Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medvetenhet, vård och behandling inom fetmahantering

17 juli 2019 uppdaterad av: Novo Nordisk A/S

Fetma ACTION Studie i Kanada

Denna studie syftar till att bedöma barriärer som hindrar patienter med fetma från att få adekvat vård för sitt tillstånd. Den icke-interventionella studien kommer att administreras i form av en 30-minuters tvärsnittsundersökning online till olika respondenter. Det finns inga experiment involverade i processen för datainsamling, och varje undersökning utgör minimal mänsklig risk.

Studien kommer att utvärdera livsstilsvanor och viktkontrollstrategier som uppfattas och/eller praktiseras av var och en av tre intressenter inom fetma: patienter (personer med fetma), leverantörer och arbetsgivare. En skräddarsydd undersökning kommer att administreras till var och en av de tre intressenterna, och data kommer att analyseras baserat på respondenternas svar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2545

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2E1
        • Novo Nordisk INvestigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla respondenter kommer att rekryteras från OMR Globus hälsovårdspanel (http://www.omrglobus.com/). OMR Globus-panelen är en opt-in-panel, där respondenterna ansluter sig till att de skulle fylla i periodiska undersökningar. Medlemmar i denna panel är inte associerade med någon specifik webbplats eller organisation. Rekryteringen av dessa respondenter baseras på frivilligt deltagande; inbjudningar skickas till varje respondents personliga e-postkonton.

Beskrivning

Inklusionskriterier

Följande inklusionskriterier kommer att införas för hälsovårdare:

  • Öva i Kanada
  • Tillbringar minst 70 % av tiden i direkt patientvård
  • Har sett minst 100 patienter den senaste månaden
  • Har sett minst 10 patienter den senaste månaden som behöver viktkontroll
  • I praktiken 2-35 år
  • Ej ansluten till läkemedels-, marknadsundersöknings- (MR) eller reklamföretag
  • PCP - Läkare, RN / NP / LPN, eller PA, dietister
  • PCP - Specialitet är FP, IM, GP
  • Fetmaspecialist - läkare, RN / NP / LPN eller PA
  • Fetmaspecialist - Specialitet är FP, IM, GP, endokrinologi, bariatrik eller bariatrisk kirurgi
  • Fetmaspecialist - praktiserar för närvarande som specialist på fetmamedicin eller viktminskningshantering

Följande inklusionskriterier kommer att införas för PwOs (personer med fetma):

  • Ålder minst 18 år
  • Bor i Kanada
  • Rekryteringen kommer att inriktas på ett nationellt representativt prov från Kanada. Demografiska indikatorer kommer att övervakas under hela rekryteringen.
  • Nuvarande BMI 30 kg/kvm eller mer, inte extremt vältränad/kroppsbyggande
  • Underkategori - Att bibehålla viktminskning: gått ner minst 10 % av kroppsvikten under de senaste 3 åren och har hållit vikten i minst ett år
  • Underkategori - Behandlingssökande: Har förbundit sig till en plan för att gå ner i vikt, eller har framgångsrikt gått ner i vikt (självrapportering) eller har pratat med en HCP om viktminskningsplan under de senaste 6 månaderna.

Följande inklusionskriterier kommer att införas för arbetsgivare:

  • Ålder minst 18 år
  • Jobbar i en kanadensisk provins
  • Företaget erbjuder sjukförsäkring
  • Ansvarig för att fatta eller påverka beslut om sjukförsäkring eller hälso- och friskvårdsprogram
  • Arbetar i ett företag som har 20 eller fler anställda
  • Tror att det finns ett viktproblem (attitydöverenskommelse)
  • Ej ansluten till läkemedels-, marknadsundersöknings- (MR) eller reklamföretag

Uteslutningskriterier Alla svarande som arbetar för ett läkemedels-, sjukförsäkrings-, forsknings- eller reklamföretag kommer att exkluderas; eftersom det kan finnas självpresentationseffekter som kan förändra intervjufrågorna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Människor med fetma
Personer med fetma eller viktminskningspatienter. Potentiella respondenter kommer att rekryteras från olika internetpatientpaneler för att delta i en tvärsnittsundersökning online.
Övrig: Ingen behandling ges
Slutförande av en undersökning
Vårdgivare
PCP kommer att omfatta familjeutövare; allmänläkare; intern medicin; sjuksköterskor; och dietister. Specialister kommer att omfatta endokrinologer och bariatriska kirurger, och något av ovanstående om de fokuserar på fetmabehandling. Potentiella respondenter kommer att rekryteras från olika internetpatientpaneler för att delta i en tvärsnittsundersökning online.
Övrig: Ingen behandling ges
Slutförande av en undersökning
Arbetsgivare
Arbetsgivare i Kanada. Potentiella respondenter kommer att rekryteras från olika internetpatientpaneler för att delta i en tvärsnittsundersökning online.
Övrig: Ingen behandling ges
Slutförande av en undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medvetenhet förknippad med vård och hantering av fetma bland personer med fetma, läkare och arbetsgivare
Tidsram: Från första intervjun dag 1 till sista intervjun dag 30
Tvärsektionsundersökning på 30 minuter av livsstilsvanor och viktkontroll utförd bland intressenter inom fetma (läkare, arbetsgivare och personer med fetma)
Från första intervjun dag 1 till sista intervjun dag 30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

11 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

11 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2017

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • INS-4411
  • U1111-1199-1902 (Annan identifierare: World Health Organization (WHO))

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Enligt Novo Nordisks offentliggörande åtagande på novonordisk-trials.com

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Ingen behandling ges

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera