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Valutazione dell'effetto dell'immaginazione sensoriale sulla dimensione della porzione di cibo nei bambini in età scolare

Valutazione dell'effetto dell'immaginazione sensoriale sulla scelta delle dimensioni delle porzioni di cibo nei bambini in età scolare

L'obiettivo di questo intervento è valutare l'effetto dell'immaginazione sensoriale (cioè, immaginare le proprietà sensoriali di un oggetto) sulla scelta della dimensione della porzione di cibo nei bambini in età scolare. Precedenti ricerche hanno mostrato che può aiutare i bambini a scegliere porzioni più piccole. I ricercatori vorrebbero valutare se questo effetto può essere riprodotto con due tipi di alimenti (uno ad alta densità energetica e uno a bassa densità energetica) e nei bambini più grandi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

I bambini in età scolare (8-11 anni) saranno inseriti nelle loro scuole abituali per partecipare ad una merenda pomeridiana, organizzata secondo orari regolari, durante due giorni separati da una settimana. Ogni giorno, i partecipanti riceveranno una scelta di tre porzioni di un alimento (piccola, media, grande) e verrà chiesto di scegliere una di queste porzioni e di mangiarla come spuntino. Un giorno verrà offerto il cibo ad alta densità energetica; e l'altro giorno, il cibo a bassa densità energetica. Questo sarà controbilanciato tra i partecipanti. Saranno inoltre costituiti due gruppi di bambini: il primo gruppo, il gruppo di controllo, dovrà svolgere un compito di immaginazione sensoriale su fatti neutri. Il secondo gruppo, il gruppo "immaginazione sensoriale alimentare", dovrà svolgere un compito di immaginazione sensoriale alimenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 13 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-

Criteri di esclusione:

  • Bambini con allergie alimentari
  • Bambini a cui non piacciono i cibi sperimentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Questo gruppo di bambini dovrà svolgere un compito di immaginazione sensoriale su fatti neutri prima di scegliere la dimensione della porzione di un alimento.
SPERIMENTALE: Immaginazione sensoriale del cibo
Questo gruppo, il gruppo "immaginazione sensoriale del cibo", dovrà svolgere un compito di immaginazione sensoriale sugli alimenti (essendo l'intervento) prima di scegliere la dimensione della porzione di un alimento.
In entrambi i gruppi, ai bambini verranno presentate immagini di oggetti. Nel gruppo di controllo, le immagini rappresenteranno paesaggi in diverse stagioni. Nel gruppo sperimentale, le immagini rappresenteranno una varietà di alimenti. Nel gruppo sperimentale, basato sulle immagini che rappresentano una varietà di alimenti, i bambini dovranno svolgere un compito di immaginazione sensoriale del cibo prima di scegliere la dimensione della porzione di un alimento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
grandezza della porzione
Lasso di tempo: La misura per i due alimenti sarà condotta a distanza di una settimana
scelta di una dimensione della porzione tra tre dimensioni (piccola, media, grande), per due cibi diversi
La misura per i due alimenti sarà condotta a distanza di una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sophie Nicklaus, PhD, Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

16 febbraio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 gennaio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PUNCH 2.4 (2016-A00498-43)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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