- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03218865
Inverkan av vitamin E-belagd dialysator på inflammation och anemi (EVIA)
Utvärdering av dialysatorns vitamin E-belagda effekt inflammatoriskt tillstånd hos patienter vid ESRD och dess kliniska fördelar i termer av anemi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Koordinator: Pr JP.CRISTOL Montpellier sjukhusuniversitet Rationellt: De hemodialyserade patienterna utsätts för inflammation på grund av deras patologier och tekniken. VIE-dialysatorn polysulfon belagd med vitamin E har visat sig ha en gynnsam effekt på inflammation och anemi. Utredarna vill belysa inverkan av vitamin E-transplantat som använder en liknande polysulfon från samma tillverkare utan vitamin E som kontrollerad dialysator.
Medicinsk apparat: ViE högflödesdialysator -> vitamin E-belagd polysulfonmembran tillverkad av Asahi Kasei Medical, med CE-märkning och avsedd att användas vid hemodialys för patienten som lider av akut eller kronisk njursvikt. Kontrollerad medicinsk utrustning: Leoceed H högflödesdialysator: polysulfon membran tillverkat av Asahi Kasei Medical, med CE-märkt och avsett för användning i hemodialys för patienter som lider av akut eller kronisk njursvikt. punkt : Evolution av den välkända inflammatoriska markören : Högkänslighet-CRP Sekundär slutpunkt : Evolution av följande inflammatoriska markörer : IL-6, TNFa, fibrinogen, antikroppar anti-LDLox Evolution av hemoglobin och ERI Evolution av näringsparametrar : albumin och pre albumin Studiedesign: Prospektiv multicenterkontrollerad och randomiserad protokollstudie. Varaktighet: 12 månader Antal patienter : 120 patienter : 60 patienter per grupp 120 patienter : 60 patienter per grupp Vuxen ESRD-patient, oavsett ursprung, behandlad med HD, tre gånger i veckan i cirka 4 timmar och hemodynamiskt välbalanserade Inklusionskriterier: Dialyserad patient på syntetisk hög fluxdialysator i 3 månader Patient med vaskulär tillgång som tillåter en blodflödeshastighet ≥ 250 ml/min Patient med mikroinflammation, dvs ett genomsnittligt CRP mellan 5 och 20 mg/L vid de två senaste kontrollerna av CRP. Patient informerad om studien och efter att ha undertecknat informationssamtycket. Uteslutningskriterier: Minderårig patient Försökspersoner som är gravida eller planerar att bli gravida under studien Patient med en infektion som påverkar Hb-nivån
Patient med järnbrist visade med:
Transferinmättnad < 20 % och/eller Ferritin < 100 µg/L, Hemotransfusion under de senaste två månaderna Patient behandlad med HF, HDF, biofiltrering Patient med infektionsrisker Försökspersoner som deltog i en klinisk studie med dialysatorer under de senaste två månaderna
Utgångskriterier:
Patientönske Medicinskt beslut Hemotransfusion Avresa till annan dialyscentral Transplantation Dödsfall
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Occitanie
-
Montpellier, Occitanie, Frankrike, 34295
- AIDER
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen ESRD-patient, oavsett ursprung, behandlad av HD, tre gånger i veckan i cirka 4 timmar och hemo dynamiskt välbalanserad
- Dialyserad patient på syntetisk högflödesdialysator i 3 månader
- Patient med vaskulär tillgång som tillåter en blodflödeshastighet ≥ 250 ml/min
- Patient med mikroinflammation, dvs en genomsnittlig CRP mellan 5 och 20 mg/L vid de två sista kontrollerna av CRP
- Patienten informerades om studien och har undertecknat samtycket.
Exklusions kriterier:
- Minderårig patient
- Försökspersoner som är gravida eller planerar att bli gravida under studien
- Patient med en infektion som påverkar Hb-nivån
- Patient med järnbrist visade med:
Transferinmättnad < 20 % och/eller Ferritin < 100 µg/L,
- Patienter som har fått en hemotransfusion under de senaste två månaderna
- Patient behandlad med HF, HDF, biofiltrering
- Patient med infektionsrisker
- Försökspersoner som deltagit i en klinisk studie med dialysatorer under de senaste två månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ViE högflödesdialysator
vitamin E belagt polysulfonmembran tillverkat av Asahi Kasei Medical, med CE-märkt och avsett för användning i hemodialys för patienten som lider av akut eller kronisk njursvikt
|
Bedömning av den terapeutiska effekten av E-vitaminbeläggningen
|
|
Aktiv komparator: Leoceed H högflödesdialysator
polysulfonmembran tillverkat av Asahi Kasei Medical, med CE-märkt och avsett för användning i hemodialys för patienter som lider av akut eller kronisk njursvikt
|
Användning av Leoceed H dialysator under ett år per patient inskriven i kontrollgruppen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utveckling av den välkända inflammatoriska markören: Högkänslighet-CRP
Tidsram: ett år med en uppföljning på tre månader
|
Minskning av CRP-markören på grund av användningen av vitamin E-belagd dialysator
|
ett år med en uppföljning på tre månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inflammatoriska markörer
Tidsram: ett år med en uppföljning på tre månader
|
Utveckling av följande inflammatoriska markörer: IL-6, TNFalfa, fibrinogen, antikroppar anti-LDLox
|
ett år med en uppföljning på tre månader
|
|
Anemi parametrar
Tidsram: ett år med en uppföljning på tre månader
|
Evolution av hemoglobin och ERI
|
ett år med en uppföljning på tre månader
|
|
Näringsparametrar
Tidsram: ett år med en uppföljning på tre månader
|
Albumin och pre-albumin parametrar
|
ett år med en uppföljning på tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Jean Paul CRISTOL, Doctor, AIDER association, clinique Jacques Mirouze 191 ave du Doyen Giraud 34295 Montpellier cedex 5
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EVIA 2012-A01502-41
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .