Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Övergripande kostkvalitet och risk för bröstcancer

9 oktober 2017 uppdaterad av: Vikram Haridass, University of California, Irvine

Dietkvalitetspoäng och risk för incidentbröstcancer hos friska kvinnor

Syftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan index för övergripande kostkvalitet och incidentbröstcancerrisk i en stor prospektiv kohort kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersökte vilken roll den övergripande kostkvaliteten spelar för risken att utveckla invasiv bröstcancer bland 96 959 kvinnor i California Teachers Study, där 4 826 kvinnor diagnostiserades med bröstcancer under uppföljningen (1995-2011). Deltagarnas kostvanor registrerades vid baslinjen (1995) med hjälp av ett 103-objekt Block95 Food Frequency Questionnaire för att möjliggöra bedömning av den övergripande kostkvaliteten. Närmare bestämt kännetecknades dietkvaliteten av den alternativa medelhavsdieten (aMED), Alternativa Healthy Eating Index-2010 (AHEI-2010), Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) och Paleolithic Index. Samband mellan kostkvalitet och risken att utveckla bröstcancer undersöktes med hjälp av multivariata Cox proportional hazard regressionsmodeller för att ge hazard ratios och motsvarande 95 % konfidensintervall.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

96959

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnliga deltagare i California Teachers Study som uppfyllde behörighetskriterierna.

California Teachers Study består helt och hållet av kvinnliga deltagare i åldern 22-104 år gamla vid inskrivningen som var nuvarande och före detta folkskolelärare och administratörer och fyllde i ett 16-sidigt postat frågeformulär vid studiestart 1995-1996. Detaljer om California Teachers Study (CTS) har beskrivits tidigare (Bernstein L, et al.; 2002).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare utan historia av cancerdiagnos före baslinjen.
  • Deltagare utan historia av hjärtinfarkt före baslinjen.
  • Deltagare utan stroke före baslinjen.
  • Deltagare utan diabetes i anamnesen före baslinjen.
  • Deltagare som inte saknar överdriven kostdata.
  • Deltagare med energiintagsvärden på ≥1% och ≤99% av befolkningsfördelningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incident invasiv bröstcancer
Tidsram: 1995-2011
Alla incidenter av cancerfall identifierades genom koppling till California Cancer Registry (CCR) register, som är ett befolkningsbaserat cancerregister för invånare i Kalifornien.
1995-2011

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 1995

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

6 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1998-453

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Invasiv bröstcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera