Fiskoljor och sojabönlecitintillskott modulerar immunfunktionen hos löpare
Hög-EPA och hög-DHA fiskoljor och sojabönlecitin modulerar inflammation och neutrofila egenskaper hos löpare före och efter ett halvmaraton
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De frivilliga tog inga mediciner under studien. Alla individer undertecknade ett informerat samtycke till studieprotokollet. Både den experimentella proceduren och formen för informerat samtycke för denna studie var i enlighet med Guide för vård och användning av människor.
Alla volontärer genomförde två halvmaraton. I första halvmaran fick alla deltagare inte komplettering. Kosttillskott påbörjades direkt efter det första loppet. De frivilliga delades slumpmässigt upp i tre grupper: Sojabönlecitingrupp; Fiskolja-DHA-gruppen och Fiskolja-EPA-gruppen. De frivilliga fick i sig 3 g dagligen av SL eller FO-DHA innehållande 1,5 g DHA och 0,3 g EPA eller FO-EPA innehållande 1,6 g EPA och 0,3 g DHA (EPA:DHA = 5,4:1) under 60 dagar.
Experimentell design:
Första loppet - ej kompletterat, blodprover togs före (Fas I) och omedelbart efter loppet (Fas II).
Andra loppet - kosttillskott, blodprover togs före (Fas III) och omedelbart efter loppet (Fas IV).
Resultaten analyserades genom tvåvägsvariansanalys (tvåvägs ANOVA) och Tukey post-hoc-test. Den statistiska analysen av halvmaratoneffekten utfördes med hjälp av icke-parametriska t-tester. Resultaten ansågs vara statistiskt signifikanta för P<0,05.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Sao Paulo, Brasilien, 01506-000
- Cruzeiro do Sul University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Friska fritidslöpare på halvmaraton.
Exklusions kriterier:
Autoimmun sjukdom Inflammatorisk sjukdom Hjärt-respiratorisk sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: kosttillskott
De frivilliga fick i sig 3 g dagligen sojabönlecitin eller fiskolja rik på docosa-hexansyra (DHA) innehållande 1,5 g DHA och 0,3 g EPA (DHA:EPA = 5:1) eller fiskolja rik på eikosapentaensyra (EPA) innehållande 1,6 g EPA och 0,3 g DHA (EPA:DHA = 5,4:1) under 60 dagar.
|
De frivilliga fick i sig 3 g dagligen sojabönlecitin eller fiskolja rik på docosa-hexansyra (DHA) innehållande 1,5 g DHA och 0,3 g EPA (DHA:EPA = 5:1) eller fiskolja rik på eikosapentaensyra (EPA) innehållande 1,6 g EPA och 0,3 g DHA (EPA:DHA = 5,4:1) under 60 dagar.
|
|
EXPERIMENTELL: Träning
Alla volontärer genomförde två halvmaraton.
I första halvmaran fick alla deltagare inte komplettering.
I andra halvmaran kompletterades deltagarna.
Blodprover togs före och efter båda halvmaratonloppen.
|
De frivilliga fick i sig 3 g dagligen sojabönlecitin eller fiskolja rik på docosa-hexansyra (DHA) innehållande 1,5 g DHA och 0,3 g EPA (DHA:EPA = 5:1) eller fiskolja rik på eikosapentaensyra (EPA) innehållande 1,6 g EPA och 0,3 g DHA (EPA:DHA = 5,4:1) under 60 dagar.
Alla volontärer genomförde två halvmaraton.
I första halvmaran fick alla deltagare inte komplettering.
I andra halvmaran kompletterades alla deltagare.
Blodprover togs före och efter båda halvmaratonloppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neutrofil uttryck av ICAM-1, L-selektin, FasR och TRAIL
Tidsram: Omedelbart efter det första loppet (Fas II) och omedelbart efter det andra loppet i kompletterade idrottare (Fas IV).
|
Neutrofiluttryck uttrycktes i fluorescensintensitet utvärderad med flödescytometri vid 530/30 nm (FITC) 660/20 nm (APC) eller 695/40 nm (PE) våglängder (BD Accuri cytometer).
|
Omedelbart efter det första loppet (Fas II) och omedelbart efter det andra loppet i kompletterade idrottare (Fas IV).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plasmakoncentrationer av IL-1beta, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10 och TNF-alfa.
Tidsram: Omedelbart efter det första loppet (Fas II) och omedelbart efter det andra loppet i kompletterade idrottare (Fas IV).
|
Plasmakoncentrationer av IL-1beta, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10 och TNF-alfa i pg/ml mättes med Millipore® multiplexanalyser med användning av Luminex® (Millipore Corp., MA).
|
Omedelbart efter det första loppet (Fas II) och omedelbart efter det andra loppet i kompletterade idrottare (Fas IV).
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal leukocyter i blodet
Tidsram: Omedelbart efter det första loppet (Fas II) och omedelbart efter det andra loppet i kompletterade idrottare (Fas IV).
|
Blodleukocyträkningar i antal celler per ml utfördes omedelbart efter insamling med användning av ett automatiskt rutinsystem (hematologisk analys cytokemisk/isovolumetrisk analys).
|
Omedelbart efter det första loppet (Fas II) och omedelbart efter det andra loppet i kompletterade idrottare (Fas IV).
|
|
Plasma LDH-aktivitet
Tidsram: Omedelbart efter det första loppet (Fas II) och omedelbart efter det andra loppet i kompletterade idrottare (Fas IV).
|
Plasmalaktatdehydrogenas (LDH)-aktivitet i U/L mättes omedelbart med användning av ett automatiserat system (kinetisk-enzymatisk analys).
|
Omedelbart efter det första loppet (Fas II) och omedelbart efter det andra loppet i kompletterade idrottare (Fas IV).
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Tania C Pithon-Curi, PhD, University of Sao Paulo and Cruzeiro do Sul University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 979/2010
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .