Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändringar i Yt-EMG-aktivitet efter torrnålning jämfört med skennålning

12 december 2023 uppdaterad av: University Ghent

Förändringar i ytelektromyografisk aktivitet hos den övre trapezius efter torrnålning, jämfört med skennålning, hos kontorsarbetare med arbetsrelaterad Trapezius-myalgi.

En experimentell studie kommer att genomföras för att utvärdera effekten av en enstaka dry needling session, jämfört med en sham needling session, på yt-EMG-aktivitet (signalamplitud och frekvens) och smärta i övre trapeziusmuskeln, hos kontorsanställda med trapeziusmyalgi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Smärta i nacke och axlar är ett utbrett problem hos kontorsanställda. Dessa besvär är ofta relaterade till myofascial dysfunktion i nacke- och axelmusklerna, där den övre trapezius är ett sårbart offer på grund av långvariga statiska ställningar, upprepade rörelser i övre extremiteterna och stress, ofta närvarande under kontors- och datorarbete. Myofascial dysfunktion i den övre trapeziusmuskeln kallas ofta för "trapezius myalgi (TM)". Trapeziusmyalgi diagnostiseras kliniskt med närvaro av smärta, palpabel stelhet och ömhet i den övre delen av trapeziusmuskeln. Flera studier visar att myofasciala triggerpunkter (MTrPs) spelar en viktig roll i utvecklingen och underhållet av myofascial smärta och trapeziusmyalgi. Myofasciella triggerpunkter definieras som hyperirritabla knölar i en kontraktur av skelettmuskelfibrer, vilket kan orsaka smärtsymtom, motoriska symtom samt autonoma symtom.

Patofysiologin för MTrPs är fortfarande oklar men flera hypoteser finns. Den mest rimliga förklaringen är att, på grund av ihållande ställningar eller upprepade lågnivåuppgifter, uppstår en ihållande irritation av motoriska ändplattor med en överdriven frisättning av acetylkolin. Detta kan leda till en ihållande sarkomerkontraktion, vilket leder till en försämrad lokal blodcirkulation, en minskad vävnadssyresättning och energiutarmning, sensibilisering av nociceptorer och därmed utveckling av smärta.

Dry needling (DN) är en myofascial behandlingsteknik, som har ökat intresset de senaste åren. Under torrnålning förs en tunn, solid filiform nål in direkt i MTrP. Under denna behandling kan lokala ryckningar framkallas. Dessa är ofrivilliga sammandragningar av muskelfibrer, vilket leder till muskelavslappning, ett ökat lokalt blodflöde, återhämtning av muskelmetabolismen och därmed en minskning av smärta och stelhet.

I denna experimentella studie rekryteras 60 kontorsanställda med trapeziusmyalgi från flera arbetsplatser med övervägande datorbaserade uppgifter. Deltagarna ska utföra minst 20 timmars datorarbete i veckan, och detta sedan minst ett år. Deltagarna inkluderas baserat på online-enkäter, en klinisk undersökning av nacke och axel samt identifiering av en MTrP i övre trapeziusmuskeln. Alla deltagare kommer att få information och måste underteckna ett informerat samtycke.

Deltagarna kommer att utsättas för baslinjebedömning, som involverar mätningar av ytans EMG-aktivitet (under vila) och smärtpoäng. Sedan kommer försökspersonerna att behöva utföra en datoruppgift under 20 minuter, yt-EMG-aktivitet kommer att mätas var 5:e minut. Efter denna datoruppgift kommer yt-EMG-aktivitet (under vila) och smärtpoäng att mätas igen. Därefter kommer deltagarna att slumpmässigt fördelas till antingen en dry needling-grupp eller en sham-nålningsgrupp. Den torra nålningsgruppen kommer att få en dry needlingbehandling vid den identifierade triggerpunktsplatsen i övre trapezius, medan den skennålningsgruppen kommer att få en intervention där nålen endast penetrerar huden men inte fascian och muskelvävnaden. Efter behandlingen kommer yt-EMG-aktivitet och smärtpoäng att mätas igen direkt efter, 15 minuter och 30 minuter efter avslutad intervention. Därefter kommer smärtpoäng att ställas dagligen, under 7 dagar efter avslutad studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Ghent University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utfört kontorsarbete sedan minst ett år
  • Utför datorbaserade uppgifter minst 20 timmar i veckan
  • NRS > eller lika med 3/10
  • Klinisk diagnos av trapezius myalgi
  • Trapeziusmyalgi är arbetsrelaterad och förvärras därför under arbetsdag/vecka
  • Närvaro av en triggerpunkt i den övre trapeziusmuskeln

Exklusions kriterier:

  • Att vara i behandling under studien
  • Traumatiska skador/kirurgi i nacke och övre extremiteter
  • Tecken på cervikal nervrotspåverkan
  • Whiplash skada
  • Kardiovaskulära, neurologiska, livshotande, systemiska och metabola sjukdomar
  • Diagnos av fibromyalgi/kroniskt trötthetssyndrom
  • Axelpatologi
  • Koagulationsrubbningar
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dry needling
En enda dry needling session kommer att utföras med patienten liggande på den icke smärtsamma sidan. Efter palpation av ett spänt band och detektering av ett MTrP i den övre trapeziusmuskeln, kommer en utbildad sjukgymnast att penetrera nålen i hudytan, fascia, in i muskelvävnaden vid MTrP-platsen och kommer att flytta nålen upp och ner i flera vägbeskrivningar. Om lokala twitch-svar framkallas, kommer detta att upprepas tills de lokala twitch-svaren är utdöda.
Dry needling (DN) är en myofascial behandlingsteknik, där en tunn, solid filiform nål förs in direkt i MTrP. Under dry needling kan lokala twitch-responser (LTR) framkallas. Dessa är ofrivilliga sammandragningar av muskelfibrer, vilket leder till muskelavslappning, ett ökat blodflöde, återhämtning av muskelmetabolismen och därmed en minskning av smärta och stelhet.
Sham Comparator: Shamnålning
En enda skennålning kommer att utföras med patienten liggande på den icke smärtsamma sidan. Efter palpation av ett spänt band, och upptäckt av en MTrP i övre trapeziusmuskeln, kommer en utbildad sjukgymnast att penetrera nålen i hudytan på MTrP-platsen. Fascian och muskelvävnaden kommer inte att penetreras.
Under skennålning förs en solid trådformad nål in i hudytan vid triggerpunktsplatsen, utan att penetrera fascia och muskelvävnad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i viloytans EMG-aktivitet (amplitud, RMS) i övre trapezius efter torrnålning eller skennålning enligt bedömning av EMG Noraxon 16k Telemyo-enheten: EMG Noraxon 16k Telemyo
Tidsram: Omedelbart efter en skrivuppgift på 20 minuter, omedelbart efter torr- eller skennålning, 15 minuter och 30 minuter efter torr- eller skennålning

Förändringar i vilo-EMG-aktivitet (amplitud, Root Mean Square) i övre trapezius omedelbart efter, 15 minuter och 30 minuter efter torrnålning, jämfört med EMG-aktivitet efter en typningsuppgift, kommer att mätas med hjälp av ytelektroder placerade bilateralt vid MTrP-platsen för den övre trapezius. Förändringen i viloytans EMG-aktivitet efter torrnålning kommer att jämföras med förändringen i yt-EMG-aktivitet efter skennålning.

Viloytas EMG-aktivitet kommer att uttryckas som en procentandel av en submaximal referenskontraktioner av övre trapezius (% referenskontraktioner)

Omedelbart efter en skrivuppgift på 20 minuter, omedelbart efter torr- eller skennålning, 15 minuter och 30 minuter efter torr- eller skennålning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i yt-EMG-aktivitet (amplitud, Root Mean Square) för den övre trapezius under en utmattande typuppgift på 20 minuter enligt bedömning av EMG Noraxon 16k Telemyo-enheten: EMG Noraxon 16k Telemyo
Tidsram: Under skrivuppgiften kommer EMG-aktivitet var femte minut att mätas under 30 sekunder

Förändringar i EMG-aktivitet (amplitud, Root Mean Square) för den övre trapezius under en typningsuppgift på 20 minuter, kommer att mätas med hjälp av ytelektroder placerade bilateralt vid MTrP-platsen för den övre trapezius.

EMG-aktivitet under denna typningsuppgift kommer att uttryckas som en procentandel av submaximala referenskontraktioner i övre trapezius (% referenskontraktioner).

Under skrivuppgiften kommer EMG-aktivitet var femte minut att mätas under 30 sekunder
Förändringar i smärtpoäng efter torrnålning, jämfört med skennålning, enligt den numeriska betygsskalan
Tidsram: Omedelbart efter en maskinskrivning på 20 minuter, omedelbart efter torr- eller skennålning, 15 minuter efter torr- eller skennålning, 30 minuter efter torr- eller skennålning, dagligen under de sju dagarna efter behandlingen
Försökspersonerna måste rapportera sina faktiska smärtbesvär på en numerisk betygsskala (NRS) som sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta smärtan) efter en skrivuppgift, omedelbart efter torr- eller skennålning, 15 minuter efter torr- eller skennålning och 30 minuter efter torr- eller skennålning. Inom 7 dagar efter behandlingen kommer smärtpoäng att ställas dagligen till deltagarna.
Omedelbart efter en maskinskrivning på 20 minuter, omedelbart efter torr- eller skennålning, 15 minuter efter torr- eller skennålning, 30 minuter efter torr- eller skennålning, dagligen under de sju dagarna efter behandlingen
Förändringar i smärtpoäng efter en skrivuppgift på 20 minuter enligt den numeriska betygsskalan
Tidsram: Omedelbart före och efter en skrivuppgift på 20 minuter
Försökspersonerna måste rapportera sina faktiska smärtbesvär på en numerisk betygsskala (NRS) som sträcker sig från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta smärtan) före och efter en skrivuppgift på 20 minuter.
Omedelbart före och efter en skrivuppgift på 20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Barbara Cagnie, PhD, University Ghent

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

9 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

9 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 01N04215

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera