Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Algemene voedingskwaliteit en risico op borstkanker

9 oktober 2017 bijgewerkt door: Vikram Haridass, University of California, Irvine

Dieetkwaliteitsscores en risico op borstkanker bij gezonde vrouwen

Het doel van deze studie was om de relatie te onderzoeken tussen de indicatoren van de algehele voedingskwaliteit en het risico op borstkanker in een groot prospectief cohort van vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzocht de rol van de algehele voedingskwaliteit op het risico op het ontwikkelen van invasieve borstkanker bij 96.959 vrouwen in de California Teachers Study, waarin 4.826 vrouwen de diagnose borstkanker kregen tijdens de follow-up (1995-2011). De voedingsgewoonten van de deelnemers werden geregistreerd bij baseline (1995) met behulp van een 103-item Block95 Food Frequency Questionnaire om de algehele voedingskwaliteit te kunnen beoordelen. Specifiek werd de voedingskwaliteit gekenmerkt door de Alternate Mediterranean Diet (aMED), Alternative Healthy Eating Index-2010 (AHEI-2010), Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) en Paleolithic Index-scores. Associaties tussen voedingskwaliteit en het risico op het ontwikkelen van borstkanker werden onderzocht met behulp van multivariate Cox-modellen voor proportionele risicoregressie om risicoratio's en bijbehorende betrouwbaarheidsintervallen van 95% te verkrijgen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

96959

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwelijke deelnemers aan de California Teachers Study die voldeden aan de geschiktheidscriteria.

De California Teachers Study bestaat volledig uit vrouwelijke deelnemers in de leeftijd van 22-104 jaar oud bij inschrijving die huidige en voormalige openbare schoolleraren en -beheerders waren en een vragenlijst van 16 pagina's per post hebben ingevuld bij deelname aan de studie in 1995-1996. Details van de California Teachers Study (CTS) zijn eerder beschreven (Bernstein L, et al.; 2002).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers zonder voorgeschiedenis van kankerdiagnose voorafgaand aan baseline.
  • Deelnemers zonder voorgeschiedenis van een hartinfarct voorafgaand aan baseline.
  • Deelnemers zonder voorgeschiedenis van een beroerte voorafgaand aan baseline.
  • Deelnemers zonder voorgeschiedenis van diabetes voorafgaand aan baseline.
  • Deelnemers die geen overtollige voedingsgegevens missen.
  • Deelnemers met energie-innamewaarden van ≥1% en ≤99% van de bevolkingsverdeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incident invasieve borstkanker
Tijdsspanne: 1995-2011
Alle gevallen van kanker werden geïdentificeerd door middel van koppeling met de California Cancer Registry (CCR) -records, een op de bevolking gebaseerd kankerregister voor inwoners van Californië.
1995-2011

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 1995

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1998-453

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Invasieve borstkanker

Abonneren