Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjennomførbarhet av en standardisert video for pasientopplæring og som beslutningshjelp om kodestatus for pasienter i akuttmottaket i påvente av innleggelse på sykehuset

4. februar 2019 oppdatert av: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Forskerne antar at pasienter og deres familier vil være komfortable med å se standardiserte HLR-informasjonsvideoer, og at de vil anbefale andre å se videoene. Videre antar forskerne at pasienter og deres familier vil finne videoene nyttige i deres egen planlegging av livets slutt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kodestatusvideoen, produsert av eksperter innen palliativ medisin og behandling ved livets slutt, har blitt evaluert i en rekke helsetjenester for å la pasienter ta mer informerte beslutninger basert på realistisk informasjon om gjenopplivingsstatus. Denne videoen kan brukes som et supplement for kliniske diskusjoner og beslutningstaking. Det er ikke ment å erstatte en nøye, individualisert diskusjon av klinikeren med pasienter og deres familier, men ser ut til å være et nyttig verktøy for å hjelpe til med å utdanne pasienter slik at de blir bedre informert til å ta kompliserte beslutninger om kodestatusen deres. Legevakten er en ideell setting for å evaluere videoen fordi de kan forbedre pasientforståelsen i et miljø med iboende begrenset tid fra ansikt-til-ansikt-leverandøren.

Spesifikke mål

  1. For å vurdere tilfredsheten til pasienter og familiemedlemmer som ser videoen om hjerte- og lungeredning. Dette vil bli målt ved bruk av et spørreskjema der de blir bedt om å oppnå komfort med å se videoen og hvor sannsynlig det er at de vil anbefale videoen til andre.
  2. For å vurdere om det å se den standardiserte videoen endrer pasientens kodestatus. Dette vil bli målt som pasientens kodestatus før og etter å ha sett videoen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Enhver pasient i Akuttmottaket hvis disposisjon er oppført som full innleggelse på sykehuset
  • Leverandørens vilje til å la pasienten se videoen og være tilgjengelig for å svare på spørsmål etterpå.
  • Alder > 65
  • Evne til å gi samtykke

Eksklusjonskriterier

  • Snakker ikke engelsk
  • Hørsels- eller synshemmede
  • Fange eller fengslet
  • Manglende evne til å gi samtykke i henhold til behandlende lege eller studiekoordinator og juridisk fullmakt er ikke til stede

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HLR-video
Pasienten ser en kort HLR-video
Pasienten ser en kort HLR-video

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshet hos pasienter og familiemedlemmer ved å se videoer av hjerte-lunge-redning
Tidsramme: 1 år
Dette vil bli målt ved bruk av et spørreskjema der de blir bedt om å oppnå komfort med å se videoen og hvor sannsynlig det er at de vil anbefale videoen til andre.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter/familier som vil føle at videoen var nyttig i beslutningen om kodestatus
Tidsramme: 1 år
For å vurdere om det å se den standardiserte videoen endrer pasientens kodestatus. Dette vil bli målt som pasientens kodestatus før og etter å ha sett videoen.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

22. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

19. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 16-009141

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Blir ikke delt....

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasientutdanning

Kliniske studier på HLR-video

3
Abonnere