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Qualité globale de l'alimentation et risque de cancer du sein

9 octobre 2017 mis à jour par: Vikram Haridass, University of California, Irvine

Scores de qualité de l'alimentation et risque d'incident de cancer du sein chez les femmes en bonne santé

Le but de cette étude était d'examiner la relation entre les indices de la qualité globale de l'alimentation et le risque incident de cancer du sein dans une vaste cohorte prospective de femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Cette étude a examiné le rôle de la qualité globale de l'alimentation sur le risque de développer un cancer du sein invasif chez 96 959 femmes de la California Teachers Study, dans laquelle 4 826 femmes ont reçu un diagnostic de cancer du sein au cours du suivi (1995-2011). Les habitudes alimentaires des participants ont été enregistrées au départ (1995) à l'aide d'un questionnaire de fréquence alimentaire Block95 de 103 éléments pour permettre l'évaluation de la qualité globale de l'alimentation. Plus précisément, la qualité de l'alimentation a été caractérisée par le régime méditerranéen alternatif (aMED), l'indice d'alimentation saine alternative-2010 (AHEI-2010), les approches diététiques pour arrêter l'hypertension (DASH) et les scores de l'indice paléolithique. Les associations entre la qualité de l'alimentation et le risque de développer un cancer du sein ont été examinées à l'aide de modèles de régression à risques proportionnels multivariés de Cox pour fournir des rapports de risque et des intervalles de confiance à 95 % correspondants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

96959

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participantes de la California Teachers Study qui répondaient aux critères d'éligibilité.

L'étude sur les enseignants de Californie est entièrement composée de participantes âgées de 22 à 104 ans au moment de l'inscription qui étaient des enseignants et administrateurs actuels et anciens d'écoles publiques et ont rempli un questionnaire de 16 pages envoyé par la poste à l'entrée dans l'étude en 1995-1996. Les détails de la California Teachers Study (CTS) ont été décrits précédemment (Bernstein L, et al.; 2002).

La description

Critère d'intégration:

  • Participants sans antécédent de diagnostic de cancer avant le départ.
  • Participants sans antécédent d'infarctus du myocarde avant le départ.
  • Participants sans antécédent d'AVC avant le départ.
  • Participants sans antécédent de diabète avant le départ.
  • Participants qui ne manquent pas de données alimentaires excessives.
  • Participants avec des valeurs d'apport énergétique à ≥1 % et ≤99 % de la distribution de la population.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cancer du sein invasif incident
Délai: 1995-2011
Tous les cas incidents de cancer ont été identifiés par couplage avec les dossiers du California Cancer Registry (CCR), qui est un registre du cancer basé sur la population pour les résidents de la Californie.
1995-2011

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 1995

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2017

Première publication (Réel)

6 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1998-453

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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