 환자와 그 가족이 자신의 임종 계획에 비디오가 도움이 될 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
완화 의학 및 임종 치료 전문가가 제작한 코드 상태 비디오는 다양한 의료 환경에서 평가되어 환자가 소생술 상태에 대한 현실적인 정보를 기반으로 보다 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다. 이 비디오는 임상 토론 및 의사 결정을 위한 보충 자료로 사용될 수 있습니다. 임상의가 환자 및 그 가족과 신중하고 개별화된 토론을 대체하기 위한 것이 아니라 환자가 자신의 코드 상태에 대해 복잡한 결정을 내리는 데 더 나은 정보를 제공하기 위해 환자를 교육하는 데 도움이 되는 도구로 보입니다. 응급실은 본질적으로 제공자와 대면하는 시간이 제한된 환경에서 환자 이해를 향상시킬 수 있기 때문에 비디오를 평가하기에 이상적인 환경입니다.
특정 목표
- 심폐소생술 영상을 시청한 환자와 가족의 만족도를 평가하기 위함이다. 이것은 비디오 시청에 대한 편안함과 다른 사람들에게 비디오를 추천할 가능성을 묻는 설문지를 사용하여 측정됩니다.
- 표준화된 비디오 시청이 환자의 코드 상태를 변경하는지 평가합니다. 이것은 비디오를 보기 전과 후에 환자의 코드 상태가 어땠는지 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
- 병원에 완전 입원으로 처분이 나열된 응급실의 모든 환자
- 제공자는 환자가 비디오를 시청하고 이후에 질문에 답변할 수 있도록 기꺼이 합니다.
- 연령 > 65
- 동의 제공 능력
제외 기준
- 영어를 못함
- 청각 또는 시각 장애인
- 죄수 또는 감금
- 주치의 또는 연구 코디네이터에 따라 동의를 제공할 수 없고 법적 위임장이 존재하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 심폐소생술 영상
환자가 짧은 CPR 비디오를 시청합니다.
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환자가 짧은 CPR 비디오를 시청합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심폐소생술 동영상 시청 환자 및 가족 만족도
기간: 일년
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이것은 비디오 시청에 대한 편안함과 다른 사람들에게 비디오를 추천할 가능성을 묻는 설문지를 사용하여 측정됩니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비디오가 코드 상태에 관한 결정에 도움이 되었다고 느낄 환자/가족의 수
기간: 일년
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표준화된 비디오 시청이 환자의 코드 상태를 변경하는지 평가합니다.
이것은 비디오를 보기 전과 후에 환자의 코드 상태가 어땠는지 측정됩니다.
|
일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 14일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 22일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
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