Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy szabványos videó megvalósíthatósága a betegek oktatásához és a sürgősségi osztályon a kórházi felvételig váró betegek kódállapotának meghatározásához.

2019. február 4. frissítette: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
A kutatók azt feltételezik, hogy a betegek és családjaik kényelmesen nézhetik majd a szabványosított CPR tájékoztató videókat, és azt javasolják, hogy mások is nézzék meg a videókat. Ezenkívül a kutatók azt feltételezik, hogy a betegek és családtagjaik hasznosnak találják a videókat saját életük végének tervezésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A palliatív gyógyászat és az életvégi ellátás szakértői által készített kód-státusz videót számos egészségügyi környezetben értékelték, hogy a betegek megalapozottabb döntéseket hozzanak az újraélesztési állapottal kapcsolatos reális információk alapján. Ez a videó kiegészítésként használható klinikai megbeszélésekhez és döntéshozatalhoz. Nem az a célja, hogy felváltsa a klinikus gondos, egyénre szabott megbeszélését a betegekkel és családjaikkal, hanem hasznos eszköznek tűnik a betegek oktatásában, hogy jobban tájékozottak legyenek a kód státuszával kapcsolatos bonyolult döntések meghozatalában. A sürgősségi osztály ideális helyszín a videó értékeléséhez, mert javítani tudják a betegek megértését egy olyan környezetben, ahol a szolgáltatóval való szemtől szembeni idő korlátozott.

Konkrét célok

  1. A kardiopulmonális újraélesztésről szóló videót megtekintő betegek és családtagok elégedettségének felmérése. Ezt egy kérdőív segítségével mérik, amelyben arra kérik őket, hogy értékeljék, mennyire érzik jól magukat a videó megtekintésével, és milyen valószínűséggel ajánlanák a videót másoknak.
  2. Annak felmérésére, hogy a szabványos videó megtekintése megváltoztatja-e a betegek kódállapotát. Ezt úgy fogják mérni, hogy a betegek milyen kódállapotban voltak a videó megtekintése előtt és után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Befogadási kritériumok

  • Minden olyan beteg a sürgősségi osztályon, akinek az állapota teljes körű kórházi felvételként szerepel
  • A szolgáltató hajlandó arra, hogy a páciens megnézze a videót, és utána készen álljon a kérdések megválaszolására.
  • Életkor > 65
  • A beleegyezés megadásának képessége

Kizárási kritériumok

  • Nem beszél angolul
  • Hallássérült vagy látássérült
  • Fogoly vagy bebörtönzött
  • A jelenlévő orvos vagy a tanulmányi koordinátor szerint nem tud hozzájárulni, és nincs meg a törvényes meghatalmazás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: CPR videó
A páciens egy rövid CPR-videót néz
A páciens egy rövid CPR-videót néz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A betegek és a családtagok elégedettsége a kardiopulmonális újraélesztésről készült videók megtekintésével
Időkeret: 1 év
Ezt egy kérdőív segítségével mérik, amelyben arra kérik őket, hogy értékeljék, mennyire érzik jól magukat a videó megtekintésével, és milyen valószínűséggel ajánlanák a videót másoknak.
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon betegek/családok száma, akik úgy érzik, hogy a videó hasznos volt a kód állapotával kapcsolatos döntésben
Időkeret: 1 év
Annak felmérésére, hogy a szabványos videó megtekintése megváltoztatja-e a betegek kódállapotát. Ezt úgy fogják mérni, hogy a betegek milyen kódállapotban voltak a videó megtekintése előtt és után.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. február 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. március 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 7.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 4.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 16-009141

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nem osztják meg....

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a CPR videó

3
Iratkozz fel