Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een Gamified Electronic Medication Administration Record (eMAR)-systeem

20 juni 2018 bijgewerkt door: Western University, Canada

Een mixed-methods-evaluatie van een gegamificeerd elektronisch medicatieadministratiesysteem (eMAR) voor gebruik in het gesimuleerde verpleegkundig onderwijs

Dit onderzoeksproject zal een gegamificeerde elektronische medicatieadministratie (eMAR)-systeemsimulator evalueren als een mechanisme om het leren van medicatietoediening door studenten in gesimuleerd klinisch onderwijs te verbeteren. De gamified eMAR-simulator zal worden geëvalueerd met behulp van een pragmatisch gerandomiseerd, gecontroleerd proefontwerp om de effectiviteit van het spel als een door technologie ondersteunde online leerinterventie te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het hoofddoel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van een gegamificeerde medicatietoedieningssimulator de medicatietoedieningsveiligheid van verpleegkundestudenten binnen de gesimuleerde praktijk verbetert; vergroot de zelfredzaamheid van de student en de kennis van het medicatietoedieningsproces; en verbetert motiverende en cognitieve verwerkingsattributen met betrekking tot het leren van studenten in een door technologie ondersteunde omgeving. Het is te hopen dat door het voltooien van deze proef de effectiviteit zal worden vastgesteld van het gebruik van een eMAR-simulator als een educatief hulpmiddel om verpleegkundestudenten beter voor te bereiden op het toedienen van medicijnen met behulp van eMAR-technologie voor de praktijk.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

115

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A3K7
        • Western University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) tweedejaars studenten verpleegkunde; en (2) deelname aan klinisch gesimuleerd onderwijs in de semesters van herfst 2017 of winter 2018.

Uitsluitingscriteria:

  • (1) Een student die niet is ingeschreven voor het BScN-programma op de respectieve locatie van gegevensverzameling, in herfst 2017 of winter 2018.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: eMAR-spel
Deelnemers gaven voorafgaand aan de gesimuleerde terugkeerdemonstratie toegang tot het eMAR-simulatorspel; krijgen ook normaal onderwijs voorafgaand werk met betrekking tot eMAR-administratie
Apparaat: eMAR-spel
De eMAR-simulatorvideogame biedt studenten een virtuele en meeslepende mogelijkheid om medicatietoediening te oefenen met behulp van een eMAR-systeem, op een gestructureerde manier die real-time feedback geeft met betrekking tot best practices en veiligheidsnaleving van het medicatieproces
Ander: Normaal voorwerk
Deelnemers voltooien het normale voorbereidende werk met betrekking tot eMAR-administratie, voorafgaand aan de gesimuleerde terugkeerdemonstratie
Actieve vergelijker: Normaal voorwerk
Deelnemers krijgen normaal voorwerk met betrekking tot eMAR-administratie, voorafgaand aan een gesimuleerde terugkeerdemonstratie
Ander: Normaal voorwerk
Deelnemers voltooien het normale voorbereidende werk met betrekking tot eMAR-administratie, voorafgaand aan de gesimuleerde terugkeerdemonstratie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van medicatiefouten
Tijdsspanne: weken 6-9
Aantal medicatiefouten gegenereerd door verpleegkundestudenten, zoals beoordeeld door een eerder gewijzigde, door onderzoekers ontwikkelde rubriek die waarnemers helpt bij het kwantificeren van het aantal medicatiefouten gegenereerd tijdens een terugkeerdemonstratie in klinische simulatie (DOI:10.1097/NNE.0000000000000361 / 10.1016/j.ecns.2017.05.016). De hoeveelheid medicatiefouten is gecodificeerd in zes categorieën: infectiebeheersing; beoordeling; verificatie; scannen; administratie; documentatie.
weken 6-9

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteit van eMAR-medicatietoedieningsinstrument
Tijdsspanne: weken 4-9
De zelfeffectiviteit van het eMAR-medicatieproces zal worden beoordeeld door middel van een pre-/postenquête. De schaal bestaat uit 6 items (1=geen vertrouwen; 7=helemaal vertrouwen). Hoe hoger de index, hoe groter de waargenomen zelfredzaamheid van een individu ten opzichte van eMAR-medicatietoediening. Gebruikt als een pre-/posttest, zal dit instrument veranderingen in de tijd meten met betrekking tot de zelfeffectiviteit van eMAR-medicatietoediening
weken 4-9
Game motiverende en cognitieve kenmerken van het instrument van de deelnemer
Tijdsspanne: week 9
Cross-sectionele gegevens zullen worden verzameld met behulp van vragen die zijn gewijzigd van de Huang et al. (2011) gevalideerd instrument dat motiverende (d.w.z. aandacht, relevantie, vertrouwen, tevredenheid) en cognitieve verwerking van leren meet in door technologie ondersteunde omgevingen (20 vragen, Cronbach's alpha = 0,91). Dit samengestelde resultaat wordt gerapporteerd door middel van dimensionaliteitstests, met behulp van een canonieke correlatieanalyse, die gestandaardiseerde coëfficiënten tussen de subcomponenten van het instrument oplevert.
week 9
Kennis van eMAR medicatietoedieningsinstrument
Tijdsspanne: weken 4-9
Kennis van het eMAR-medicatieproces zal worden beoordeeld door middel van een pre-/postenquête. De schaal bestaat uit 8 items (1=niet voorbereid; 7=absoluut voorbereid). Hoe hoger de index, hoe hoger de waargenomen kennis van een individu met betrekking tot de toediening van eMAR-medicatie. Gebruikt als een pre-/posttest, zal dit instrument veranderingen in de tijd meten met betrekking tot kennis over de toediening van eMAR-medicatie
weken 4-9

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Western University, Canada

Medewerkers

Centre for Addiction and Mental Health
London Health Sciences Centre
Texas Tech University Health Sciences Center
St. Joseph's Health Care London
Wilfrid Laurier University
eCampusOntario

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RI-WEST03

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op De rol van de verpleegster

Klinische onderzoeken op eMAR-spel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren