Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Total kostholdskvalitet og risiko for brystkreft

9. oktober 2017 oppdatert av: Vikram Haridass, University of California, Irvine

Diettkvalitetspoeng og risiko for brystkreft hos friske kvinner

Hensikten med denne studien var å undersøke sammenhengen mellom indekser for generell kostholdskvalitet og risiko for brystkreft i en stor potensiell gruppe kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøkte rollen til generell kostholdskvalitet på risikoen for å utvikle invasiv brystkreft blant 96 959 kvinner i California Teachers Study, der 4 826 kvinner ble diagnostisert med brystkreft under oppfølging (1995-2011). Deltakernes kostholdsvaner ble registrert ved baseline (1995) ved bruk av et 103-elements Block95 Food Frequency Questionnaire for å tillate vurdering av den generelle diettkvaliteten. Nærmere bestemt ble kostholdskvaliteten preget av den alternative middelhavsdietten (aMED), Alternative Healthy Eating Index-2010 (AHEI-2010), Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) og Paleolithic Index. Assosiasjoner mellom kostholdskvalitet og risiko for å utvikle brystkreft ble undersøkt ved bruk av multivariate Cox proporsjonal hazard regresjonsmodeller for å gi fareforhold og tilsvarende 95 % konfidensintervaller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

96959

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinnelige deltakere i California Teachers Study som oppfylte kvalifikasjonskriteriene.

California Teachers Study består utelukkende av kvinnelige deltakere i alderen 22-104 år ved påmelding, som var nåværende og tidligere offentlige skolelærere og administratorer og fullførte et 16-siders sendt spørreskjema ved studiestart i 1995-1996. Detaljer om California Teachers Study (CTS) er beskrevet tidligere (Bernstein L, et al.; 2002).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere uten historie med kreftdiagnose før baseline.
  • Deltakere uten historie med hjerteinfarkt før baseline.
  • Deltakere uten historie med hjerneslag før baseline.
  • Deltakere uten diabetes før baseline.
  • Deltakere som ikke mangler overdreven kostholdsdata.
  • Deltakere med energiinntaksverdier på ≥1 % og ≤99 % av befolkningsfordelingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hendelse Invasiv brystkreft
Tidsramme: 1995-2011
Alle krefttilfeller ble identifisert gjennom kobling med California Cancer Registry (CCR)-poster, som er et befolkningsbasert kreftregister for innbyggere i California.
1995-2011

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Irvine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 1995

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1998-453

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Invasiv brystkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere