Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость стандартизированного видео для обучения пациентов и в качестве помощи при принятии решения о статусе кода для пациентов в отделении неотложной помощи, ожидающих госпитализации

4 февраля 2019 г. обновлено: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Исследователи предполагают, что пациентам и их семьям будет удобно смотреть стандартные информационные видеоролики о сердечно-легочной реанимации, и что они порекомендуют другим смотреть эти видеоролики. Кроме того, исследователи предполагают, что пациенты и их семьи сочтут видео полезными при планировании своего ухода в конце жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Видео с кодовым статусом, созданное экспертами в области паллиативной медицины и помощи в конце жизни, было оценено в различных медицинских учреждениях, чтобы позволить пациентам принимать более обоснованные решения на основе реалистичной информации о реанимационном статусе. Это видео можно использовать в качестве дополнения к клиническим обсуждениям и принятию решений. Он не предназначен для замены тщательного, индивидуального обсуждения врачом с пациентами и их семьями, но, по-видимому, является полезным инструментом, помогающим обучать пациентов, чтобы они были лучше информированы для принятия сложных решений о своем кодовом статусе. Отделение неотложной помощи является идеальной площадкой для оценки видео, потому что оно может улучшить понимание пациентов в среде с изначально ограниченным временем личного общения с врачом.

Конкретные цели

  1. Оценить удовлетворенность пациентов и членов их семей, просмотревших видеоролик о сердечно-легочной реанимации. Это будет измеряться с помощью анкеты, в которой им будет предложено оценить свое удобство при просмотре видео и вероятность того, что они порекомендуют это видео другим.
  2. Чтобы оценить, меняет ли просмотр стандартизированного видео статус кода пациентов. Это будет измеряться как статус кода пациентов до и после просмотра видео.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • Любой пациент в отделении неотложной помощи, состояние которого указано как полная госпитализация
  • Готовность поставщика услуг предоставить пациенту возможность просмотреть видео и ответить на вопросы после него.
  • Возраст > 65 лет
  • Возможность дать согласие

Критерий исключения

  • не говорит по-английски
  • Слабослышащие или слабовидящие
  • Заключенный или заключенный
  • Отсутствие возможности дать согласие лечащего врача или координатора исследования и законной доверенности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видео сердечно-легочной реанимации
Пациент смотрит короткое видео сердечно-легочной реанимации
Другой: Видео сердечно-легочной реанимации
Пациент смотрит короткое видео сердечно-легочной реанимации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов и членов семьи при просмотре видео сердечно-легочной реанимации
Временное ограничение: 1 год
Это будет измеряться с помощью анкеты, в которой им будет предложено оценить свое удобство при просмотре видео и вероятность того, что они порекомендуют это видео другим.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов/семей, которые сочтут, что видео было полезным для принятия решения о кодовом статусе
Временное ограничение: 1 год
Чтобы оценить, меняет ли просмотр стандартизированного видео статус кода пациентов. Это будет измеряться как статус кода пациентов до и после просмотра видео.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-009141

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не делится....

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение пациентов

Клинические исследования Видео сердечно-легочной реанимации

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться