Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kalcium och tarmhormoner

26 augusti 2018 uppdaterad av: Javier Gonzalez, University of Bath

Effekten av kalciumintag på tarmhormonutsöndringen.

Tarmhormoner har terapeutisk potential vid förebyggande och behandling av fetma och typ 2-diabetes (T2D). Bevis från gnagare tyder på att kalcium kan stimulera utsöndring av tarmhormon. Bevis hos människor saknas dock. Denna studie syftar till att bedöma om kalciumintaget stimulerar tillgången till tarmhormon hos människor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • Bath, Storbritannien, BA2 7AY
        • Department for Health, University of Bath

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska män och kvinnor är mellan 18-65 år.
  • Kan konsumera tillhandahållet tillägg.
  • Vikten stabil under de senaste 3 månaderna (ingen förändring inom 3%)

Exklusions kriterier:

  • Alla tidigare eller aktuella metaboliska, hjärt- och lungsjukdomar eller muskuloskeletala sjukdomar
  • Inte mellan 18-65 år
  • Ett body mass index under 18,5 kg/m2 eller över 30 kg/m2 (body mass (kg) dividerat med din längd (m) i kvadrat)
  • Att ta mediciner som kan påverka din ämnesomsättning
  • Planerar att ändra din livsstil (kost och/eller fysisk aktivitet) under studietiden
  • Inte villig att avstå från alkoholhaltiga drycker eller ovana träning en dag före laborationstillfällena.
  • Aktuell rökare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollera
Vatten med konstgjort sötningsmedel
Kosttillskott: Kontrollera
Vatten med 80 mg sukralos
Experimentell: Mjölkmineraltillskott
Mjölkmineraler innehållande 1000 mg kalcium med konstgjort sötningsmedel och vatten
Kosttillskott: Mjölkmineraltillskott
Vatten med mjölkmineraltillskott (1000 mg kalcium), plus 80 mg sukralos

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postprandial plasma GLP-1 area under kurvan (mmol/L x 120 min).
Tidsram: 120 min
Postprandial plasma GLP-1 area under kurvan (mmol/L x 120 min).
120 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postprandial plasma GIP-area under kurvan (mmol/L x 120 min)
Tidsram: 120 min
Postprandial plasma GIP-area under kurvan (mmol/L x 120 min)
120 min
Postprandial plasma PYY area under kurvan (mmol/L x 120 min)
Tidsram: 120 min
Postprandial plasma PYY area under kurvan (mmol/L x 120 min)
120 min
Subjektiva bedömningar av aptit (au)
Tidsram: 120 min
Subjektiva bedömningar av aptit (au)
120 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Bath

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2017

Första postat (Faktisk)

12 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REACH EP 16/17_164C

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Dela anonymiserad data i publiceringsform

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Kontrollera

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera