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Qualità generale della dieta e rischio di cancro al seno

9 ottobre 2017 aggiornato da: Vikram Haridass, University of California, Irvine

Punteggi di qualità della dieta e rischio di cancro al seno incidente nelle donne sane

Lo scopo di questo studio era di esaminare la relazione tra gli indici di qualità generale della dieta e il rischio incidente di cancro al seno in un'ampia coorte prospettica di donne.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio ha esaminato il ruolo della qualità complessiva della dieta sul rischio di sviluppare un carcinoma mammario invasivo tra 96.959 donne nel California Teachers Study, in cui a 4.826 donne è stato diagnosticato un carcinoma mammario durante il follow-up (1995-2011). Le abitudini alimentari dei partecipanti sono state registrate al basale (1995) utilizzando un questionario sulla frequenza alimentare Block95 di 103 voci per consentire la valutazione della qualità complessiva della dieta. In particolare, la qualità della dieta è stata caratterizzata dai punteggi della Dieta Mediterranea Alternativa (aMED), dell'Alternative Healthy Eating Index-2010 (AHEI-2010), degli Approcci dietetici per fermare l'ipertensione (DASH) e dell'Indice Paleolitico. Le associazioni tra la qualità della dieta e il rischio di sviluppare il cancro al seno sono state esaminate utilizzando modelli multivariati di regressione del rischio proporzionale di Cox per fornire rapporti di rischio e corrispondenti intervalli di confidenza al 95%.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

96959

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne partecipanti al California Teachers Study che hanno soddisfatto i criteri di ammissibilità.

Il California Teachers Study è composto interamente da partecipanti di sesso femminile di età compresa tra 22 e 104 anni al momento dell'iscrizione che erano insegnanti e amministratori della scuola pubblica attuali ed ex e hanno completato un questionario di 16 pagine inviato per posta all'ingresso nello studio nel 1995-1996. I dettagli del California Teachers Study (CTS) sono stati descritti in precedenza (Bernstein L, et al.; 2002).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Partecipanti senza storia di diagnosi di cancro prima del basale.
  • - Partecipanti senza storia di infarto del miocardio prima del basale.
  • Partecipanti senza storia di ictus prima del basale.
  • - Partecipanti senza storia di diabete prima del basale.
  • Partecipanti a cui non mancano dati dietetici eccessivi.
  • Partecipanti con valori di assunzione di energia a ≥1% e ≤99% della distribuzione della popolazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cancro al seno invasivo incidente
Lasso di tempo: 1995-2011
Tutti i casi di cancro incidente sono stati identificati attraverso il collegamento con i registri del California Cancer Registry (CCR), che è un registro dei tumori basato sulla popolazione per i residenti in California.
1995-2011

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 1995

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1998-453

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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