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患者教育のための標準化されたビデオの実現可能性、および病院への入院が保留されている救急部門の患者のコードステータスの決定支援として

2019年2月4日 更新者:Caitlin E. Loprinzi Brauer、Mayo Clinic
研究者は、患者とその家族は、標準化された CPR 情報ビデオを安心して視聴できるので、他の人にもビデオを見るよう勧めると仮定しています。 さらに、研究者は、患者とその家族が自分自身の終末期計画にビデオを役立てることができると仮定しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

緩和医療と終末期ケアの専門家によって作成されたコード ステータス ビデオは、さまざまな医療環境で評価されており、患者が蘇生ステータスに関する現実的な情報に基づいて、より多くの情報に基づいた決定を下せるようになっています。 このビデオは、臨床的な議論や意思決定の補足として使用できます。 臨床医による患者とその家族との慎重で個別化された話し合いに取って代わることを意図したものではありませんが、コードの状態について複雑な決定を下すためのより良い情報を患者に提供するために、患者を教育するのに役立つツールであると思われます. 救急部門は、ビデオを評価するのに理想的な環境です。なぜなら、医療提供者との対面時間が本質的に限られている環境で、患者の理解を向上させることができるからです。

具体的な目的

  1. 心肺蘇生に関するビデオを見た患者と家族の満足度を評価すること。 これは、アンケートを使用して、動画を快適に視聴できるかどうか、また、その動画を他の人に勧める可能性が高いかどうかを採点することで測定されます。
  2. 標準化されたビデオを視聴することで患者のコード ステータスが変化するかどうかを評価します。 これは、ビデオを見る前後の患者のコードの状態として測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • -救急部門の患者で、その処分が病院への完全な入院としてリストされている
  • 医療提供者は、患者にビデオを見てもらい、後で質問に答えられるようにする意思がある。
  • 年齢 > 65
  • 同意を与える能力

除外基準

  • 英語を話さない
  • 聴覚障害または視覚障害
  • 囚人または投獄された
  • -主治医または研究コーディネーターによる同意を提供することができず、法的委任状が存在しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心肺蘇生ビデオ
患者は短い CPR ビデオを見る
患者は短い CPR ビデオを見る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺蘇生の動画視聴に対する患者・家族の満足度
時間枠:1年
これは、アンケートを使用して、動画を快適に視聴できるかどうか、また、その動画を他の人に勧める可能性が高いかどうかを採点することで測定されます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビデオがコードステータスに関する決定に役立ったと感じる患者/家族の数
時間枠:1年
標準化されたビデオを視聴することで患者のコード ステータスが変化するかどうかを評価します。 これは、ビデオを見る前後の患者のコードの状態として測定されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Caitlin E Loprinzi Brauer、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月14日

一次修了 (実際)

2018年3月22日

研究の完了 (実際)

2018年6月19日

試験登録日

最初に提出

2017年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月7日

最初の投稿 (実際)

2017年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月4日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16-009141

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有されていません....

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心肺蘇生ビデオの臨床試験

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