Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fas I-studie av varannan vecka SIRB-regimen för metastaserad kolorektal cancer (SIRB2)

4 mars 2021 uppdaterad av: Fujian Cancer Hospital

Fas I-studie av kombinationsterapi med S-1, Irinotecan och Bevacizumab som 1-linjes kemoterapi hos patienter med avancerad kolorektal cancer.

Fas I-studie av kombinationsbehandling varannan vecka med S-1, Irinotecan och Bevacizumab som 1-linjes kemoterapi hos patienter med avancerad kolorektal cancer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I flera kliniska studier från Japan och Sydkorea har kombinationsregimen av S-1 och irinotekan visat effekt vid behandling av avancerad kolorektal cancer, och en fas III-studie (TRICOLORE) visade att kombinationsbehandlingen med S-1/irinotecan/ bevacizumab (en 3 veckors regim [SIRB] eller 4 veckors regim [IRIS/bevacizumab]) är inte sämre än den oxaliplatinbaserade standardbehandlingen (mFOLFOX6/bevacizumab eller CapeOX/bevacizumab) hos patienter med metastaserad kolorektal cancer som inte tidigare hade fick kemoterapi. Här utformar vi denna fas I-studie för att undersöka den kinesiska befolkningens tolerabilitet och effekt av varannan vecka SIRB-regimen (S-1/irinotecan/bevacizumab) och för att utforska den rekommenderade dosen av irinotekan i denna regim.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350014
        • Rongbo Lin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bekräftat kolorektalt karcinom med inoperabel, lokalt avancerad eller metastaserad sjukdom, inte mottaglig för botande terapi
  • Mätbar sjukdom eller icke-mätbar men bedömbar sjukdom enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
  • Patienter utan tidigare behandling (strålbehandling eller kemoterapi). Patienter som har fått postoperativ adjuvant kemoterapi är berättigade om återfall diagnostiseras mer än 180 dagar efter avslutad sådan behandling.
  • Ålder ≥20 år
  • Förväntad livslängd på minst 3 månader
  • ECOG PS på 0 eller 1
  • Adekvat funktion hos huvudorganen enligt definitionen nedan:

    • Hemoglobin ≥9,0 g/dL
    • Antal vita blodkroppar ≥3 500/mm3
    • Neutrofilantal ≥1 500/mm3
    • Trombocytantal ≥100 000/mm3
    • ASAT och ALAT ≤100 U/L (<200 U/L hos patienter med levermetastaser)
    • Serumkreatinin ≤1,2 mg/dL

      • Uppskattning av kreatininclearance med Cockcroft-Gault-metoden >50 ml/min (minska initialdosen med ett steg om ≥50 men <80 ml/min)
  • Kan ta kapslar oralt.
  • Inga elektrokardiografiska avvikelser inom 28 dagar före inskrivningen som kliniskt skulle utesluta genomförandet av studien, enligt utredarens bedömning.
  • Frivilligt skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Allvarlig läkemedelsöverkänslighet eller en historia av läkemedelsallergi
  • Aktiv dubbelcancer
  • Aktiva infektioner (t.ex. patienter med feber på 38 ℃ eller högre)
  • Historik av gastrointestinal perforation, tarmförlamning eller ileus inom 1 år.
  • Okontrollerad hypertoni
  • Allvarliga komplikationer (t.ex. lungfibros, interstitiell pneumonit, hjärtsvikt, njursvikt, leversvikt eller dåligt kontrollerad diabetes)
  • Måttlig eller svår ascites eller pleurautgjutning som kräver behandling
  • Vattnig diarré
  • Behandling med flucytosin eller atazanavirsulfat
  • Metastasering till CNS
  • Gravida kvinnor, eventuellt gravida kvinnor, kvinnor som vill bli gravida och ammande mödrar. Män som för närvarande försöker bli gravida.
  • Svår psykisk störning
  • Kontinuerlig behandling med steroider
  • Urinsticka för proteinuri bör vara <2+
  • Patient med en tidigare historia av trombos, hjärninfarkt, hjärtinfarkt eller lungemboli
  • Större kirurgiska ingrepp, öppen biopsi eller kliniskt signifikant traumatisk skada inom 4 veckor
  • Långvarig daglig behandling med aspirin (>325 mg/dag)
  • Historik eller tecken på ärftlig blödningsdiates eller koagulopati med risk för blödning
  • Bedömdes av utredaren inte vara berättigad till deltagande i studien av säkerhetsskäl.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: SIRB2
Kombinationsbehandling varannan vecka med S-1, Irinotecan och Bevacizumab
- S-1 administreras oralt dag 1 till 7 i en 14-dagarscykel. Patienter tilldelas på basis av kroppsyta (BSA) att få en av följande orala doser två gånger dagligen: 40 mg (BSA 1,25 till 1,50 m2).
Andra namn:
  • S1
- CPT-11 administrerades som en 90-minuters intravenös infusion på dag 1 i en 14-dagarscykel. Fem eskalerande dosnivåer av CPT-11 bereddes, vid en initial dos på 75 mg/m2/dag (nivå 1), steg upp till 100 (nivå 2), 125 (nivå 3), 150 (nivå 4) eller 175 (nivå 5) mg/m2/dag.
Andra namn:
  • CPT-11
- Bevacizumab (5 mg/kg) administreras som intravenös infusion under loppet av 30 till 90 minuter på dag 1 i varje 2-veckors cykel.
Andra namn:
  • Avastin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal toleransdos
Tidsram: Från inskrivning till avslutad studie. Beräknad ca 12 månader.
Maximal tolerance dos (MTD) är behandlingsdosen i den kohort där det finns 2 fall av DTL rapporterade.
Från inskrivning till avslutad studie. Beräknad ca 12 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dosbegränsande toxicitet
Tidsram: Från inskrivning till avslutad studie. Beräknad ca 12 månader.
Dosbegränsande toxicitet (DLT) hänvisas till grad 3 icke-hematologisk toxicitet eller grad 4 hematologisk toxicitet enligt NCI CTCAE 4.03 kriterier.
Från inskrivning till avslutad studie. Beräknad ca 12 månader.
Objektiv svarsfrekvens
Tidsram: Från inskrivning till 6 månader efter behandling.
Klinisk behandlingssvar enligt RESIST v1.1-kriterier (ORR, objektiv svarsfrekvens).
Från inskrivning till 6 månader efter behandling.
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Från inskrivning till sjukdomsprogression. Beräknad ca 6 månader.
Tidslängden från inskrivning till tidpunkten för sjukdomsprogression (PFS, progressionsfri överlevnad).
Från inskrivning till sjukdomsprogression. Beräknad ca 6 månader.
Total överlevnad
Tidsram: Från inskrivning till patienters död. Beräknad ca 1 år.
Tidslängden från inskrivning till tidpunkten för dödsfallet (OS, total överlevnad).
Från inskrivning till patienters död. Beräknad ca 1 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

5 januari 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

5 juli 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

5 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2017

Första postat (FAKTISK)

21 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2021

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera