Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effekten av sensorisk fantasi på matportionsstorlek hos barn i skolåldern

Utvärdering av effekten av sensorisk fantasi på val av matportionsstorlek hos barn i skolåldern

Syftet med denna intervention är att utvärdera effekten av sensorisk fantasi (d.v.s. att föreställa sig ett föremåls sensoriska egenskaper) på valet av matportionsstorlek hos barn i skolåldern. Tidigare forskning har visat att det kan hjälpa barn att välja mindre portionsstorlek. Utredarna skulle vilja bedöma om denna effekt kan reproduceras med två typer av livsmedel (en med hög energitäthet och en med låg energitäthet), och hos äldre barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Barn i skolåldern (8-11 år) kommer att inkluderas i sina vanliga skolor för att delta i ett eftermiddagssnack, organiserat enligt ordinarie arrangemang, under två dagar åtskilda av en vecka. Varje dag kommer deltagarna att få ett urval av tre portionsstorlekar av ett livsmedel (liten, medium, stor), och kommer att bli ombedda att välja en av dessa portioner och att äta den som mellanmål. En dag kommer maten med hög energitäthet att erbjudas; och häromdagen maten med låg energidensitet. Detta kommer att motverkas mellan deltagarna. Dessutom kommer två grupper av barn att bildas: den första gruppen, kontrollgruppen, kommer att behöva utföra en sensorisk fantasiuppgift om neutrala fakta. Den andra gruppen, "mat sensorisk fantasi" grupp, kommer att behöva utföra en sensorisk fantasi uppgift livsmedel.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 13 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Exklusions kriterier:

  • Barn med matallergier
  • Barn som ogillar experimentell mat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Denna grupp barn kommer att behöva utföra en sensorisk fantasiuppgift om neutrala fakta innan de väljer portionsstorleken på ett livsmedel.
EXPERIMENTELL: Mat sensorisk fantasi
Denna grupp, "mat sensorisk fantasi"-gruppen, måste utföra en sensorisk fantasiuppgift livsmedel (som är interventionen) innan de väljer portionsstorleken på ett livsmedel.
I båda grupperna kommer barnen att presenteras med bilder på föremål. I kontrollgruppen kommer bilderna att representera landskap vid olika årstider. I experimentgruppen kommer bilderna att representera en mängd olika livsmedel. I den experimentella gruppen, baserat på bilderna som representerar en mängd olika livsmedel, måste barn utföra en matsensorisk fantasiuppgift innan de väljer portionsstorleken på ett livsmedel.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
portions storlek
Tidsram: Åtgärden för de två livsmedel kommer att genomföras med en veckas mellanrum
val av portionsstorlek bland tre storlekar (small, medium, large), för två olika livsmedel
Åtgärden för de två livsmedel kommer att genomföras med en veckas mellanrum

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Sophie Nicklaus, PhD, Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 januari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

31 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2017

Första postat (FAKTISK)

22 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PUNCH 2.4 (2016-A00498-43)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera