- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03318341
TheraBracelet Fas I
23 april 2019 uppdaterad av: TheraBracelet, Inc.
TheraBracelet Phase I Small Business Technology Transfer Research (STTR) - den första och enda bärbara för att omedelbart förbättra handfunktionen
Detta projekt syftar till att testa en ny teknik som kan förbättra handfunktionen vid en stroke, och därigenom förbättra självständigheten och livskvaliteten.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Handnedsättning efter stroke är mycket utbredd och inskränker allvarligt funktionsförmåga och oberoende.
Ändå finns det inget hjälpmedel som hjälper handen att fungera hemma, varje dag, under aktiviteter i det dagliga livet.
Befintliga anordningar som handöppningsortoser är dyra, obekväma, skrymmande och avsedda att användas under korta terapisessioner i motsats till under det dagliga livet.
Därför är deras inverkan begränsad.
Följaktligen är utvecklingen av effektiva och prisvärda hjälpmedel av vikt.
Detta projekt tar itu med denna kritiska lucka genom att tillhandahålla en innovativ patentsökt teknologi.
"TheraBracelet" är ett armband som applicerar omärkliga vibrationer på huden.
TheraBracelet är effektivt, eftersom det har visat sig omedelbart förbättra personer som överlever kronisk strokes beröringskänsla och handförmåga i tidigare studier.
TheraBracelet är prisvärt genom att endast använda en lågprisvibrator.
TheraBracelet är också translationellt, eftersom en vibrator som är strategiskt placerad vid handleden inte stör fingerfärdiga fingerrörelser, och den är lågrisk genom att endast involvera omärkliga vibrationer på huden.
Dessa praktiska funktioner garanterar enkel användning i hemmiljö för stor påverkan på sensorimotorisk funktionsnedsättning.
Det väsentliga nästa steget, alltså syftet med detta Fas I-projekt, är att fastställa genomförbarheten och säkerheten för att använda detta hjälpmedel hela dagen varje dag i en månad under daglig aktivitet.
Detta mål kommer att uppnås i en dubbelblindad, randomiserad, kontrollerad, crossover-designstudie.
Genomförbarhet (överensstämmelse med att använda enheten varje dag) och säkerhet kommer att bedömas för det verkliga vibrationsförhållandet jämfört med skenvibrationsförhållandet (att bära enheten utan vibrationer).
Genomförbarheten och säkerhetsnivån som är jämförbar med de för att bära en klocka och för en jämförbar FDA-godkänd enhet kommer att stödja TheraBracelets livskraft med nödvändiga myndighetsgodkännanden.
Detta projekt förväntas leda till ett hjälparmband som ökar handens funktion under dagliga aktiviteter för ett stort antal strokeöverlevande med handnedsättning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
26
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 18 år eller äldre
- Tid sedan stroke: > 3 månader
- De med åtminstone viss rörelse i den drabbade övre extremiteten
- Möjlighet att sätta på enheten hemma
- Möjlighet att utföra box- och blocktestet med en poäng > 0
Exklusions kriterier:
- Samsjuklighet som neuropati, ortopediska tillstånd i handen
- Kompromissad hudintegritet hos handen/handleden.
- Deltagande i ett rehabiliteringsprogram för övre extremiteterna samtidigt
- Graviditet
- En språkbarriär eller kognitiv funktionsnedsättning som utesluter efterföljande
- Individer vars svullnad förändras dramatiskt under dagen
- Deltagaren har fått botulinumtoxininjektion under de senaste 3 månaderna
- Oförmåga eller ovilja hos subjektet eller vårdnadshavare/representant att ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: FYRDUBBLA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: Riktigt då Sham
Deltagarna instrueras att bära TheraBracelet-enheten på den drabbade handleden varje dag i minst 8 timmar/dag under sin dagliga aktivitet i 1 månad.
Efter två veckors tvättning instrueras deltagarna igen att bära enheten på den drabbade handleden varje dag i minst 8 timmar/dag under sin dagliga aktivitet i 1 månad.
Enheten tillämpar verklig stimulering under den första månaden.
Enheten tillämpar skenstimulering under den andra månaden.
Stimuleringen är omärklig.
Således uppfattar deltagarna inte stimulering under någon av månaderna.
|
Enheten applicerar handledsvibrationer på en undertröskelnivå (omärklig).
Enheten utsätter inga vibrationer.
|
|
ÖVRIG: Sham sedan Real
Deltagarna instrueras att bära TheraBracelet-enheten på den drabbade handleden varje dag i minst 8 timmar/dag under sin dagliga aktivitet i 1 månad.
Efter två veckors tvättning instrueras deltagarna igen att bära enheten på den drabbade handleden varje dag i minst 8 timmar/dag under sin dagliga aktivitet i 1 månad.
Enheten tillämpar skenstimulering under den första månaden.
Enheten tillämpar verklig stimulering under den andra månaden.
Stimuleringen är omärklig.
Således uppfattar deltagarna inte stimulering under någon av månaderna.
|
Enheten applicerar handledsvibrationer på en undertröskelnivå (omärklig).
Enheten utsätter inga vibrationer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Säkerhet – Förekomst av enhetsrelaterade biverkningar (AE)
Tidsram: Två 1-månaders löptider
|
All försämring av handkänsla, fingerfärdighet, greppstyrka, smärta i övre extremiteterna, svullnad, spasticitet, hudirritation eller andra biverkningar (bedöms varje vecka) som pågick fram till slutet av månaden eller inträffade i slutet av månaden.
|
Två 1-månaders löptider
|
|
Genomförbarhet – Användarefterlevnad när det gäller att bära enheten
Tidsram: Två 1-månaders löptider
|
Två 1-månaders löptider
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
9 januari 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
22 oktober 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
28 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2017
Första postat (FAKTISK)
23 oktober 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
7 maj 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2019
Senast verifierad
1 april 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1R41HD090792-01A1 (NIH)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
På förfrågan.
Tidsram för IPD-delning
Uppgifterna kommer att bli tillgängliga inom 1 år från studiens slutdatum i 6 år.
Kriterier för IPD Sharing Access
Endast avidentifierade data
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .