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Viabilidad de un video estandarizado para la educación del paciente y como ayuda para la decisión sobre el estado del código para pacientes en el departamento de emergencias pendientes de ingreso al hospital

4 de febrero de 2019 actualizado por: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Los investigadores plantean la hipótesis de que los pacientes y sus familias se sentirán cómodos viendo videos informativos de RCP estandarizados y que recomendarían que otros los vean. Además, los investigadores plantean la hipótesis de que los pacientes y sus familias encontrarán útiles los videos en su propia planificación para el final de la vida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El video de estado del código, producido por expertos en medicina paliativa y atención al final de la vida, ha sido evaluado en una variedad de entornos de atención médica para permitir que los pacientes tomen decisiones más informadas basadas en información realista sobre el estado de reanimación. Este video podría usarse como complemento para las discusiones clínicas y la toma de decisiones. No pretende reemplazar una discusión cuidadosa e individualizada del médico con los pacientes y sus familias, pero parece ser una herramienta útil para ayudar a educar a los pacientes a fin de que estén mejor informados para tomar decisiones complicadas sobre el estado de su código. El departamento de emergencias es un entorno ideal para evaluar el video porque podría mejorar la comprensión del paciente en un entorno con un tiempo de atención cara a cara inherentemente limitado.

Objetivos Específicos

  1. Evaluar la satisfacción de los pacientes y familiares que ven el video sobre resucitación cardiopulmonar. Esto se medirá mediante el uso de un cuestionario en el que se les pedirá que califiquen su comodidad al ver el video y la probabilidad de que recomienden el video a otros.
  2. Evaluar si ver el video estandarizado cambia el estado del código de los pacientes. Esto se medirá como el estado del código de los pacientes antes y después de ver el video.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Cualquier paciente en el Departamento de Emergencias cuya disposición se indique como una admisión completa al hospital
  • Disposición del proveedor para que el paciente vea el video y esté disponible para responder preguntas después.
  • Edad > 65
  • Capacidad para dar consentimiento

Criterio de exclusión

  • no habla ingles
  • Discapacitados auditivos o visuales
  • Prisionero o encarcelado
  • Incapacidad para brindar consentimiento de acuerdo con el médico tratante o el coordinador del estudio y el poder legal no está presente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vídeo de RCP
El paciente ve un breve video de RCP
El paciente ve un breve video de RCP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción de pacientes y familiares al ver videos de reanimación cardiopulmonar
Periodo de tiempo: 1 año
Esto se medirá mediante el uso de un cuestionario en el que se les pedirá que califiquen su comodidad al ver el video y la probabilidad de que recomienden el video a otros.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de pacientes/familias que sentirán que el video fue útil en la decisión sobre el estado del código
Periodo de tiempo: 1 año
Evaluar si ver el video estandarizado cambia el estado del código de los pacientes. Esto se medirá como el estado del código de los pacientes antes y después de ver el video.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

22 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

19 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

11 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 16-009141

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No ser compartido....

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Vídeo de RCP

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