- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03222830
Transkriptomisk profil av endometrium i olika histologisk datering av naturlig cykel
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410000
- Reproductive & Genetic Hospital of Citic-Xiangya
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierna för RIF-gruppen var: oförklarad upprepad implantationssvikt (RIF) definieras som frånvaron av en graviditetspåse på ultraljud 5 eller fler veckor efter embryoöverföring (ET) efter 3 embryoöverföringar med embryon av hög kvalitet eller efter överföring av ≥10 embryon i flera överföringar.
Inklusionskriterierna för kontrollgruppen var: (1) ålder <35 år; (2) regelbundna menstruationscykler på 24-35 dagar; (3) baseline follikelstimulerande hormon (FSH) < 9,0 IE/L; (4) endometrietjocklek ≥8,0 mm på dagen för hCG-administrering.
Exklusions kriterier:
- (1) uterina abnormiteter (dubbel uterus, bicornuate uterus, unicornuate uterus); (2) intrauterina sammanväxningar (måttlig - svår), endometrios, adenomyos, obehandlad hydrosalpinx, uterina myom (submukosala myom, icke-slemhinnefibroider >4,0 cm och/eller endometrietryck) (3) anamnese med ogynnsam graviditet (inklusive, spontanförlossning och dödfödsel) fostermissbildning).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: RIF-gruppen
Enligt histologisk datering och transkriptomisk profil av endometrium av naturlig cykel i kontrollgruppen, för att utforska effektiviteten av intervention genom avancerad eller försenad personlig embryoöverföring. Etableringen av standardkontrollgrupp: Frysta embryoöverföringspatienter enligt inklusions- och uteslutningskriterierna utvärderades för histologisk datering och transkriptomisk profil genom endometriebiopsi 7 dagar efter ägglossning. Efter rutinmässig tidsöverföring i den frusna embryoöverföringscykeln bestämdes standarden för histologisk datering och transkriptomisk profil i enlighet med graviditeten. resultatet av FET-cykeln. |
Enligt histologisk datering och transkriptomisk profil av endometrium av naturlig cykel i kontrollgruppen, för att utforska effektiviteten av intervention genom avancerad eller försenad personlig embryoöverföring. Etableringen av standardkontrollgrupp: Frysta embryoöverföringspatienter enligt inklusions- och uteslutningskriterierna utvärderades för histologisk datering och transkriptomisk profil genom endometriebiopsi 7 dagar efter ägglossning. Efter rutinmässig tidsöverföring i den frusna embryoöverföringscykeln bestämdes standarden för histologisk datering och transkriptomisk profil i enlighet med graviditeten. resultatet av FET-cykeln. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: minst en intrauterin graviditetspåse med hjärtpåverkan genom ultraljud utförd 28 dagar efter embryoöverföring
|
klinisk graviditetsfrekvens
|
minst en intrauterin graviditetspåse med hjärtpåverkan genom ultraljud utförd 28 dagar efter embryoöverföring
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Biokemisk graviditet
Tidsram: 14 dagar efter embryoöverföring
|
Biokemisk graviditet
|
14 dagar efter embryoöverföring
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KYXM-201702
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på personlig embryoöverföring
-
Overture LifeClinica Juana Crespo; Grupo ProcrearteRekrytering
-
Colorado Center for Reproductive MedicineRekrytering
-
GenEmbryomics Pty. LtdRekryteringFertilitetsfrågor | Singelgen defekterFörenta staterna, Kalkon
-
Overture LifeNew Hope Fertility Center; Clinica Juana CrespoRekrytering
-
ReWalk Robotics, Inc.Okänd
-
Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAvslutadGraviditetsdiabetes | Graviditetsdiabetes mellitus under graviditetFörenta staterna
-
University of Kansas Medical CenterAvslutad
-
The Max Stern Academic College Of Emek YezreelOkänd