Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av vitamin E-belagd dialysator på inflammation och anemi (EVIA)

20 februari 2019 uppdaterad av: Hemotech

Utvärdering av dialysatorns vitamin E-belagda effekt inflammatoriskt tillstånd hos patienter vid ESRD och dess kliniska fördelar i termer av anemi

Utvärdering av effekten av en vitamin E-belagd polysulfondialysator med hög flöde på det inflammatoriska tillståndet av patienters slutstadium av njursjukdom och dess kliniska fördelar när det gäller anemi. tillstånd för kroniska dialyspatienter Prospektiv multicenterkontrollerad och randomiserad studie Antal patienter: 120 patienter (60 patienter per grupp)

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Koordinator: Pr JP.CRISTOL Montpellier sjukhusuniversitet Rationellt: De hemodialyserade patienterna utsätts för inflammation på grund av deras patologier och tekniken. VIE-dialysatorn polysulfon belagd med vitamin E har visat sig ha en gynnsam effekt på inflammation och anemi. Utredarna vill belysa inverkan av vitamin E-transplantat som använder en liknande polysulfon från samma tillverkare utan vitamin E som kontrollerad dialysator.

Medicinsk apparat: ViE högflödesdialysator -> vitamin E-belagd polysulfonmembran tillverkad av Asahi Kasei Medical, med CE-märkning och avsedd att användas vid hemodialys för patienten som lider av akut eller kronisk njursvikt. Kontrollerad medicinsk utrustning: Leoceed H högflödesdialysator: polysulfon membran tillverkat av Asahi Kasei Medical, med CE-märkt och avsett för användning i hemodialys för patienter som lider av akut eller kronisk njursvikt. punkt : Evolution av den välkända inflammatoriska markören : Högkänslighet-CRP Sekundär slutpunkt : Evolution av följande inflammatoriska markörer : IL-6, TNFa, fibrinogen, antikroppar anti-LDLox Evolution av hemoglobin och ERI Evolution av näringsparametrar : albumin och pre albumin Studiedesign: Prospektiv multicenterkontrollerad och randomiserad protokollstudie. Varaktighet: 12 månader Antal patienter : 120 patienter : 60 patienter per grupp 120 patienter : 60 patienter per grupp Vuxen ESRD-patient, oavsett ursprung, behandlad med HD, tre gånger i veckan i cirka 4 timmar och hemodynamiskt välbalanserade Inklusionskriterier: Dialyserad patient på syntetisk hög fluxdialysator i 3 månader Patient med vaskulär tillgång som tillåter en blodflödeshastighet ≥ 250 ml/min Patient med mikroinflammation, dvs ett genomsnittligt CRP mellan 5 och 20 mg/L vid de två senaste kontrollerna av CRP. Patient informerad om studien och efter att ha undertecknat informationssamtycket. Uteslutningskriterier: Minderårig patient Försökspersoner som är gravida eller planerar att bli gravida under studien Patient med en infektion som påverkar Hb-nivån

Patient med järnbrist visade med:

Transferinmättnad < 20 % och/eller Ferritin < 100 µg/L, Hemotransfusion under de senaste två månaderna Patient behandlad med HF, HDF, biofiltrering Patient med infektionsrisker Försökspersoner som deltog i en klinisk studie med dialysatorer under de senaste två månaderna

Utgångskriterier:

Patientönske Medicinskt beslut Hemotransfusion Avresa till annan dialyscentral Transplantation Dödsfall

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Occitanie
      • Montpellier, Occitanie, Frankrike, 34295
        • AIDER

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen ESRD-patient, oavsett ursprung, behandlad av HD, tre gånger i veckan i cirka 4 timmar och hemo dynamiskt välbalanserad
  • Dialyserad patient på syntetisk högflödesdialysator i 3 månader
  • Patient med vaskulär tillgång som tillåter en blodflödeshastighet ≥ 250 ml/min
  • Patient med mikroinflammation, dvs en genomsnittlig CRP mellan 5 och 20 mg/L vid de två sista kontrollerna av CRP
  • Patienten informerades om studien och har undertecknat samtycket.

Exklusions kriterier:

  • Minderårig patient
  • Försökspersoner som är gravida eller planerar att bli gravida under studien
  • Patient med en infektion som påverkar Hb-nivån
  • Patient med järnbrist visade med:

Transferinmättnad < 20 % och/eller Ferritin < 100 µg/L,

  • Patienter som har fått en hemotransfusion under de senaste två månaderna
  • Patient behandlad med HF, HDF, biofiltrering
  • Patient med infektionsrisker
  • Försökspersoner som deltagit i en klinisk studie med dialysatorer under de senaste två månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ViE högflödesdialysator
vitamin E belagt polysulfonmembran tillverkat av Asahi Kasei Medical, med CE-märkt och avsett för användning i hemodialys för patienten som lider av akut eller kronisk njursvikt
Bedömning av den terapeutiska effekten av E-vitaminbeläggningen
Aktiv komparator: Leoceed H högflödesdialysator
polysulfonmembran tillverkat av Asahi Kasei Medical, med CE-märkt och avsett för användning i hemodialys för patienter som lider av akut eller kronisk njursvikt
Användning av Leoceed H dialysator under ett år per patient inskriven i kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utveckling av den välkända inflammatoriska markören: Högkänslighet-CRP
Tidsram: ett år med en uppföljning på tre månader
Minskning av CRP-markören på grund av användningen av vitamin E-belagd dialysator
ett år med en uppföljning på tre månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inflammatoriska markörer
Tidsram: ett år med en uppföljning på tre månader
Utveckling av följande inflammatoriska markörer: IL-6, TNFalfa, fibrinogen, antikroppar anti-LDLox
ett år med en uppföljning på tre månader
Anemi parametrar
Tidsram: ett år med en uppföljning på tre månader
Evolution av hemoglobin och ERI
ett år med en uppföljning på tre månader
Näringsparametrar
Tidsram: ett år med en uppföljning på tre månader
Albumin och pre-albumin parametrar
ett år med en uppföljning på tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Jean Paul CRISTOL, Doctor, AIDER association, clinique Jacques Mirouze 191 ave du Doyen Giraud 34295 Montpellier cedex 5

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

24 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

24 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2017

Första postat (Faktisk)

17 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EVIA 2012-A01502-41

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera