Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ТераБраслет Фаза I

23 апреля 2019 г. обновлено: TheraBracelet, Inc.

TheraBracelet, Фаза I Исследования по передаче технологий для малого бизнеса (STTR) - первое и единственное носимое устройство для мгновенного улучшения функции руки

Этот проект направлен на тестирование новой технологии, которая может улучшить функцию руки, нарушенную в результате инсульта, тем самым повысив независимость и качество жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Постинсультное поражение кисти широко распространено и серьезно ограничивает функциональные способности и независимость. Тем не менее, не существует вспомогательного устройства, которое помогало бы рукам функционировать дома, каждый день, во время повседневной деятельности. Существующие устройства, такие как ортезы для открывания рук, дороги, неудобны, громоздки и предназначены для использования во время коротких сеансов терапии, а не в повседневной жизни. Таким образом, их влияние ограничено. Следовательно, разработка эффективных и доступных вспомогательных устройств имеет большое значение. Этот проект устраняет этот критический пробел, предоставляя инновационную запатентованную технологию. «TheraBracelet» представляет собой браслет, воздействующий на кожу незаметной вибрацией. TheraBracelet эффективен, поскольку в предыдущих исследованиях было показано, что он сразу же улучшает тактильную чувствительность и ловкость рук у выживших после хронического инсульта. TheraBracelet доступен при использовании только недорогого вибратора. TheraBracelet также является поступательным, потому что вибратор, стратегически размещенный на запястье, не мешает ловким движениям пальцев, и он не представляет риска, вызывая только незаметную вибрацию на коже. Эти практические аспекты обеспечивают легкое внедрение в домашних условиях для значительного воздействия на сенсомоторные нарушения. Важным следующим шагом, таким образом, целью этого проекта Фазы I, является определение возможности и безопасности использования этого вспомогательного устройства в течение всего дня каждый день в течение месяца во время повседневной деятельности. Эта цель будет достигнута в ходе двойного слепого рандомизированного контролируемого перекрестного исследования. Целесообразность (соответствие ежедневного использования устройства) и безопасность будут оцениваться в реальных условиях вибрации по сравнению с фиктивными условиями вибрации (ношение устройства без вибрации). Осуществимость и уровень безопасности, сравнимые с ношением часов и сопоставимого устройства, одобренного FDA, будут поддерживать жизнеспособность TheraBracelet при наличии необходимых разрешений регулирующих органов. Ожидается, что этот проект приведет к созданию вспомогательного браслета, улучшающего функцию рук в повседневной жизни для большого числа выживших после инсульта с нарушениями рук.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18 лет и старше
  • Время после инсульта: > 3 месяцев
  • Те, у кого есть хоть какое-то движение в пораженной верхней конечности
  • Возможность поставить устройство дома
  • Способность выполнять Box and Block Test с оценкой> 0

Критерий исключения:

  • Сопутствующие заболевания, такие как невропатия, ортопедические заболевания кисти.
  • Нарушение целостности кожи кисти/запястья.
  • Одновременное участие в программе реабилитации верхних конечностей
  • Беременность
  • Языковой барьер или когнитивные нарушения, препятствующие
  • Лица, у которых отек резко меняется в течение дня
  • Участник получил инъекцию ботулотоксина за последние 3 месяца.
  • Неспособность или нежелание субъекта или законного опекуна/представителя дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Реал, затем Шам
Участников проинструктировали носить устройство TheraBracelet на пораженном запястье каждый день не менее 8 часов в день во время их повседневной деятельности в течение 1 месяца. После 2-недельного вымывания участников снова инструктируют носить устройство на пораженном запястье каждый день не менее 8 часов в день во время их повседневной деятельности в течение 1 месяца. Аппарат применяет реальную стимуляцию в первый месяц. Устройство применяет фиктивную стимуляцию на втором месяце. Стимуляция незаметна. Таким образом, ни в один из месяцев участники не ощущают стимуляции.
Прибор применяет вибрацию запястья на подпороговом (незаметном) уровне.
Устройство не применяет вибрацию.
ДРУГОЙ: Шам, затем настоящий
Участников проинструктировали носить устройство TheraBracelet на пораженном запястье каждый день не менее 8 часов в день во время их повседневной деятельности в течение 1 месяца. После 2-недельного вымывания участников снова инструктируют носить устройство на пораженном запястье каждый день не менее 8 часов в день во время их повседневной деятельности в течение 1 месяца. Аппарат применяет фиктивную стимуляцию в первый месяц. Устройство применяет реальную стимуляцию на втором месяце. Стимуляция незаметна. Таким образом, ни в один из месяцев участники не ощущают стимуляции.
Прибор применяет вибрацию запястья на подпороговом (незаметном) уровне.
Устройство не применяет вибрацию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность — возникновение нежелательных явлений, связанных с устройством (НЯ)
Временное ограничение: Два периода продолжительностью 1 месяц
Любое ухудшение чувствительности рук, ловкости, силы захвата, боль в верхних конечностях, отек, спастичность, раздражение кожи или любые другие нежелательные явления (оценивались каждую неделю), которые сохранялись до конца месяца или произошли в конце месяца.
Два периода продолжительностью 1 месяц
Осуществимость — соблюдение пользователем требований при ношении устройства
Временное ограничение: Два периода продолжительностью 1 месяц
Два периода продолжительностью 1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 января 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 октября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

По требованию.

Сроки обмена IPD

Данные станут доступны в течение 1 года с даты завершения исследования в течение 6 лет.

Критерии совместного доступа к IPD

Только обезличенные данные

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Реальная стимуляция

Подписаться