Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка геймифицированной системы электронного учета лекарственных средств (eMAR)

20 июня 2018 г. обновлено: Western University, Canada

Смешанные методы оценки игровой системы электронных записей о лекарствах (eMAR) для использования в имитационном обучении медсестер

В рамках этого исследовательского проекта будет оцениваться игровой симулятор системы электронных записей о приеме лекарств (eMAR) как механизм улучшения обучения студентов приему лекарств в моделируемом клиническом обучении. Игровой симулятор eMAR будет оцениваться с использованием прагматичного дизайна рандомизированных контролируемых испытаний, чтобы определить эффективность игры как технологического онлайн-обучения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель этого исследования - изучить, повышает ли использование игрового симулятора приема лекарств безопасность приема лекарств студентами-медсестрами в симулированной практике; повышает самоэффективность студентов и знания о процессе приема лекарств; и улучшает мотивационные и когнитивные характеристики обработки, связанные с обучением учащихся в технологической среде. Есть надежда, что после завершения этого испытания будет подтверждена эффективность использования симулятора eMAR в качестве образовательного инструмента для лучшей подготовки студентов-медсестер к приему лекарств с использованием технологии eMAR для практики.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

115

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A3K7
        • Western University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • (1) студенты второго курса медсестер; и (2) участие в клиническом симуляционном обучении в осеннем семестре 2017 г. или в зимнем семестре 2018 г.

Критерий исключения:

  • (1) Студент, который не зачислен на программу BScN в соответствующем месте сбора данных осенью 2017 г. или зимой 2018 г.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: eMAR игра
Участники предоставили доступ к игре-симулятору eMAR до имитации возвращения-демонстрации; также получить обычное предварительное образование, связанное с администрированием eMAR
Устройство: eMAR игра
Видеоигра-симулятор eMAR предоставляет учащимся виртуальную и захватывающую возможность попрактиковаться в приеме лекарств с помощью системы eMAR в структурированном виде, обеспечивающем обратную связь в режиме реального времени, связанную с передовыми методами и соблюдением требований безопасности в процессе лечения.
Другой: Обычная предварительная работа
Участники проходят обычное предварительное обучение, связанное с администрированием eMAR, до имитации возвращения-демонстрации.
Активный компаратор: Обычная предварительная работа
Участники проходят обычное обучение перед работой, связанной с администрированием eMAR, до имитации возвращения-демонстрации.
Другой: Обычная предварительная работа
Участники проходят обычное предварительное обучение, связанное с администрированием eMAR, до имитации возвращения-демонстрации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота врачебных ошибок
Временное ограничение: недели 6-9
Количество ошибок при приеме лекарств, допущенных студентами-медсестрами, по оценке с помощью ранее модифицированной разработанной исследователями рубрики, которая помогает наблюдателям количественно оценить количество ошибок при приеме лекарств, допущенных во время повторной демонстрации в клиническом моделировании (DOI:10.1097/NNE.00000000000000361). / 10.1016/j.ecns.2017.05.016). Количество врачебных ошибок классифицируется по шести категориям: инфекционный контроль; оценка; проверка; сканирование; администрация; документация.
недели 6-9

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоэффективность инструмента для введения лекарств eMAR
Временное ограничение: недели 4-9
Самоэффективность процесса лечения eMAR будет оцениваться с помощью опроса до / после. Шкала состоит из 6 пунктов (1=не уверен; 7=абсолютно уверен). Чем выше индекс, тем выше воспринимаемая человеком самоэффективность в отношении приема лекарств eMAR. Этот инструмент, используемый в качестве теста до/после, будет измерять изменения с течением времени, связанные с самоэффективностью приема лекарств eMAR.
недели 4-9
Инструмент игровых мотивационно-познавательных качеств участников
Временное ограничение: неделя 9
Перекрестные данные будут собираться с использованием вопросов, модифицированных из опросника Huang et al. (2011) утвержденный инструмент, который измеряет мотивацию (т. е. внимание, уместность, уверенность, удовлетворение) и когнитивную обработку обучения в технологической среде (20 вопросов, альфа Кронбаха = 0,91). Этот составной результат сообщается с помощью тестов размерности с использованием канонического корреляционного анализа, обеспечивающего стандартизированные коэффициенты между подкомпонентами инструмента.
неделя 9
Знание инструмента для введения лекарств eMAR
Временное ограничение: недели 4-9
Знание процесса лечения eMAR будет оцениваться с помощью опроса до / после. Шкала состоит из 8 пунктов (1=не готов; 7=полностью готов). Чем выше индекс, тем выше воспринимаемые знания человека о приеме лекарств eMAR. Этот инструмент, используемый в качестве теста до/после, будет измерять изменения с течением времени, связанные со знаниями о применении лекарств eMAR.
недели 4-9

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Western University, Canada

Соавторы

Centre for Addiction and Mental Health
London Health Sciences Centre
Texas Tech University Health Sciences Center
St. Joseph's Health Care London
Wilfrid Laurier University
eCampusOntario

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RI-WEST03

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования eMAR игра

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Albania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться