Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Calcium en darmhormonen

26 augustus 2018 bijgewerkt door: Javier Gonzalez, University of Bath

Het effect van calciuminname op de secretie van darmhormonen.

Darmhormonen hebben een therapeutisch potentieel bij de preventie en behandeling van obesitas en diabetes type 2 (T2D). Bewijs van knaagdieren suggereert dat calcium de afscheiding van darmhormonen kan stimuleren. Bewijs bij mensen ontbreekt echter. Deze studie heeft tot doel te beoordelen of de inname van calcium de beschikbaarheid van darmhormonen bij mensen stimuleert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Bath, Verenigd Koninkrijk, BA2 7AY
        • Department for Health, University of Bath

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannen en vrouwen tussen 18-65 jaar.
  • In staat om mits supplement te consumeren.
  • Gewicht stabiel gedurende de afgelopen 3 maanden (geen verandering binnen 3%)

Uitsluitingscriteria:

  • Elke eerdere of huidige metabole, cardiopulmonale of musculoskeletale ziekte
  • Niet tussen de 18 en 65 jaar
  • Een body mass index van minder dan 18,5 kg/m2 of meer dan 30 kg/m2 (lichaamsmassa (kg) gedeeld door uw lengte (m) in het kwadraat)
  • Medicijnen gebruiken die uw metabolisme kunnen beïnvloeden
  • Plannen om uw levensstijl (dieet en/of lichaamsbeweging) tijdens de studieperiode te veranderen
  • Niet bereid om zich te onthouden van alcoholhoudende dranken of ongebruikelijke lichaamsbeweging een dag voor de laboratoriumsessies.
  • Huidige roker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controle
Water met kunstmatige zoetstof
Voedingssupplement: Controle
Water met 80 mg sucralose
Experimenteel: Melk mineraal supplement
Melkmineralen met 1000 mg calcium met kunstmatige zoetstof en water
Voedingssupplement: Melk mineraal supplement
Water met melkmineraalsupplement (1000 mg calcium), plus 80 mg sucralose

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postprandiaal plasma GLP-1 gebied onder de curve (mmol/L x 120 min).
Tijdsspanne: 120 min
Postprandiaal plasma GLP-1 gebied onder de curve (mmol/L x 120 min).
120 min

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postprandiaal plasma GIP-gebied onder de curve (mmol/L x 120 min)
Tijdsspanne: 120 min
Postprandiaal plasma GIP-gebied onder de curve (mmol/L x 120 min)
120 min
Postprandiaal plasma PYY gebied onder de curve (mmol/L x 120 min)
Tijdsspanne: 120 min
Postprandiaal plasma PYY gebied onder de curve (mmol/L x 120 min)
120 min
Subjectieve beoordelingen van eetlust (au)
Tijdsspanne: 120 min
Subjectieve beoordelingen van eetlust (au)
120 min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Bath

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REACH EP 16/17_164C

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Deel geanonimiseerde data in publicatievorm

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Controle

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren