Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid van een gestandaardiseerde video voor patiënteneducatie en als hulpmiddel bij het kiezen van codestatus voor patiënten op de afdeling spoedeisende hulp in afwachting van opname in het ziekenhuis

4 februari 2019 bijgewerkt door: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
De onderzoekers veronderstellen dat patiënten en hun families zich op hun gemak zullen voelen bij het bekijken van gestandaardiseerde reanimatie-informatievideo's en dat ze anderen zouden aanraden om de video's te bekijken. Bovendien veronderstellen de onderzoekers dat patiënten en hun families de video's nuttig zullen vinden bij hun eigen planning van het levenseinde.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De codestatusvideo, geproduceerd door experts op het gebied van palliatieve geneeskunde en zorg aan het levenseinde, is geëvalueerd in verschillende zorgomgevingen om patiënten in staat te stellen beter geïnformeerde beslissingen te nemen op basis van realistische informatie over de reanimatiestatus. Deze video kan worden gebruikt als aanvulling op klinische discussies en besluitvorming. Het is niet bedoeld als vervanging van een zorgvuldige, geïndividualiseerde discussie door de arts met patiënten en hun families, maar lijkt een nuttig hulpmiddel te zijn om patiënten te helpen opleiden zodat ze beter geïnformeerd zijn om ingewikkelde beslissingen te nemen over hun codestatus. De afdeling spoedeisende hulp is een ideale setting om de video te evalueren, omdat ze het begrip van de patiënt zouden kunnen verbeteren in een omgeving met inherent beperkte tijd voor face-to-face zorgverleners.

Specifieke doelen

  1. Om de tevredenheid te beoordelen van patiënten en familieleden die de video over cardiopulmonale reanimatie bekijken. Dit wordt gemeten door middel van een vragenlijst waarin hen wordt gevraagd om hun comfort bij het bekijken van de video te beoordelen en hoe waarschijnlijk het is dat ze de video aan anderen aanbevelen.
  2. Om te beoordelen of het bekijken van de gestandaardiseerde video de codestatus van de patiënt verandert. Dit wordt gemeten als de codestatus van de patiënt voor en na het bekijken van de video.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Elke patiënt op de afdeling spoedeisende hulp van wie de toestand wordt vermeld als een volledige opname in het ziekenhuis
  • Bereidheid van de zorgverlener om de patiënt de video te laten bekijken en daarna beschikbaar te zijn om vragen te beantwoorden.
  • Leeftijd > 65
  • Mogelijkheid om toestemming te geven

Uitsluitingscriteria

  • Spreekt geen Engels
  • Slechthorend of slechtziend
  • Gevangene of opgesloten
  • Onvermogen om toestemming te geven volgens behandelend arts of studiecoördinator en wettelijke volmacht is niet aanwezig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CPR-video
Patiënt bekijkt een korte reanimatievideo
Ander: CPR-video
Patiënt bekijkt een korte reanimatievideo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van patiënten en familieleden bij het bekijken van video's van cardiopulmonale reanimatie
Tijdsspanne: 1 jaar
Dit wordt gemeten door middel van een vragenlijst waarin hen wordt gevraagd om hun comfort bij het bekijken van de video te beoordelen en hoe waarschijnlijk het is dat ze de video aan anderen aanbevelen.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal patiënten/families dat denkt dat de video nuttig was bij de beslissing over de codestatus
Tijdsspanne: 1 jaar
Om te beoordelen of het bekijken van de gestandaardiseerde video de codestatus van de patiënt verandert. Dit wordt gemeten als de codestatus van de patiënt voor en na het bekijken van de video.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 februari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16-009141

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Wordt niet gedeeld....

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiëntenvoorlichting

Klinische onderzoeken op CPR-video

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren