Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yleinen ruokavalion laatu ja rintasyövän riski

maanantai 9. lokakuuta 2017 päivittänyt: Vikram Haridass, University of California, Irvine

Terveiden naisten ruokavalion laatupisteet ja rintasyövän riski

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia yleisen ruokavalion laadun indeksien ja rintasyöpäriskin välistä suhdetta suuressa mahdollisessa naisryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin yleisen ruokavalion laadun merkitystä invasiivisen rintasyövän kehittymisen riskissä 96 959 naisella Kalifornian opettajien tutkimuksessa, jossa 4 826 naisella diagnosoitiin rintasyöpä seurannan aikana (1995-2011). Osallistujien ruokailutottumukset kirjattiin lähtötilanteessa (1995) käyttämällä 103-kohtaista Block95 Food Frequency Questionnaire -kyselylomaketta, joka mahdollistaa ruokavalion yleisen laadun arvioinnin. Erityisesti ruokavalion laatua luonnehtivat vaihtoehtoinen välimerellinen ruokavalio (aMED), Alternative Healthy Eating Index-2010 (AHEI-2010), Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) ja Paleolithic Index -pisteet. Ruokavalion laadun ja rintasyövän kehittymisriskin välisiä yhteyksiä tutkittiin käyttämällä monimuuttujaisia ​​Coxin suhteellisia vaararegressiomalleja riskisuhteiden ja vastaavien 95 %:n luottamusvälien saamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96959

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kalifornian opettajien tutkimukseen osallistuneet naiset, jotka täyttivät kelpoisuusehdot.

California Teachers Study koostuu kokonaan 22–104-vuotiaista naispuolisista osallistujista, jotka olivat nykyisiä ja entisiä julkisten koulujen opettajia ja hallintovirkailijoita ja täyttivät 16-sivuisen postitse lähetetyn kyselylomakkeen tutkimukseen osallistuessaan vuosina 1995–1996. Kalifornian opettajien tutkimuksen (CTS) yksityiskohdat on kuvattu aiemmin (Bernstein L, et ai.; 2002).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla ei ole aiemmin ollut syöpädiagnoosia ennen lähtötilannetta.
  • Osallistujat, joilla ei ole ollut sydäninfarktia ennen lähtötilannetta.
  • Osallistujat, joilla ei ole ollut aivohalvausta ennen lähtötilannetta.
  • Osallistujat, joilla ei ole ollut diabetesta ennen lähtötasoa.
  • Osallistujat, joilta ei puutu liikaa ruokavaliotietoja.
  • Osallistujat, joiden energiansaannin arvot ovat ≥1 % ja ≤99 % väestöjakaumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tapaus Invasiivinen rintasyöpä
Aikaikkuna: 1995-2011
Kaikki syöpätapaukset tunnistettiin yhdistämällä California Cancer Registry (CCR) -tietueisiin, joka on Kalifornian asukkaiden väestöpohjainen syöpärekisteri.
1995-2011

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 1995

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1998-453

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Invasiivinen rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa