Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av ett eMAR-system (Gamified Electronic Medicine Administration Record).

20 juni 2018 uppdaterad av: Western University, Canada

En utvärdering med blandade metoder av ett eMAR-system (Gamified Electronic Medicine Administration Record) för användning i den simulerade sjuksköterskeutbildningen

Detta forskningsprojekt kommer att utvärdera en systemsimulator för elektronisk läkemedelsadministration (eMAR) som en mekanism för att förbättra elevernas lärande om läkemedelsadministration i simulerad klinisk utbildning. Den gamifierade eMAR-simulatorn kommer att utvärderas med hjälp av en pragmatisk randomiserad kontrollerad prövningsdesign för att bestämma effektiviteten av spelet som en teknikbaserad inlärningsintervention online.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet med denna studie är att undersöka om användningen av en gamifierad läkemedelsadministrationssimulator förbättrar sjuksköterskestudenters säkerhet för läkemedelsadministration inom simulerad praktik; ökar elevens själveffektivitet och kunskap om läkemedelsadministrationsprocessen; och förbättrar motiverande och kognitiva bearbetningsattribut relaterade till elevernas lärande i en teknikbaserad miljö. Förhoppningen är att genom att slutföra denna studie kommer effektiviteten av att använda en eMAR-simulator som ett pedagogiskt verktyg för att bättre förbereda sjuksköterskestudenter att administrera mediciner med hjälp av eMAR-teknik för praktik fastställas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

115

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A3K7
        • Western University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) andra års sjuksköterskestudenter; och, (2) delta i klinisk simulerad utbildning antingen under hösten 2017 eller vintern 2018.

Exklusions kriterier:

  • (1) En student som inte är inskriven till BScN-programmet på respektive plats för datainsamling, hösten 2017 eller vintern 2018.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: eMAR-spel
Deltagarna gav tillgång till eMAR-simulatorspelet före simulerad retur-demonstration; får också normal utbildning förarbete relaterat till eMAR-administration
Enhet: eMAR-spel
EMAR-simulatorspelet ger eleverna en virtuell och uppslukande möjlighet att öva medicinadministration med hjälp av ett eMAR-system, på ett strukturerat sätt som ger feedback i realtid relaterad till bästa praxis och säkerhetsöverensstämmelse med medicineringsprocessen
Övrig: Vanligt förarbete
Deltagarna genomför normal utbildning förarbete relaterat till eMAR-administration, före simulerad återvändande-demonstration
Aktiv komparator: Vanligt förarbete
Deltagarna får normal utbildning förarbete relaterat till eMAR-administration, före simulerad retur-demonstration
Övrig: Vanligt förarbete
Deltagarna genomför normal utbildning förarbete relaterat till eMAR-administration, före simulerad återvändande-demonstration

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av medicineringsfel
Tidsram: vecka 6-9
Antal medicineringsfel som genererats av sjuksköterskestudenter, bedömda av en tidigare modifierad forskarutvecklad rubrik som hjälper observatörer att kvantifiera antalet medicineringsfel som genereras under en returdemonstration i klinisk simulering (DOI:10.1097/NNE.00000000000000361) / 10.1016/j.ecns.2017.05.016). Mängden medicineringsfel kodifieras i sex kategorier: infektionskontroll; bedömning; verifiering; skanna; administrering; dokumentation.
vecka 6-9

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Själveffektivitet av eMAR medicinadministrationsinstrument
Tidsram: vecka 4-9
Själveffektiviteten av eMAR-läkemedelsprocessen kommer att bedömas genom en före/efterundersökning. Skalan är 6 punkters skala (1=inte säker; 7=absolut säker). Ju högre index, desto högre upplevs en individs själveffektivitet mot eMAR-läkemedelsadministration. Används som ett pre/post-test, kommer detta instrument att mäta förändringar över tid relaterade till eMAR-läkemedelsadministrationens själveffekt
vecka 4-9
Spelmotiverande och kognitiva attribut hos deltagarnas instrument
Tidsram: vecka 9
Tvärsnittsdata kommer att samlas in med hjälp av frågor modifierade från Huang et al. (2011) validerat instrument som mäter motiverande (d.v.s. uppmärksamhet, relevans, självförtroende, tillfredsställelse) och kognitiv bearbetning av lärande i teknikaktiverade miljöer (20 frågor, Cronbachs alfa = 0,91). Detta sammansatta resultat rapporteras genom tester av dimensionalitet, med hjälp av en kanonisk korrelationsanalys, som tillhandahåller standardiserade koefficienter mellan instrumentets delkomponenter.
vecka 9
Kunskap om eMAR läkemedelsadministrationsinstrument
Tidsram: vecka 4-9
Kunskaper om eMAR-läkemedelsprocessen kommer att bedömas genom en pre/post-undersökning. Skalan är 8-punktsskala (1=ej förberedd; 7=absolut förberedd). Ju högre index, desto högre upplevs en individs kunskap om eMAR-läkemedelsadministration. Används som ett pre/post-test, kommer detta instrument att mäta förändringar över tid relaterade till kunskap om eMAR-läkemedelsadministration
vecka 4-9

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Western University, Canada

Samarbetspartners

Centre for Addiction and Mental Health
London Health Sciences Centre
Texas Tech University Health Sciences Center
St. Joseph's Health Care London
Wilfrid Laurier University
eCampusOntario

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2017

Första postat (Faktisk)

17 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2018

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RI-WEST03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på eMAR-spel

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera