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Faisabilité d'une vidéo standardisée pour l'éducation des patients et comme aide à la décision sur le statut du code pour les patients du service des urgences en attente d'admission à l'hôpital

4 février 2019 mis à jour par: Caitlin E. Loprinzi Brauer, Mayo Clinic
Les chercheurs émettent l'hypothèse que les patients et leurs familles seront à l'aise de regarder des vidéos d'information normalisées sur la RCP et qu'ils recommanderaient à d'autres de regarder les vidéos. De plus, les chercheurs émettent l'hypothèse que les patients et leurs familles trouveront les vidéos utiles dans leur propre planification de fin de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La vidéo sur l'état du code, produite par des experts en médecine palliative et en soins de fin de vie, a été évaluée dans divers contextes de soins de santé pour permettre aux patients de prendre des décisions plus éclairées sur la base d'informations réalistes sur l'état de la réanimation. Cette vidéo pourrait servir de complément aux discussions cliniques et à la prise de décision. Il ne vise pas à remplacer une discussion attentive et individualisée par le clinicien avec les patients et leurs familles, mais semble être un outil utile pour aider à éduquer les patients afin qu'ils soient mieux informés pour prendre des décisions compliquées sur leur statut de code. Le service des urgences est un cadre idéal pour évaluer la vidéo, car il pourrait améliorer la compréhension du patient dans un environnement où le temps en face à face des prestataires est intrinsèquement limité.

Objectifs spécifiques

  1. Évaluer la satisfaction des patients et des membres de leur famille qui visionnent la vidéo sur la réanimation cardiopulmonaire. Cela sera mesuré à l'aide d'un questionnaire leur demandant d'évaluer leur niveau de confort à regarder la vidéo et la probabilité qu'ils recommanderaient la vidéo à d'autres.
  2. Évaluer si le fait de regarder la vidéo standardisée modifie le statut du code des patients. Cela sera mesuré en fonction du statut du code des patients avant et après avoir regardé la vidéo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Tout patient du service des urgences dont la disposition est répertoriée comme une admission complète à l'hôpital
  • Volonté du fournisseur de faire en sorte que le patient regarde la vidéo et soit disponible pour répondre aux questions par la suite.
  • Âge > 65
  • Capacité à donner son consentement

Critère d'exclusion

  • Ne parle pas anglais
  • Malentendant ou malvoyant
  • Prisonnier ou incarcéré
  • Incapacité à donner son consentement selon le médecin traitant ou le coordinateur de l'étude et la procuration légale n'est pas présente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vidéo RCP
Le patient regarde une courte vidéo de RCP
Autre: Vidéo RCP
Le patient regarde une courte vidéo de RCP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients et des membres de leur famille à regarder des vidéos de réanimation cardiorespiratoire
Délai: 1 an
Cela sera mesuré à l'aide d'un questionnaire leur demandant d'évaluer leur niveau de confort à regarder la vidéo et la probabilité qu'ils recommanderaient la vidéo à d'autres.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre de patients/familles qui estimeront que la vidéo a été utile dans la décision concernant le statut du code
Délai: 1 an
Évaluer si le fait de regarder la vidéo standardisée modifie le statut du code des patients. Cela sera mesuré en fonction du statut du code des patients avant et après avoir regardé la vidéo.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Caitlin E Loprinzi Brauer, Mayo Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 février 2017

Achèvement primaire (Réel)

22 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

19 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2017

Première publication (Réel)

11 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-009141

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pas partagé....

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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