Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykonalność standaryzowanego wideo do edukacji pacjentów i jako pomoc w podejmowaniu decyzji o statusie kodu dla pacjentów na oddziale ratunkowym oczekujących na przyjęcie do szpitala

4 lutego 2019 zaktualizowane przez: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Badacze wysuwają hipotezę, że pacjenci i ich rodziny będą mogli swobodnie oglądać standardowe filmy informacyjne dotyczące resuscytacji krążeniowo-oddechowej i że będą polecać innym oglądanie tych filmów. Co więcej, naukowcy wysuwają hipotezę, że pacjenci i ich rodziny uznają filmy za pomocne we własnym planowaniu końca życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Film o statusie kodu, wyprodukowany przez ekspertów medycyny paliatywnej i opieki u schyłku życia, został oceniony w różnych warunkach opieki zdrowotnej, aby umożliwić pacjentom podejmowanie bardziej świadomych decyzji w oparciu o realistyczne informacje o stanie resuscytacji. Ten film może służyć jako uzupełnienie dyskusji klinicznych i podejmowania decyzji. Nie ma na celu zastąpienia starannej, zindywidualizowanej dyskusji klinicysty z pacjentami i ich rodzinami, ale wydaje się być pomocnym narzędziem pomagającym edukować pacjentów, aby byli lepiej poinformowani do podejmowania skomplikowanych decyzji dotyczących ich statusu kodu. Oddział ratunkowy to idealne miejsce do oceny materiału wideo, ponieważ może on poprawić zrozumienie pacjenta w środowisku, w którym z natury jest ograniczony czas, w którym lekarz udziela pomocy osobistej.

Konkretne cele

  1. Ocena satysfakcji pacjentów i członków ich rodzin, którzy oglądają wideo dotyczące resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Zostanie to zmierzone za pomocą kwestionariusza, w którym zostaną poproszeni o ocenę komfortu oglądania filmu i prawdopodobieństwo, że polecą ten film innym.
  2. Aby ocenić, czy oglądanie znormalizowanego wideo zmienia status kodu pacjentów. Zostanie to zmierzone na podstawie stanu kodów pacjentów przed i po obejrzeniu filmu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Każdy pacjent na oddziale ratunkowym, którego dyspozycja jest wymieniona jako pełne przyjęcie do szpitala
  • Zgoda usługodawcy, aby pacjent obejrzał film i był dostępny, aby odpowiedzieć na pytania później.
  • Wiek > 65 lat
  • Możliwość wyrażenia zgody

Kryteria wyłączenia

  • Nie mówi po angielsku
  • Niesłyszący lub niedowidzący
  • Więzień lub więzień
  • Brak możliwości wyrażenia zgody według lekarza prowadzącego lub koordynatora badania oraz pełnomocnictwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wideo resuscytacji
Pacjent ogląda krótki film dotyczący resuscytacji
Inny: Wideo resuscytacji
Pacjent ogląda krótki film dotyczący resuscytacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjentów i członków rodzin z oglądania filmów z resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: 1 rok
Zostanie to zmierzone za pomocą kwestionariusza, w którym zostaną poproszeni o ocenę komfortu oglądania filmu i prawdopodobieństwo, że polecą ten film innym.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów/rodzin, którzy odczują, że film był pomocny w podjęciu decyzji dotyczącej statusu kodu
Ramy czasowe: 1 rok
Aby ocenić, czy oglądanie znormalizowanego wideo zmienia status kodu pacjentów. Zostanie to zmierzone na podstawie stanu kodów pacjentów przed i po obejrzeniu filmu.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16-009141

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie udostępnianie....

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wideo resuscytacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj