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Calidad general de la dieta y riesgo de cáncer de mama

9 de octubre de 2017 actualizado por: Vikram Haridass, University of California, Irvine

Puntuaciones de calidad de la dieta y riesgo de cáncer de mama incidente en mujeres sanas

El propósito de este estudio fue examinar la relación entre los índices de calidad general de la dieta y el riesgo de cáncer de mama incidente en una gran cohorte prospectiva de mujeres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio examinó el papel de la calidad general de la dieta en el riesgo de desarrollar cáncer de mama invasivo entre 96 959 mujeres en el Estudio de docentes de California, en el que 4826 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer de mama durante el seguimiento (1995-2011). Los hábitos dietéticos de los participantes se registraron al inicio del estudio (1995) utilizando un Cuestionario de Frecuencia de Alimentos Block95 de 103 ítems para permitir la evaluación de la calidad general de la dieta. Específicamente, la calidad de la dieta se caracterizó por la Dieta Mediterránea Alternativa (aMED), el Índice de Alimentación Saludable Alternativa-2010 (AHEI-2010), los Enfoques Dietéticos para Detener la Hipertensión (DASH) y las puntuaciones del Índice Paleolítico. Las asociaciones entre la calidad de la dieta y el riesgo de desarrollar cáncer de mama se examinaron utilizando modelos de regresión de riesgos proporcionales de Cox multivariados para proporcionar cocientes de riesgo y los correspondientes intervalos de confianza del 95 %.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

96959

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres participantes del Estudio de Maestros de California que cumplieron con los criterios de elegibilidad.

El Estudio de Maestros de California está compuesto en su totalidad por mujeres participantes de 22 a 104 años de edad en el momento de la inscripción que eran maestras y administradoras de escuelas públicas actuales y anteriores y completaron un cuestionario de 16 páginas enviado por correo al ingresar al estudio en 1995-1996. Los detalles del Estudio de Docentes de California (CTS) se han descrito previamente (Bernstein L, et al.; 2002).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes sin antecedentes de diagnóstico de cáncer antes del inicio.
  • Participantes sin antecedentes de infarto de miocardio antes del inicio.
  • Participantes sin antecedentes de accidente cerebrovascular antes del inicio.
  • Participantes sin antecedentes de diabetes antes del inicio.
  • Participantes a los que no les faltan datos dietéticos excesivos.
  • Participantes con valores de consumo de energía en ≥1% y ≤99% de la distribución de la población.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cáncer de mama invasivo incidente
Periodo de tiempo: 1995-2011
Todos los casos incidentes de cáncer se identificaron a través de la vinculación con los registros del Registro de Cáncer de California (CCR), que es un registro de cáncer basado en la población para los residentes de California.
1995-2011

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, Irvine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 1995

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

6 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1998-453

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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