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Estudio de fase I del régimen SIRB quincenal para el cáncer colorrectal metastásico (SIRB2)

4 de marzo de 2021 actualizado por: Fujian Cancer Hospital

Estudio de fase I de terapia combinada con S-1, irinotecán y bevacizumab como quimioterapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

Estudio de fase I de terapia de combinación quincenal con S-1, irinotecán y bevacizumab como quimioterapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En varios estudios clínicos de Japón y Corea del Sur, el régimen de combinación de S-1 e irinotecán ha demostrado eficacia en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado, y un estudio de fase III (TRICOLORE) mostró que la terapia de combinación con S-1/irinotecán/ bevacizumab (un régimen de 3 semanas [SIRB] o un régimen de 4 semanas [IRIS/bevacizumab]) no es inferior al tratamiento estándar basado en oxaliplatino (mFOLFOX6/bevacizumab o CapeOX/bevacizumab) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no habían tenido previamente recibió quimioterapia. Aquí, diseñamos este estudio de fase I para explorar la tolerabilidad y eficacia de la población china del régimen SIRB quincenal (S-1/irinotecan/bevacizumab) y para explorar la dosis recomendada de irinotecan en este régimen.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350014
        • Rongbo Lin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Carcinoma colorrectal histológicamente confirmado con enfermedad inoperable, localmente avanzada o metastásica, no susceptible de tratamiento curativo
  • Enfermedad medible o enfermedad no medible pero evaluable según los Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
  • Pacientes sin tratamiento previo (radioterapia o quimioterapia). Los pacientes que han recibido quimioterapia adyuvante posoperatoria son elegibles si la recaída se diagnostica más de 180 días después de finalizar dicho tratamiento.
  • Edad ≥20 años
  • Esperanza de vida de al menos 3 meses.
  • ECOG PS de 0 o 1
  • Función adecuada de los órganos principales como se define a continuación:

    • Hemoglobina ≥9.0g/dL
    • Recuento de glóbulos blancos ≥3.500/mm3
    • Recuento de neutrófilos ≥1.500/mm3
    • Recuento de plaquetas ≥100.000/mm3
    • AST y ALT ≤100 U/L (<200 U/L en pacientes con metástasis hepática)
    • Creatinina sérica ≤1,2 mg/dL

      • Estimación del aclaramiento de creatinina por el método de Cockcroft-Gault > 50 ml/min (reducir la dosis inicial en un paso si es ≥ 50 pero < 80 ml/min)
  • Capaz de tomar cápsulas por vía oral.
  • Sin anomalías electrocardiográficas dentro de los 28 días anteriores a la inscripción que impedirían clínicamente la ejecución del estudio, a juicio del investigador.
  • Consentimiento informado voluntario por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Hipersensibilidad grave a medicamentos o antecedentes de alergia a medicamentos
  • Cáncer doble activo
  • Infecciones activas (p. ej., pacientes con pirexia de 38 ℃ o más)
  • Antecedentes de perforación gastrointestinal, parálisis del tracto intestinal o íleo dentro de 1 año.
  • Hipertensión no controlada
  • Complicaciones graves (p. ej., fibrosis pulmonar, neumonitis intersticial, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, insuficiencia hepática o diabetes mal controlada)
  • Ascitis moderada o severa o derrame pleural que requiere tratamiento
  • Diarrea acuosa
  • Tratamiento con flucitosina o sulfato de atazanavir
  • Metástasis al SNC
  • Mujeres embarazadas, posiblemente mujeres embarazadas, mujeres que desean quedar embarazadas y madres lactantes. Hombres que actualmente están intentando concebir hijos.
  • Trastorno mental grave
  • Tratamiento continuo con esteroides
  • La tira reactiva de orina para la proteinuria debe ser <2+
  • Paciente con antecedentes de trombosis, infarto cerebral, infarto de miocardio o embolia pulmonar
  • Procedimiento quirúrgico mayor, biopsia abierta o lesión traumática clínicamente significativa dentro de las 4 semanas
  • Tratamiento diario prolongado con aspirina (>325 mg/día)
  • Antecedentes o evidencia de diátesis hemorrágica hereditaria o coagulopatía con riesgo de hemorragia
  • Considerado no elegible para participar en el estudio por el investigador por razones de seguridad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: SIRB2
Terapia de combinación quincenal con S-1, irinotecán y bevacizumab
- S-1 se administra por vía oral los días 1 a 7 de un ciclo de 14 días. Los pacientes son asignados en base al área de superficie corporal (BSA) para recibir una de las siguientes dosis orales dos veces al día: 40 mg (BSA 1.25 a 1.50 m2).
Otros nombres:
  • S1
- CPT-11 se administró como una infusión intravenosa de 90 minutos el día 1 de un ciclo de 14 días. Se prepararon cinco niveles de dosis crecientes de CPT-11, con una dosis inicial de 75 mg/m2/día (nivel 1), aumentando hasta 100 (nivel 2), 125 (nivel 3), 150 (nivel 4) o 175 (nivel 5) mg/m2/día.
Otros nombres:
  • CPT-11
- Bevacizumab (5 mg/kg) se administra mediante perfusión intravenosa en el transcurso de 30 a 90 min el día 1 de cada ciclo de 2 semanas.
Otros nombres:
  • Avastin

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis máxima de tolerancia
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización de los estudios. Estimado unos 12 meses.
La dosis de tolerancia máxima (MTD) es la dosis de tratamiento en la cohorte en la que se han notificado 2 casos de DTL.
Desde la inscripción hasta la finalización de los estudios. Estimado unos 12 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toxicidad limitante de dosis
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización de los estudios. Estimado unos 12 meses.
La toxicidad limitante de dosis (DLT) se refiere a toxicidad no hematológica de grado 3 o toxicidad hematológica de grado 4 según los criterios NCI CTCAE 4.03.
Desde la inscripción hasta la finalización de los estudios. Estimado unos 12 meses.
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta 6 meses después del tratamiento.
Respuesta clínica al tratamiento según criterios RESIST v1.1 (ORR, tasa de respuesta objetiva).
Desde la inscripción hasta 6 meses después del tratamiento.
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Desde el reclutamiento hasta la progresión de la enfermedad. Estimado unos 6 meses.
El período de tiempo desde la inscripción hasta el momento de la progresión de la enfermedad (PFS, supervivencia libre de progresión).
Desde el reclutamiento hasta la progresión de la enfermedad. Estimado unos 6 meses.
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Desde el ingreso hasta la muerte de los pacientes. Estimado alrededor de 1 año.
El período de tiempo desde la inscripción hasta el momento de la muerte (SG, supervivencia general).
Desde el ingreso hasta la muerte de los pacientes. Estimado alrededor de 1 año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

5 de enero de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

5 de julio de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

5 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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