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カルシウムと腸ホルモン

2018年8月26日 更新者：Javier Gonzalez、University of Bath

腸ホルモン分泌に対するカルシウム摂取の影響。

腸ホルモンは、肥満と 2 型糖尿病 (T2D) の予防と治療に治療の可能性を秘めています。 げっ歯類の証拠は、カルシウムが腸ホルモン分泌を刺激する可能性があることを示唆しています. しかし、ヒトでの証拠は不足しています。 この研究は、カルシウムの摂取がヒトの腸ホルモンの利用可能性を刺激するかどうかを評価することを目的としています.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • Bath、イギリス、BA2 7AY
        • Department for Health, University of Bath

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 65 歳までの健康な男女。
  • 提供されたサプリメントを消費することができます。
  • 過去 3 か月間の体重の安定 (3% 以内の変化なし)

除外基準:

  • -以前または現在の代謝、心肺または筋骨格疾患
  • 18～65歳以外
  • 体格指数が 18.5 kg/m2 未満または 30 kg/m2 以上 (体重 (kg) ÷ 身長 (m) の 2 乗)
  • 代謝に影響を与える可能性のある薬の服用
  • 研究期間中にあなたのライフスタイル（食事および/または身体活動）を変える計画
  • 実験前日は飲酒や不慣れな運動を控えたくない。
  • 現在の喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：コントロール
人工甘味料入りの水
ダイエットサプリメント：コントロール
スクラロース80mg入りの水
実験的：ミルクミネラルサプリ
人工甘味料と水で1000mgのカルシウムを含むミルクミネラル
ダイエットサプリメント：ミルクミネラルサプリ
ミルク ミネラル サプリメント (カルシウム 1000 mg) とスクラロース 80 mg を含む水

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
曲線下の食後血漿 GLP-1 面積 (mmol/L x 120 分)。
時間枠：120分
曲線下の食後血漿 GLP-1 面積 (mmol/L x 120 分)。
120分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
曲線下の食後血漿 GIP 面積 (mmol/L x 120 分)
時間枠：120分
曲線下の食後血漿 GIP 面積 (mmol/L x 120 分)
120分
食後血漿 PYY 曲線下面積 (mmol/L x 120 分)
時間枠：120分
食後血漿 PYY 曲線下面積 (mmol/L x 120 分)
120分
食欲の主観的評価 (au)
時間枠：120分
食欲の主観的評価 (au)
120分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Bath

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月1日

一次修了 (実際)

2018年1月31日

研究の完了 (実際)

2018年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月11日

最初の投稿 (実際)

2017年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月26日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REACH EP 16/17_164C

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化されたデータを公開形式で共有する

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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