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Bewertung der Wirkung der sensorischen Vorstellungskraft auf die Portionsgröße von Lebensmitteln bei Kindern im Schulalter

Bewertung der Wirkung der sensorischen Vorstellungskraft auf die Wahl der Portionsgröße von Lebensmitteln bei Kindern im Schulalter

Das Ziel dieser Intervention ist es, die Wirkung der sensorischen Vorstellungskraft (d. h. die Vorstellung der sensorischen Eigenschaften eines Objekts) auf die Wahl der Portionsgröße von Lebensmitteln bei Kindern im Schulalter zu bewerten. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass es Kindern helfen kann, kleinere Portionsgrößen zu wählen. Die Forscher möchten prüfen, ob sich dieser Effekt mit zwei Arten von Nahrungsmitteln (einer mit hoher und einer mit niedriger Energiedichte) und bei älteren Kindern reproduzieren lässt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Kinder im schulpflichtigen Alter (8-11 Jahre) werden in ihre üblichen Schulen aufgenommen, um an zwei Tagen im Abstand von einer Woche an einem Nachmittagssnack teilzunehmen, der gemäß den regulären Vereinbarungen organisiert wird. An jedem Tag erhalten die Teilnehmer eine Auswahl von drei Portionsgrößen eines Lebensmittels (klein, mittel, groß) und werden gebeten, eine dieser Portionen auszuwählen und sie als Snack zu essen. An einem Tag wird das Essen mit hoher Energiedichte angeboten; und am anderen Tag das Essen mit niedriger Energiedichte. Dies wird über die Teilnehmer ausgeglichen. Außerdem werden zwei Gruppen von Kindern gebildet: Die erste Gruppe, die Kontrollgruppe, muss eine sensorische Vorstellungsaufgabe über neutrale Tatsachen lösen. Die zweite Gruppe, die Gruppe "Nahrungsmittelsinnliche Vorstellungskraft", muss eine sensorische Vorstellungsaufgabe für Lebensmittel lösen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Dijon, Frankreich, 21000
        • Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 13 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit Lebensmittelallergien
  • Kinder, die experimentelles Essen nicht mögen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Diese Gruppe von Kindern muss eine sensorische Imaginationsaufgabe über neutrale Fakten durchführen, bevor sie die Portionsgröße eines Lebensmittels auswählen.
EXPERIMENTAL: Food sensorische Vorstellungskraft
Diese Gruppe, die Gruppe „Food Sensory Imagination“, muss eine Aufgabe zur sensorischen Imagination von Lebensmitteln (als Intervention) durchführen, bevor sie die Portionsgröße eines Lebensmittels auswählt.
In beiden Gruppen werden den Kindern Bilder von Gegenständen präsentiert. In der Kontrollgruppe stellen die Bilder Landschaften zu verschiedenen Jahreszeiten dar. In der Versuchsgruppe stellen die Bilder eine Vielzahl von Lebensmitteln dar. In der experimentellen Gruppe müssen die Kinder anhand der Bilder, die eine Vielzahl von Lebensmitteln darstellen, eine sensorische Imaginationsaufgabe für Lebensmittel lösen, bevor sie die Portionsgröße eines Lebensmittels auswählen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Portionsgröße
Zeitfenster: Die Maßnahme für die beiden Lebensmittel wird im Abstand von einer Woche durchgeführt
Auswahl einer Portionsgröße unter drei Größen (klein, mittel, groß) für zwei verschiedene Lebensmittel
Die Maßnahme für die beiden Lebensmittel wird im Abstand von einer Woche durchgeführt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Sophie Nicklaus, PhD, Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

16. Februar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PUNCH 2.4 (2016-A00498-43)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sensorische Vorstellungskraft

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