Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samlet kostkvalitet og risiko for brystkræft

9. oktober 2017 opdateret af: Vikram Haridass, University of California, Irvine

Diætkvalitetsresultater og risiko for hændelse af brystkræft hos raske kvinder

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge sammenhængen mellem indekser for overordnet kostkvalitet og hændelse af brystkræftrisiko i en stor prospektiv kohorte af kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøgte den overordnede kostkvalitets rolle på risikoen for at udvikle invasiv brystkræft blandt 96.959 kvinder i California Teachers Study, hvor 4.826 kvinder blev diagnosticeret med brystkræft under opfølgningen (1995-2011). Deltagernes kostvaner blev registreret ved baseline (1995) ved hjælp af et 103-punkts Block95 Food Frequency Questionnaire for at give mulighed for vurdering af den overordnede kostkvalitet. Specifikt blev kostkvaliteten karakteriseret ved den alternative middelhavsdiæt (aMED), Alternative Healthy Eating Index-2010 (AHEI-2010), Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) og Paleolithic Index-resultaterne. Forbindelser mellem kostkvalitet og risikoen for at udvikle brystkræft blev undersøgt ved hjælp af multivariate Cox proportional hazard regressionsmodeller for at give hazard ratios og tilsvarende 95 % konfidensintervaller.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

96959

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelige deltagere i California Teachers Study, der opfyldte berettigelseskriterierne.

California Teachers Study består udelukkende af kvindelige deltagere i alderen 22-104 år ved tilmeldingen, som var nuværende og tidligere folkeskolelærere og administratorer og udfyldte et 16-siders mailet spørgeskema ved studiestart i 1995-1996. Detaljer om California Teachers Study (CTS) er blevet beskrevet tidligere (Bernstein L, et al.; 2002).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere uden kræftdiagnose før baseline.
  • Deltagere uden myokardieinfarkt i anamnesen før baseline.
  • Deltagere uden anamnese med slagtilfælde før baseline.
  • Deltagere uden diabetes før baseline.
  • Deltagere, der ikke mangler overdreven kostdata.
  • Deltagere med energiindtagsværdier på ≥1% og ≤99% af befolkningsfordelingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incident invasiv brystkræft
Tidsramme: 1995-2011
Alle hændelige kræfttilfælde blev identificeret gennem kobling med California Cancer Registry (CCR) optegnelser, som er et befolkningsbaseret kræftregister for indbyggere i Californien.
1995-2011

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 1995

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

6. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1998-453

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Invasiv brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner