Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Standardoidun videon toteutettavuus potilaskoulutukseen ja päätöksenteon avuksi päivystysosastolla olevien potilaiden asemakoodista sairaalaan pääsyä odottaville

maanantai 4. helmikuuta 2019 päivittänyt: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Tutkijat olettavat, että potilaat ja heidän perheensä katsovat mukavasti standardoituja elvytysvideoita ja että he suosittelevat muiden katsomaan videoita. Lisäksi tutkijat olettavat, että potilaat ja heidän perheensä löytävät videoista apua omaan loppuelämänsä suunnitteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Palliatiivisen lääketieteen ja loppuhuollon asiantuntijoiden tuottamaa koodin tilavideota on arvioitu useissa terveydenhuollon ympäristöissä, jotta potilaat voivat tehdä tietoisempia päätöksiä, jotka perustuvat realistisiin elvytystilatietoihin. Tätä videota voidaan käyttää kliinisen keskustelun ja päätöksenteon lisänä. Sen ei ole tarkoitus korvata lääkärin huolellista ja yksilöllistä keskustelua potilaiden ja heidän perheidensä kanssa, mutta se näyttää olevan hyödyllinen väline potilaiden kouluttamisessa, jotta he voivat paremmin tehdä monimutkaisia ​​päätöksiä koodistatuksestaan. Päivystyspoliklinikalla on ihanteellinen paikka arvioida videota, koska se voisi parantaa potilaan ymmärrystä ympäristössä, jossa kasvotusten hoitajan aika on luonnostaan ​​rajoitettu.

Erityiset tavoitteet

  1. Arvioida kardiopulmonaalista elvytysvideota katsovien potilaiden ja perheenjäsenten tyytyväisyyttä. Tätä mitataan käyttämällä kyselylomaketta, jossa heitä pyydetään arvioimaan, kuinka viihtyisivät videon katselussa ja kuinka todennäköisesti he suosittelisivat videota muille.
  2. Arvioida, muuttaako standardoidun videon katsominen potilaiden koodin tilaa. Tämä mitataan potilaiden kooditilanteena ennen videon katsomista ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Kaikki päivystyspoliklinikan potilaat, joiden kunto on listattu täysimääräisenä sairaalahoitoon
  • Palveluntarjoajan halukkuus saada potilas katsomaan video ja olla valmiina vastaamaan kysymyksiin sen jälkeen.
  • Ikä > 65
  • Kyky antaa suostumus

Poissulkemiskriteerit

  • Ei puhu englantia
  • Kuulo- tai näkövammainen
  • Vanki tai vangittu
  • Kyvyttömyys antaa suostumusta läsnäolevan lääkärin tai opintokoordinaattorin mukaan ja laillista valtakirjaa ei ole

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CPR video
Potilas katsoo lyhyen elvytysvideon
Muut: CPR video
Potilas katsoo lyhyen elvytysvideon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden ja perheenjäsenten tyytyväisyys kardiopulmonaalista elvytysvideota katsellessa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tätä mitataan käyttämällä kyselylomaketta, jossa heitä pyydetään arvioimaan, kuinka viihtyisivät videon katselussa ja kuinka todennäköisesti he suosittelisivat videota muille.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden/perheiden määrä, joiden mielestä videosta oli apua koodin tilaa koskevassa päätöksessä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Arvioida, muuttaako standardoidun videon katsominen potilaiden koodin tilaa. Tämä mitataan potilaiden kooditilanteena ennen videon katsomista ja sen jälkeen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 22. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-009141

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei jaeta....

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaskoulutus

Kliiniset tutkimukset CPR video

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa