Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutokset pinnan EMG-aktiivisuudessa kuivaneulauksen jälkeen verrattuna valeneulaukseen

tiistai 12. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Ghent

Muutokset ylemmän trapeziuksen pintaelektromyografisessa aktiivisuudessa kuivaneulauksen jälkeen verrattuna valeneulaukseen toimistotyöntekijöillä, joilla on työhön liittyvä trapeziusmyalgia.

Tehdään kokeellinen tutkimus, jossa arvioidaan yhden kuivan neulauskerran vaikutusta pinnan EMG-aktiivisuuteen (signaalin amplitudi ja taajuus) ja ylemmän trapetsilihaksen kipuun, verrattuna trapezius-myalgiaa sairastaviin toimistotyöntekijöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Niska-hartiakipu on yleinen ongelma toimistotyöntekijöillä. Nämä vaivat liittyvät usein niska- ja hartialihasten myofaskiaalisiin toimintahäiriöihin, joissa ylempi trapezius on haavoittuvainen pitkittyneiden staattisten asentojen, toistuvien yläraajan liikkeiden ja stressin vuoksi, joita esiintyy usein toimisto- ja tietokonetyössä. Ylemmän trapeziuslihaksen myofaskiaalista toimintahäiriötä kutsutaan usein "trapeziusmyalgiaksi (TM)". Trapezius-myalgia on kliinisesti diagnosoitu trapezius-lihaksen yläosan kipuun, käsin kosketeltavaan jäykkyyteen ja arkuuteen. Useat tutkimukset osoittavat, että myofascial trigger point (MTrP:t) on tärkeä rooli myofaskiaalisen kivun ja trapezius-myalgian kehittymisessä ja ylläpidossa. Myofaskiaaliset triggerpisteet määritellään yliärtyneiksi kyhmyiksi luurankolihaskuitujen kontraktuurissa, jotka voivat aiheuttaa kipuoireita, motorisia oireita sekä autonomisia oireita.

MTrP:iden patofysiologia on edelleen epäselvä, mutta useita hypoteeseja on olemassa. Todennäköisin selitys on, että jatkuvan asennon tai toistuvien matalan tason tehtävien vuoksi moottoripäätylevyjen jatkuva ärsytys aiheuttaa liiallisen asetyylikoliinin vapautumisen. Tämä voi johtaa jatkuvaan sarkomeerin supistumiseen, mikä johtaa heikentyneeseen paikalliseen verenkiertoon, heikentyneeseen kudosten hapettumiseen ja energiavajeeseen, nosiseptorien herkistymiseen ja siten kivun kehittymiseen.

Kuivaneulaus (DN) on myofaskiaalinen hoitotekniikka, joka on herättänyt kiinnostusta viime vuosina. Kuivan neulauksen aikana ohut, kiinteä lankamainen neula työnnetään suoraan MTrP:hen. Tämän hoidon aikana voidaan saada aikaan paikallisia nykimisreaktioita. Nämä ovat lihassäikeiden tahattomia supistuksia, jotka johtavat lihasten rentoutumiseen, lisääntyneeseen paikalliseen verenkiertoon, lihasten aineenvaihdunnan palautumiseen ja siten kivun ja jäykkyyden vähenemiseen.

Tässä kokeellisessa tutkimuksessa 60 trapezius-myalgiaa sairastavaa toimistotyöntekijää rekrytoidaan useilta työpaikoilta, joilla on pääasiassa tietokonepohjaisia ​​tehtäviä. Osallistujilta vaaditaan vähintään 20 tuntia tietokonetyötä viikossa, ja tätä vähintään vuoden ajan. Osallistujat otetaan mukaan online-kyselylomakkeisiin, niskan ja hartioiden kliiniseen tutkimukseen sekä MTrP:n tunnistamiseen ylemmässä trapetsilihaksessa. Kaikki osallistujat saavat tiedot ja heidän on allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake.

Osallistujille tehdään perustason arviointi, joka sisältää pinnan EMG-aktiivisuuden (levon aikana) ja kipupisteiden mittaukset. Sitten koehenkilöiden on suoritettava tietokonetehtävä 20 minuutin ajan, pinnan EMG-aktiivisuus mitataan 5 minuutin välein. Tämän tietokonetehtävän jälkeen pinnan EMG-aktiivisuus (levon aikana) ja kipupisteet mitataan uudelleen. Sitten osallistujat jaetaan satunnaisesti joko kuivaneulausryhmään tai valeneulausryhmään. Kuivaneulausryhmä saa kuivaneulaushoidon ylemmän puolisuunnikkaan tunnistetun laukaisupisteen kohdalla, kun taas valeneulausryhmä saa intervention, jossa neula tunkeutuu vain ihon läpi, mutta ei fasciaa ja lihaskudosta. Hoidon jälkeen pinnan EMG-aktiivisuus ja kipupisteet mitataan uudelleen välittömästi toimenpiteen jälkeen, 15 minuuttia ja 30 minuuttia toimenpiteen päättymisen jälkeen. Sen jälkeen kipupisteitä kysytään päivittäin 7 päivän ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Ghent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toimistotyötä vähintään vuoden ajan
  • Tietokonepohjaisten tehtävien suorittaminen vähintään 20 tuntia viikossa
  • NRS > tai yhtä suuri kuin 3/10
  • Trapezius-myalgian kliininen diagnoosi
  • Trapezius-myalgia on työhön liittyvää ja siten pahenee työpäivän/viikon aikana
  • Liipaisupisteen esiintyminen ylemmässä trapetsilihaksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoidossa oleminen tutkimuksen aikana
  • Kaulan ja yläraajan alueen traumaattiset vammat/leikkaukset
  • Merkkejä kohdunkaulan hermojuuren törmäyksestä
  • Piiskaiskuvamma
  • Sydän- ja verisuonisairaudet, neurologiset, henkeä uhkaavat, systeemiset ja metaboliset sairaudet
  • Fibromyalgian/kroonisen väsymysoireyhtymän diagnoosi
  • Olkapään patologia
  • Hyytymishäiriöt
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuiva neulaus
Yksi kuivaneulauskerta suoritetaan potilaan ollessa makuulla kivuttomalle kyljelle. Kireän nauhan tunnustelun ja MTrP:n havaitsemisen jälkeen ylemmässä puolisuunnikaslihaksessa koulutettu fysioterapeutti tunkeutuu neulan ihon pintaan, faskiaan, MTrP-kohdan lihaskudokseen ja liikuttaa neulaa ylös ja alas useaan otteeseen. ohjeita. Jos paikallisia nykimisreaktioita saadaan, tämä toistetaan, kunnes paikalliset nykimisvasteet ovat kuolleet.
Kuivaneulaus (DN) on myofaskiaalinen hoitotekniikka, jossa ohut, kiinteä filiforminen neula työnnetään suoraan MTrP:hen. Kuivaneulauksen aikana voidaan saada aikaan paikallisia nykimisreaktioita (LTR). Nämä ovat lihassäikeiden tahattomia supistuksia, jotka johtavat lihasten rentoutumiseen, verenkierron lisääntymiseen, lihasten aineenvaihdunnan palautumiseen ja siten kivun ja jäykkyyden vähenemiseen.
Huijausvertailija: Huijausneulaus
Yksi valeneulauskerta suoritetaan potilaan ollessa makuulla kivuttomalle kyljelle. Kireän nauhan tunnustelun ja MTrP:n havaitsemisen jälkeen ylemmässä puolisuunnikaslihaksessa koulutettu fysioterapeutti tunkeutuu neulan ihon pintaan MTrP-kohdassa. Faskia ja lihaskudos eivät tunkeudu.
Valeneulauksen aikana kiinteä, filiforminen neula työnnetään ihon pintaan laukaisupisteen kohtaan läpäisemättä fasciaa ja lihaskudosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ylemmän puolisuunnikkaan lepopinnan EMG-aktiivisuudessa (amplitudi, RMS) kuivaneulauksen tai valeneulauksen jälkeen EMG Noraxon 16k Telemyo -laitteella arvioituna: EMG Noraxon 16k Telemyo
Aikaikkuna: Välittömästi 20 minuutin kirjoitustehtävän jälkeen, välittömästi kuiva- tai valeneulauksen jälkeen, 15 minuuttia ja 30 minuuttia kuiva- tai valeneulauksen jälkeen

Muutokset ylemmän puolisuunnikkaan lepo-EMG-aktiivisuudessa (amplitudi, keskimääräinen neliö) välittömästi kuivaneulauksen jälkeen, 15 minuuttia ja 30 minuuttia kuivaneulauksen jälkeen verrattuna EMG-aktiivisuuteen tyypitystehtävän jälkeen mitataan käyttämällä pintaelektrodeja, jotka on sijoitettu molemmin puolin MTrP-kohtaan. ylempi trapetsi. Lepotilan EMG-aktiivisuuden muutosta kuivaneulauksen jälkeen verrataan pinnan EMG-aktiivisuuden muutokseen valeneulauksen jälkeen.

Lepopinnan EMG-aktiivisuus ilmaistaan ​​prosenttiosuutena ylemmän puolisuunnikkaan submaksimaalisista referenssisupista (% referenssisupistukset)

Välittömästi 20 minuutin kirjoitustehtävän jälkeen, välittömästi kuiva- tai valeneulauksen jälkeen, 15 minuuttia ja 30 minuuttia kuiva- tai valeneulauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset ylemmän puolisuunnikkaan pinnan EMG-aktiivisuudessa (amplitudi, keskimääräinen neliö) 20 minuutin väsyttävän kirjoitustehtävän aikana EMG Noraxon 16k Telemyo -laitteella arvioituna: EMG Noraxon 16k Telemyo
Aikaikkuna: Kirjoitustehtävän aikana EMG-aktiivisuutta mitataan 30 sekunnin välein viiden minuutin välein

Muutokset ylemmän puolisuunnikkaan EMG-aktiivisuudessa (amplitudi, Root Mean Square) 20 minuutin kirjoitustehtävän aikana mitataan käyttämällä pintaelektrodeja, jotka on sijoitettu molemmin puolin ylemmän puolisuunnikkaan MTrP-kohtaan.

EMG-aktiivisuus tämän tyypitystehtävän aikana ilmaistaan ​​prosenttiosuutena ylemmän puolisuunnikkaan submaksimaalisista referenssisupista (% referenssisupistukset).

Kirjoitustehtävän aikana EMG-aktiivisuutta mitataan 30 sekunnin välein viiden minuutin välein
Muutokset kipupisteissä kuivaneulauksen jälkeen verrattuna valeneulaukseen, arvioituna numeerisen arviointiasteikon avulla
Aikaikkuna: Välittömästi 20 minuutin kirjoitustehtävän jälkeen, välittömästi kuiva- tai valeneulauksen jälkeen, 15 minuuttia kuiva- tai valeneulauksen jälkeen, 30 minuuttia kuiva- tai valeneulauksen jälkeen päivittäin hoidon jälkeisten seitsemän päivän ajan
Koehenkilöiden on raportoitava todelliset kipuvalituksensa numeerisella arviointiasteikolla (NRS), joka vaihtelee välillä 0 (ei kipua) 10:een (pahin kipu) kirjoitustehtävän jälkeen, välittömästi kuiva- tai valeneulauksen jälkeen, 15 minuuttia kuiva- tai valeneulauksen jälkeen ja 30 minuuttia kuiva- tai valeneulauksen jälkeen. Hoidon jälkeisten 7 päivän aikana osallistujilta kysytään päivittäin kipupisteitä.
Välittömästi 20 minuutin kirjoitustehtävän jälkeen, välittömästi kuiva- tai valeneulauksen jälkeen, 15 minuuttia kuiva- tai valeneulauksen jälkeen, 30 minuuttia kuiva- tai valeneulauksen jälkeen päivittäin hoidon jälkeisten seitsemän päivän ajan
Muutokset kipupisteissä 20 minuutin kirjoitustehtävän jälkeen numeerisella luokitusasteikolla arvioituna
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja jälkeen 20 minuutin kirjoitustehtävän
Koehenkilöiden on raportoitava todelliset kipuvalituksensa numeerisella arviointiasteikolla (NRS), joka vaihtelee välillä 0 (ei kipua) 10:een (pahin kipu) ennen ja jälkeen 20 minuutin kirjoitustehtävän.
Välittömästi ennen ja jälkeen 20 minuutin kirjoitustehtävän

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Barbara Cagnie, PhD, University Ghent

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01N04215

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työperäinen kunto

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus

Tilaa