Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighed af en standardiseret video til patientundervisning og som beslutningshjælp om kodestatus for patienter på akutmodtagelsen i afventning af indlæggelse på hospitalet

4. februar 2019 opdateret af: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Forskerne antager, at patienter og deres familier vil være trygge ved at se standardiserede CPR-informationsvideoer, og at de vil anbefale, at andre ser videoerne. Desuden antager forskerne, at patienter og deres familier vil finde videoerne nyttige i deres egen end-of-life planlægning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kodestatusvideoen, produceret af eksperter i palliativ medicin og end-of-life-pleje, er blevet evalueret i en række forskellige sundhedsmiljøer for at give patienterne mulighed for at træffe mere informerede beslutninger baseret på realistiske oplysninger om genoplivningsstatus. Denne video kan bruges som et supplement til kliniske diskussioner og beslutningstagning. Det er ikke meningen at erstatte en omhyggelig, individualiseret diskussion af klinikeren med patienter og deres familier, men ser ud til at være et nyttigt værktøj til at hjælpe med at uddanne patienter, så de kan blive bedre informeret til at træffe komplicerede beslutninger om deres kodestatus. Akutafdelingen er en ideel indstilling til at evaluere videoen, fordi de kunne forbedre patientens forståelse i et miljø med iboende begrænset tid fra udbyderen ansigt til ansigt.

Specifikke mål

  1. At vurdere tilfredsheden hos patienter og familiemedlemmer, der ser videoen om hjerte-lunge-redning. Dette vil blive målt ved brug af et spørgeskema, der beder dem om at score deres komfort med at se videoen, og hvor sandsynligt det er, at de vil anbefale videoen til andre.
  2. For at vurdere, om det ændrer patientens kodestatus ved at se den standardiserede video. Dette vil blive målt som patientens kodestatus før og efter at have set videoen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Enhver patient i Akutmodtagelsen, hvis disposition er angivet som fuld indlæggelse på hospitalet
  • Udbyderens vilje til at have patienten til at se videoen og være tilgængelig til at besvare spørgsmål efter.
  • Alder > 65
  • Evne til at give samtykke

Eksklusionskriterier

  • Taler ikke engelsk
  • Høre- eller synshandicappede
  • Fange eller fængslet
  • Manglende evne til at give samtykke ifølge behandlende læge eller studiekoordinator og juridisk fuldmagt er ikke til stede

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CPR video
Patienten ser en kort CPR-video
Andet: CPR video
Patienten ser en kort CPR-video

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienters og familiemedlemmers tilfredshed med at se videoer af hjerte-lunge-redning
Tidsramme: 1 år
Dette vil blive målt ved brug af et spørgeskema, der beder dem om at score deres komfort med at se videoen, og hvor sandsynligt det er, at de vil anbefale videoen til andre.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af patienter/familier, der vil føle, at videoen var nyttig i beslutningen om kodestatus
Tidsramme: 1 år
For at vurdere, om det ændrer patientens kodestatus ved at se den standardiserede video. Dette vil blive målt som patientens kodestatus før og efter at have set videoen.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

19. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16-009141

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deles ikke....

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientuddannelse

Kliniske forsøg med CPR video

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner